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Hinweise:
Periphere Durchblutungsstörungen - insbesondere Claudicatio intermittens, Ulzerationen der unteren Gliedmaßen aufgrund obstruktiven Erkrankungen, wenn Chirurgie und andere Behandlungen nicht angewandt werden können.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 150 mg oder 300 mg Buflomedylhydrochlorid. Das Präparat enthält Lactose.
Aktion:
Ein Präparat, das periphere Blutgefäße erweitert. Es hemmt die reversiblen α-adrenergen Rezeptoren der glatten Gefäßmuskulatur und blockiert die Kalziumkanäle schwach und unspezifisch. Medica erleichtert den Fluss von Blut durch die Gefäße, verbessert die Blutzirkulation und die Thrombozytenaggregation hemmt, erhöhen Erythrozyten Flexibilität und verringert die Menge an ischämischem Gewebe Sauerstoff. Schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert, Spitzenblutspiegel nach ca. 1,5-4 Stunden erreicht. In 60-80% an Plasmaproteine gebunden, schnell in der Leber metabolisiert wird (ca.. 20% der absorbierten Dosis in der sogenannten. Erste Pass-Metabolismus ). Über 80% werden sowohl unverändert als auch in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. T0,5 Es dauert 2-3 Stunden und wird während der Hämodialyse aus dem Körper entfernt. Bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz ist die Elimination des Arzneimittels verlängert.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Buflomedil oder andere Komponenten des Arzneimittels. Arterielle Blutung. Akute Phase des Myokardinfarkts. Ein neuer hämorrhagischer Schlaganfall. Unbehandelte oder nicht behandelbare Herzinsuffizienz. Sehr niedriger systolischer Blutdruck (<90 mmHg). Epilepsie. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <30 ml / min). Hämodialyse. Zustand sofort nach Lieferung. Schwangerschaft, Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen (keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit). Menschen mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung benötigen eine Dosisreduktion. Vorsicht bei Patienten mit niedrigem Blutdruck, sollte der periodische Blutdruck überwacht werden. Wegen des Laktosegehalt sollte die Formulierung nicht bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Zubereitung ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert (keine Tests).
Nebenwirkungen:
Sie können erleben: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Kopfschmerzen und Schwindel, Anfälle, Ohnmachtsanfälle, Gliedmaßen, die sich in den Extremitäten mit einem Gefühl von Hitze einstecken; Hautausschlag, Urtikaria; schwere allergische Reaktionen; Hypotension, orthostatische Gleichgewicht (orthostatischer Hypotension, erhöhten Rate Puls) bei hohen Dosierungen, das Gesichts Spülung zusammen mit dem Gefühl von Wärme; Schlafstörungen. Bei Patienten mit Nierenversagen oder kann aufgrund einer Überdosierung, Erkrankungen des Nervensystems auftreten, und Herz-Kreislauf (Krampfanfällen, krampfhafte Zustand, Myoklonus, Sinus-Tachykardie, Hypotension, schwere ventrikuläre Arrhythmien, intraventrikuläre Erregungsleitungsstörungen, Herzstillstand.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 450-600 mg täglich in 2-3 geteilten Dosen. Verwenden Sie keine höheren Dosen als 600 mg täglich. Menschen mit schwerer Leberfunktionsstörung: 450 mg täglich in 3 Teildosen. Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion: die Kreatinin-Clearance von 30-80 ml / min Dosis sollte nicht 300 mg nicht überschreiten um die Hälfte und die tägliche Dosis reduziert werden. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Tabletten sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen werden. Bei zweimal täglicher Einnahme sollte zwischen den einzelnen Dosen eine Pause von mindestens 10 Stunden eingehalten werden.
(C)
