Versagen der Hirndurchblutung. Eine Migräneattacke. Störungen der peripheren Zirkulation. Bluthochdruck bei älteren Menschen. Symptome des Zervikalsyndroms.
Zutaten:
1 g der Lösung (20 Tropfen) enthält 1 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat.
Aktion:
Mischung der drei hydrierten Mutterkorn-Alkaloide, dihydroergokorniny, dihydroergokrystyny und Dihydroergocryptin Wirkung von nicht-selektiven α-Blocker. Es reduziert Vanillin-Mandelsäure (HVA) -Konzentration, hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA). Die klinische Wirkung kann von der dopaminergen Aktivität von Dihydroergotoxin abhängig sein, die mit der Hemmung des Dopaminstoffwechsels verbunden ist. Nach oraler Gabe werden Alkaloide aus dem Magen-Darm-Trakt schnell, aber nicht vollständig resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 8,8%. Der Stoffwechsel beim ersten Durchgang durch die Leber ist der Hauptgrund für die relativ geringe Bioverfügbarkeit dieses Präparats (weniger als 50% der absorbierten Menge gelangen in den Blutkreislauf). Mittel T0,5 ist 3,5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ergotalkaloide oder einen der sonstigen Bestandteile. Erkrankungen der Leber und Nieren. Reduzierter Blutdruck. Schwangerschaft und Stillzeit. Akute oder chronische Psychose. Bei Langzeitbehandlung - Feststellung einer kardialen Valvulopathie anhand der vor der Behandlung durchgeführten Echokardiographie.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit Arrhythmie (Risiko einer Bradykardie) mit Vorsicht anwenden. Die Zubereitung ist nicht für eine Langzeittherapie vorgesehen. Patienten mit ungeklärten Lungen- und Brustfellstörungen sollten sorgfältig Absetzen von Dihydroergocryptin untersuchen und prüfen werden - Dihydroergotoxin Komponente, da das Risiko von Fibrose und Pleuraerguss in den Pleurahöhle. In seltenen Fällen, insbesondere nach Langzeitbehandlung mit hohen Dosen, wurde retroperitoneale Fibrose beobachtet; um Veränderungen frühzeitig, reversible Stufe wird empfohlen, die Patienten für die Symptome der Retroperitonealfibrose zu beobachten (z. B. Schmerzen, Ödeme der unteren Extremitäten, Nierenfunktionsstörungen). Wenn diese Veränderungen diagnostiziert oder vermutet werden, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Dihydroergotoxin durchquert die Plazenta. Es sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden (es wird angenommen, dass das Präparat embryotoxisch wirken kann). Es sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, da Dihydroergotoxin in die Muttermilch übergeht und bei gestillten Kindern verschiedene Störungen verursachen kann. Hohe Dosen oder Langzeitanwendung von Dihydroergotoxin können die Laktation hemmen, da Dihydroergotoxin die Prolaktinsekretion reduziert.
Nebenwirkungen:
Es können auftreten: Sinusbradykardie mit einer signifikanten Rate langsamer Herz (bis zu 40 Schläge / min.), Allgemeine Schwäche, Apathie, orthostatische Hypotonie, Gefäßspasmen (die Verwendung von Mutterkornalkaloide in Kombination mit Heparin bei der Prävention von postoperativen Blutgerinnsel), die nach dem Gebrauch reversibel sind richtige Therapie; Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden; Ödeme, erhöhte Sekretion der Schleimhaut der Nase und Rachen, Schwierigkeiten beim Atmen durch die Nase, können langfristige Nutzung Erguss, Pleuraverdickung, interstitielle Lungenläsionen sein (16 Monate.); Porphyrie, Hautausschlag, verschwommenes Sehen, rote Haut, Schmerzen und Schwindel. Sehr selten, bei längerer Anwendung, Klappenfehler (einschließlich Regurgitation), konstriktive Perikarditis, Erguss im Perikardbeutel.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder unter 16 Jahren. 5 Tropfen 3 mal am Tag, erhöhen Sie die Tagesdosis um 5 Tropfen auf eine maximale Dosis von 40 Tropfen 3 mal am Tag (2 mg 3 mal am Tag). Verwenden Sie das Arzneimittel nicht auf nüchternen Magen.
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