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Hinweise:
Erkrankungen der peripheren arteriellen Durchblutung und arteriovenöse verursacht durch Arteriosklerose, Diabetes und Entzündungen im Zusammenhang oder funktionell; intermittierendes Hinken und Schmerzen bei Ruhe, diabetische Angiopathie, arterielle okklusive Gefäßerkrankung, trophischen Veränderungen (posthrombotic Syndrom, Ulcus cruris, Gangrän) angioneuropatie. Durchblutungsstörungen im Auge (akute und chronische Durchblutungsstörungen in der Netzhaut und der Choroidea des Auges). Funktionsstörungen des Innenohrs (Schwerhörigkeit, plötzlicher Hörverlust) aufgrund von Veränderungen im Kreislauf. Vereinigte zerebrale Ischämie (Bedingungen nach einem Schlaganfall, Hirnfunktionsstörung vaskulären Ursprung mit Symptomen wie Konzentrationsmangel, Schwindel, Gedächtnisstörungen).
Zutaten:
1 Tabl Die modifizierte Freisetzung enthält 400 mg Pentoxifyllin.
Aktion:
Pentoxifyllin erleichtert den Blutfluss durch die Kapillaren und verbessert so die Blutzufuhr zu den Geweben. Hat die folgenden Eigenschaften: erhöht die Flexibilität der roten Blutkörperchen, die Aggregation von roten Blutkörperchen inhibiert, hemmt die Plättchenaggregation durch Prostacyclin Verbesserung der pathologisch erhöhten Fibrinogenspiegel abnimmt, hemmt die Adhäsion von Leukozyten an das Endothel, Leukozytenaktivierung abnimmt und der daraus folgenden endothelialen Dysfunktion, Blutviskosität reduzieren. Nach der Verabreichung wird Pentoxifyllin langsam für 10-12 Stunden freigesetzt, wobei in diesem Zeitraum stationäre Konzentrationen des Arzneimittels aufrechterhalten werden. Nach der Tablettenfreisetzung wird Pentoxifyllin schnell und nahezu vollständig resorbiert. Hat einen First-Pass-Metabolismus - absolute Bioverfügbarkeit beträgt 20-30%. Es wird fast vollständig in der Leber metabolisiert. T0,5 Pentoxifyllin ist etwa 1,6 h und Metaboliten -. 1-1,6 h Es hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden wird.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthinderivate oder andere Komponenten der Zubereitung. Ein kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt oder Schlaganfall. Blutungen mit einer signifikanten Schwere und Krankheit mit einem hohen Risiko von Blutungen. Volleyballschlag.
Vorsichtsmaßnahmen:
mit Vorsicht mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) bei Patienten, schwerer Leberinsuffizienz, diagnostizierten Patienten mit bestimmten Erkrankungen, Autoimmun (systemischen Lupus erythematodes und Kollagen gemischt), und bei Patienten mit einer erhöhten Blutungsneigung. Aufgrund des Mangels an Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wird nicht für den Einsatz bei Kindern empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich. Das Medikament geht in der Muttermilch in kleinen Mengen, die das Kind nicht beeinflussen sollen, aber wegen des Mangels an ausreichenden Daten, sollte die Verwendung des Produkts während der Laktation zu besonders begründeten Fällen beschränkt werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Völlegefühl, Völlegefühl, Durchfall, Flush (Gesichtsrötung, Hitzegefühl). Gelegentlich: Arrhythmie (zB Tachykardie.), Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Schlafstörungen, Überempfindlichkeitsreaktionen, dh:. Juckreiz, Rötung, Nesselsucht. Seltene plötzlichen Abfall des Blutdrucks und die Symptome der Angina pectoris (vor allem, wenn hohe Dosen), kurzfristige Blutungen (zB. Die Haut, die Schleimhäute des Magens, des Darms). Sehr selten intrahepatische Cholestase, erhöhte Leberenzyme, Thrombozytopenie, aseptische Meningitis, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Bronchokonstriktion, anaphylaktischer Schock).
Dosierung:
Oral: 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg; Bei einer intravenösen Infusion beträgt die maximale Dosis 1200 mg. Bei Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Aktivität der Formulierung kann durch die gleichzeitige Gabe von Pentoxifyllin oral und parenteral verbessert werden. Bei Patienten mit niedrigem oder variablem Blutdruck kann eine spezielle Dosierung erforderlich sein.Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <30 ml / min) sollte die Dosis auf 50-70% der Standarddosis reduziert werden. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis in Abhängigkeit von der Schwere der Krankheitssymptome und der Verträglichkeit der Zubereitung reduziert werden.
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