Nicergolin verbessert die metabolisch-hämodynamischen Bedingungen im Gehirn. Es hat auch antiaggregatorische Eigenschaften und verändert vorzugsweise die hämorheologischen Eigenschaften. Nach oraler Verabreichung schnell resorbiert. Es wird als Metaboliten hauptsächlich über die Nieren in minimalen Mengen mit Kot ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Nicergolin, andere Ergotaminderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Neuer Myokardinfarkt. Blutungen. Schwere Bradykardie. Hypotonie oder orthostatische Hypotonie. Gleichzeitige Verwendung von α- oder β-mimetischen Arzneimitteln.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit erhöhtem Harnsäurespiegel im Blut, Gichtgeschehen und Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die den Metabolismus und die Ausscheidung von Harnsäure beeinflussen, mit Vorsicht anwenden. Nicergolin, das in therapeutischen Dosen verabreicht wird, beeinflusst die Blutdruckänderung nicht, bei Patienten mit Hypertonie kann es jedoch zu einer allmählichen Senkung des Blutdrucks kommen. Fibrosereaktionen (z. B. Lungen, Herz, Herzklappen und retroperitoneal) waren mit der Verwendung von Ergotalkaloiden assoziiert, die Agonistenaktivität gegen den 5HT 2 & bgr; Serotoninrezeptor zeigten. Die Anwendung von Nicergolin kann mit dem Risiko von Symptomen wie Nachergüssen mit Ergotalkaloiden verbunden sein.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es wurde nicht nachgewiesen, dass Nicergolin teratogen ist, das Medikament kann jedoch nur verwendet werden, wenn es benötigt wird. Es ist nicht bekannt, ob Nicergolin in die Muttermilch übergeht - nicht während des Stillens verwenden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Bauchschmerzen. Gelegentlich: Unruhe, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Erröten, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Juckreiz, Harnsäurespiegel im Blut erhöht. Häufigkeit unbekannt: ein Gefühl von Hitze, Hautausschlag. Fibromyalreaktionen (zB Lungen, Herz, Herzklappen und retroperitoneal) wurden nach Langzeitverwendung von Nicergolin beobachtet.
Dosierung:
Oral: in der Regel 10-60 mg täglich, in 2 Dosen (zum Frühstück und Mittagessen). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin ≥ 2 mg%) sollte die Dosis reduziert werden. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung bei älteren Patienten zu ändern. Eine langfristige Anwendung wird empfohlen, nach 6 Monaten sollte jedoch eine weitere Behandlung in Betracht gezogen werden. Die Tabletten sollten als Ganzes mit Wasser geschluckt werden.