Linderung der Symptome von Rhinitis wie verstopfte Nase, und Sinusitis, Schnupfen (Schnupfen), verstopfte Nase, und in Erkältung und Grippe vorhanden Niesen. Das Medikament kann auch unvorbereitet in Fällen von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) und vasomotorischer verstopfter Nase verwendet werden.
Zutaten:
1 Tabl enthält 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid und 2,5 mg Triprolidinhydrochlorid.
Aktion:
Kombinationspräparat, Kombination von Sympathomimetika (Pseudoephedrin) mit einem Antihistaminikum (Triprolidin). Pseudoephedrin-Rezeptoren stimuliert die α-adrenergen Rezeptoren befindet sich auf der glatten Muskulatur Widerstand Arteriolen und Sinus venosus Schleimhaut der Nase und Nasennebenhöhlen. Daraus ergibt sich die Schrumpfung und die Verringerung der nasalen, was wiederum die Schwellung und die Reduzierung der Nasenverstopfung reduzieren. Die therapeutische Wirkung von Pseudoephedrin tritt 15-30 min nach der oralen Verabreichung und dauert mindestens 4 h. Triprolidin in einem kompetitiven und reversiblen Blockierung Histamin-Rezeptoren. Dies führt zu einer Hemmung der Wirkung von Histamin auf den H-Typ-Rezeptor1 und als Ergebnis, Reduktion von Allergiesymptomen. Pseudoephedrin wird schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Cmax tritt nach ca. 2 h (1,5-2,4 h) nach der Verabreichung auf. Von 10-30% der verabreichten Dosis wird in der Leber zu Norpseudoephedrin metabolisiert, das ebenfalls sympathomimetisch wirkt. Der Rest der Dosis wird unverändert im Urin ausgeschieden. T0,5 Pseudoephedrin hängt vom pH-Wert des Urins ab und beträgt 9-16 h bei pH 5,5-6,0. Wenn der Urin alkalisch ist, T0,5 Pseudoephedrin kann bis zu 50 h ausgedehnt werden, während in Fällen von deutlicher Ansäuerung des Harns, kann dieser Zeitraum auf 1,5 Stunden verkürzt werden. Metabolit Pseudoephedrin Norpseudoephedrin ist. Triprolidin wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmaxtritt nach etwa 2 Stunden auf, Triplolidin wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden. T0,5 es ist 2,1-5 h (durchschnittlich ca. 3,2 h).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Bestandteile und sympathomimetische Amine. Die Verwendung von MAO-Hemmern und bis zu 2 Wochen nach dem Absetzen. Schwere Hypertonie. Instabile ischämische Herzkrankheit. Verwendung anderer Arzneimittel, die Pseudoephedrin oder Antihistaminika enthalten. Kinder unter 12 Jahren. Schweres Leber- und Nierenversagen. Schwangerschaft und Stillzeit. Das antibakterielle Arzneimittel Furazolidon erzeugt eine dosisabhängige MAO-inhibitorische Aktivität; obwohl keine Fälle von hypertensiver Krise beschrieben wurden, sollten Furazolidon und die Formulierung nicht gleichzeitig verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vermeiden Sie die Einnahme von Alkohol oder die Einnahme von Arzneimitteln, die während der Anwendung des Arzneimittels seditiv wirken. Sollte nicht ohne Rücksprache mit Arzt bei Patienten mit Diabetes, Herzrhythmusstörungen, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Phäochromozytom, mit erhöhtem Augeninnendruck, von Störungen der Harnfluss, zB verwendet wird. Verursacht durch benigne Prostatahyperplasie oder Halsobstruktion Blase. Das Präparat sollte bei Patienten mit Pylorusstenose, Asthma bronchiale, chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit Vorsicht angewendet werden. Obwohl Patienten mit Pseudoephedrin normalen Blutdruck praktisch nicht die hypertensive nicht angezeigt, sollte nicht ohne Rücksprache mit Arzt bei Patienten, die antihypertensive Medikamente, trizyklische Antidepressiva, Sympathomimetika wie Drogen Vasokonstriktoren Schleimhaut Arzneimittel verwendet wird hemmt Appetit und Psychopharmaka mit Amphetamin-ähnlichen Effekten. In solchen Fällen sollte die Wirkung einer Einzeldosis der Zubereitung auf den Blutdruck vor der Verschreibung der Zubereitung beurteilt werden. Das Produkt enthält Laktose - sollte nicht bei Patienten mit seltener hereditärer Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Es kann Anzeichen für eine Hemmung oder Anregung der Aktivität geben. Benommenheit wurde am häufigsten beschrieben, und Schlafstörungen waren ebenfalls selten - Halluzinationen. Es kann auch einen Hautausschlag geben, manchmal mit Juckreiz, erhöhter Herzfrequenz (Tachykardie) und Trockenheit in Mund, Nase und Rachen. Gelegentlich wurde Harnretention bei Männern berichtet, die Pseudoephedrin erhielten; In solchen Fällen könnte die Vergrößerung der Prostata ein wichtiger prädisponierender Faktor sein.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tabl. alle 6-8 Stunden Verwenden Sie keine Dosis höher als 4 Tabletten. täglich. Wenn es notwendig ist, das Medikament für mehr als 3 Tage zu verwenden oder der Zustand des Patienten sich verschlechtert, sollte der Patient einen Arzt kontaktieren.
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