Erkrankungen des peripheren arteriellen und arteriovenösen Kreislaufs durch Atherosklerose, Diabetes mellitus sowie entzündliche oder funktionelle Störungen; Claudicatio intermittens und Schmerzen in Ruhe, diabetische Angiopathie, arterielle Verschlussgefäßerkrankung, trophische Veränderungen (posthrombotic Syndrom, Ulcus cruris, Gangrän) angioneuropatie. Durchblutungsstörungen im Auge (akute und chronische Durchblutungsstörungen in der Netzhaut und der Choroidea des Auges). Interne Dysfunktion des Gehörs (Hörstörung, plötzlicher Hörverlust, etc.) aufgrund von Durchblutungsstörungen. Vereinigter zerebraler Ischämie (Bedingungen nach einem Schlaganfall, Hirnfunktionsstörung vaskulären Ursprung mit Symptomen wie Konzentrationsschwäche, Schwindel, Gedächtnisstörungen, etc.).
Zutaten:
1 Tabl Langzeitfreisetzung enthält 400 mg oder 600 mg Pentoxifyllin.
Aktion:
Das Medikament verbessert die Mikrozirkulation durch Verringerung der Blutviskosität und Antikoagulans. Pentoxifylline verbessert beeinträchtigter Flexibilität der Erythrozyten und deren Aggregation hemmen die Thrombozytenaggregation verringern, Fibrinogenkonzentrationen verringern, verringert die Adhäsion von Leukozyten an das Endothel, Leukozytenaktivierung und Folgeschäden an endotheliale Zellen und verringert die Viskosität des Blutes. Nach Verabreichung der SR-Zubereitung wird Pentoxifyllin langsam über 10-12 Stunden freigesetzt, während eine stationäre Arzneimittelkonzentration aufrechterhalten wird. Es absorbiert fast vollständig und unterliegt dem First-Pass-Effekt der Leber (absolute Bioverfügbarkeit beträgt 20-30%). Es wird fast vollständig in der Leber metabolisiert. Der Haupt aktive Metabolit 1- (5-Hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (Metabolit 1) erreicht zweifach höhere Konzentration im Blut im Vergleich zu Pentoxifyllin. Beide Verbindungen befinden sich in einem Zustand des reversiblen biochemischen Gleichgewichts der Reduktions-Oxidation, daher sollten sie als eine Aktivitätseinheit betrachtet werden und daher ist die Menge an aktiver Substanz signifikant höher. T0,5 Pentoxifyllin ist etwa 1,6 h und Metaboliten -. 1-1,6 h Pentoxifylline ist> 90% ausgeschieden durch die Nieren in Form eines polarisierten unkonjugierten wasserlöslichen Metaboliten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder einen der sonstigen Bestandteile. Habe kürzlich einen akuten Myokardinfarkt oder Schlaganfall erlitten. Signifikante Blutungen und Krankheiten mit hohem Blutungsrisiko. Volleyballschlag.
Vorsichtsmaßnahmen:
Betrachten Sie die Nutzen-Risiko-Patienten: Blutdruckabfall, oder das Risiko eines plötzlichen Abfalls des Blutdruckes, schweren Herzrhythmus, fortgeschrittene Atherosklerose der koronaren und zerebralen, akuten Myokardinfarkt, Diabetes, schwerer Niereninsuffizienz. Überwachen Sie Patienten CCR <30 ml / min, und (oder), schweres Leberversagen (verzögerte Ausscheidung von Pentoxifyllin, die Dosis reduzieren); anfällig für Blutungen oder Antikoagulantien, Antiaggregation; Verwendung von Antidiabetika; mit Ciprofloxacin behandelt. Die Überwachung des Blutbildes wird während der Behandlung empfohlen. Bei Netzhautblutungen oder schweren allergischen Reaktionen absetzen. Es gibt keine Erfahrung in Bezug auf die Verwendung des Medikaments bei Kindern.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Eine Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Das Medikament ist nicht zur Verwendung während des Stillens indiziert.
Oral: 1 Tablette SR 400 2-3 mal täglich oder 1 Tablette. SR 600 1-2 mal am Tag.Spezielle Patientengruppen. Patienten mit niedrigem oder variablem Blutdruck benötigen möglicherweise einen speziellen Dosierungsplan. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (CCR <30 ml / min), sollte die Dosis auf 50-70% der normalerweise empfohlenen Dosis reduziert werden, je nach individueller Verträglichkeit. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduktion erforderlich. Die Entscheidung über die zu treffende Dosis trifft der behandelnde Arzt in Abhängigkeit von der Schwere des Leberversagens und der individuellen Verträglichkeitstoleranz. Bei Patienten mit schwerer Herzwirkung kann durch die gleichzeitige Gabe von Pentoxifyllin in Tabelle pentoxifylline beschleunigt werden. und als intravenöse Infusion.Art der Verabreichung. Tabelle. ganz schlucken, ohne zu kauen, trinken. Nehmen Sie zur gleichen Tageszeit, vorzugsweise während einer Mahlzeit oder unmittelbar danach.