Index der Drogen

Linderung bei längeren Durchblutungsstörungen und arteriovenöse Extremitäten von atherosklerotischen und Diabetikern verursachten Beschwerden (bei Patienten mit Arteriosklerose, Claudicatio intermittens, vaskulären Läsionen bei Diabetes, Thromboangiitis obliterans vaskuläre Ulcus cruris, Erfrierungen).

1 Tabl powl. Langzeitfreisetzung enthält 400 mg Pentoxifyllin.

Ein Medikament aus der Gruppe der synthetischen Derivate von Methylxanthin. Pentoxifylline Effekt ist die Flexibilität der roten Blutkörperchen zu erhöhen, so dass es leichter in den Kapillaren einen Durchmesser nahe dem Durchmesser von Blutzellen zirkulieren. Als Ergebnis einer Hemmung der Synthese von Thromboxan sowie die Schwere der Prostacyclin, reduziert das Medikament der Plättchenaggregation. Erhöht die Fibrinolyse, reduziert die Fibrinogenkonzentration. Kernigen Leukozyten Membran stabilisiert, reduziert die Entzündung, deren Aktivierung hemmt und verringert ihre Fähigkeit, kleine Blut bei Zuständen verringerter Blutfluss abdichten. Das Medikament reduziert die Viskosität des Blutes, erweitert die Blutgefäße und wirkt antithrombotisch. Das Ergebnis ist der Blutfluss in den Gefäßen der unteren Extremitäten, zerebrovaskuläre Erkrankungen und Verringerung der Blutversorgung der Netzhaut zu verbessern. Ein verbesserter Blutfluss in den Gefäßen ist mit einer erhöhten Sauerstoffversorgung der Gewebe verbunden. Pentoxifylline erstreckt Claudicatio intermittens, Schmerzlinderung in der Nacht, wo Ischämie der unteren Extremitäten verlängert, beschleunigt die Heilung von ischämischer Geschwüre auf. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell und fast vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erreicht innerhalb von 2-4 Stunden, die für viele Stunden dauert. Es bindet nicht an Plasmaproteine. Es wird in der Leber zu aktiven Metaboliten von vielen, deren Konzentration im Blut ist 5-8 mal größer ist als die Konzentration von Pentoxifyllin metabolisiert. Bei Nieren- oder Leberversagen und bei älteren Patienten besteht die Möglichkeit kumulativer Metaboliten. T_0,5 Pentoxifyllin ist 0,4-0,8 h, T_0,5 Metaboliten - 1-1,6 h Die größte Teil der Dosis wird im Urin als Metaboliten ausgeschieden, nur 4% im Stuhl.. Das Medikament wird in die Muttermilch der stillenden Mutter ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen die methylxanthines: Coffein, Theophyllin, Theobromin und Überempfindlichkeit gegenüber Pentoxifyllin oder andere Komponenten der Formulierung. Ein kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt oder Schlaganfall. Blutung mit signifikanter Schwere. Krankheiten mit hohem Blutungsrisiko. Retina Blutverlust.

Bei Patienten mit Hypotonie oder dekompensiertem Blutdruck, Nieren- oder Leberversagen und bei älteren Patienten mit Vorsicht anwenden. Patienten Pentoxifyllin zu nehmen und gleichzeitig Medikamente Theophyllin enthalten, sollten unter der Obhut eines Arztes bleiben; Sie sollten oft nach Anzeichen einer Überdosierung von Theophyllin suchen. Es kann notwendig sein, die Dosis zu reduzieren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin sollte die Prothrombinzeit häufiger untersucht werden. Pentoxifyllin, kann sicher in Kombination mit Antihypertensiva, β-Rezeptor-Blockern, Digitalis, Diuretika, antidiabetischen und Antiarrhythmika verwendet werden. Einige Patienten, die gleichzeitig Antihypertonika erhalten, können notwendig sein, die Dosis von Antihypertensivum zu reduzieren. Rauchen reduziert die Wirksamkeit der Pentoxifyllin-Behandlung. Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht bestätigt.

Während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Pentoxifyllin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Sie sollten das Stillen während der Einnahme des Präparats beenden oder sich für ein anderes Medikament entscheiden.

Das Medikament ist in der Regel gut verträglich. Nebenwirkungen sind normalerweise vorübergehend. Manchmal kann die Störung auftritt aus: Herz-Kreislauf (Angina pectoris, Arrhythmien, Hitzewallungen, Atemnot, Ödeme, Hypotonie); gastrointestinale (Beschwerden im Bauch, Aufstoßen, Blähungen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen,verminderter Appetit, Cholezystitis, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dysgeusie, Speichelfluss); Nervensystem (Unruhe, Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Zittern, Sehstörungen, Angst, Verwirrtheit, Depressionen, Krampfanfälle); das Atmungssystem (Nasenbluten, grippeähnliche Symptome, Laryngitis, Halsschmerzen, verstopfte Nase) und einen Onychorrhexis, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Konjunktivitis, Ohrenschmerzen, Gesichtsfeldausfall, Leukopenie, Abgeschlagenheit, geschwollene Lymphknoten, Gewichtsveränderung.

Oral, Erwachsene in der Regel 400 mg 3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (3 Tabletten). Die volle Wirksamkeit des Medikaments kann erst nach 2-4 Wochen der Verabreichung auftreten; Es wird empfohlen, das Medikament für mindestens 8 Wochen zu verwenden, bei erhöhten Nebenwirkungen von o.u.n. oder der Verdauungstrakt sollte die Dosis auf 400 mg 2 mal täglich reduzieren; Wenn die Nebenwirkungen nicht besser werden, den Gebrauch von Pentoxifyllin abbrechen. Die Zubereitung sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden; Schlucken Sie die Tabletten mit einer kleinen Menge Flüssigkeit.