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Rhythmusstörungen im Verlauf des Wolff-Parkinson-White-Syndroms. Vorhofflimmern und Flattern, paroxysmale supraventrikuläre: supraventrikuläre Tachykardie Knoten und wenn andere Medikamente können nicht verwendet werden. Die Behandlung von lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien (ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern), die anderen Antiarrhythmika sind nicht wirksam.

1 Tabl enthält 200 mg Amiodaronhydrochlorid.

Klasse-III-Antiarrhythmie-Medikament, Verlängerung der Dauer des Aktionspotentials und der Refraktärzeit in Herzmuskelzellen. Es wirkt α- und β-Blocker, reduziert den myokardialen Sauerstoffbedarf und erhöht die Herzleistung. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 30-80%. Nach einer Einzeldosis im Blut maximale Konzentration tritt nach 3-7 h. Der therapeutische Effekt trat nach einigen Tagen bis 2 Wochen. In erster Linie in der Leber ausgeschieden und in den Fäkalien, in einer kleinen Menge Urin metabolisiert. T_0,5 ist 20-100 Tage. Nach dem Absetzen des Arzneimittels wird seine Restaktivität für 10-30 Tage aufrechterhalten. Es gelangt durch die Blutplazentagrenze und in die Muttermilch.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung oder Jod. Sinusbradykardie, Sinusblock, Sick-Sinus-Syndrom, außer bei Patienten mit implantiertem Herzschrittmacher (Kopfnickenrisiko). Atrio-ventrikulärer Block IIst. oder III., außer für Patienten mit einem implantierten Schrittmacher. Die Verabreichung anderer Arzneimittel, die möglicherweise mit Amiodaron in Verbindung stehen, kann Arrhythmien verursachenTorsades de Pointes. Schilddrüsenerkrankung. Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei älteren Patienten oder bei Herzinsuffizienz mit Vorsicht anwenden. Aufgrund der Laktose Formulierung sollte nicht mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit einer Amiodaronbehandlung bei Kindern wurde nicht nachgewiesen - die Anwendung in dieser Gruppe wird nicht empfohlen.

Durch die Wirkung von Amiodaron auf die Schilddrüse des Fötus wird das Präparat in der Schwangerschaft kontraindiziert sei denn, der Vorteil, dass die Droge der Verwendung die Risiken überwiegen. Die Verwendung des Präparats während des Stillens ist kontraindiziert.

Sehr häufig (≥1 / 10): mikrozłogi in der Hornhaut, Übelkeit, Erbrechen, Störungen des Geschmacksempfindens, isoliert Anstieg des Serum-Transaminasen, Lichtempfindlichkeit. (≥1 / 100, <1/10): Bradykardie, Unterfunktion oder Schilddrüsenüberfunktion (manchmal tödlich), akute Leber mit hohen Serum-Transaminasen und (oder), Ikterus, einschließlich Leberversagen, manchmal mit der Wirkung sterbliche Tremor Herkunft extrapyramidal, Alpträume, Schlafstörungen, toxische Schäden an Lungengeweben (alveolar / interstitielle Pneumonie und Lungenfibrose, Pleuritis, Bronchiolitis obliterans, Lungenlungenentzündung, manchmal mit tödlichem Ausgang), dunkelgrau oder bläuliche Färbung der Haut bei längerem hohe Dosen von Amiodaron, die langsam nach Absetzen des Medikaments verschwindet. Gelegentlich (≥1 / 1000, <1/100) Anzug Arrhythmien, manchmal mit Herzstillstand, abnormale Leitung in dem Herzmuskel (sinoatrial Block, atrioventrikulärer Block verschiedenen Grade), sensomotorische Neuropathie und peripheren (oder) Myopathie. Sehr selten (<1/10 000) aplastische Anämie oder hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Bradykardie oder wesentliche Anhalteweg Sinusknoten-Aktivität bei Patienten mit renaler sinus und (oder) bei älteren Patienten, das Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH), Neuropathie / Neuritis, die in Blindheit, chronische Lebererkrankung (pseudoalkoholowe Hepatitis, Zirrhose), manchmal mit tödlichem Ausgang, die Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blut, zerebelläre Ataxie, leichte intrakraniale Hypertonie (Pseudotumor cerebri), Kopfschmerz führen kann, Epididymitis ImpotenzErythem während der Operation Strahlentherapie, Hautausschlag, exfoliative Dermatitis, Alopezie, Vaskulitis, Bronchospasmus bei Patienten mit schwerer respiratorischer Insuffizienz, insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale, akutem Atemnotsyndrom adulte Form, manchmal mit tödlichem Ausgang, vor allem unmittelbar nach der Operation . Häufigkeit unbekannt:Torsades de Pointes,angioneurotisches Ödem, Lungenblutung, Urtikaria.

Die Behandlung mit Amiodaron sollte im Krankenhaus begonnen und dann unter der Aufsicht eines Spezialisten fortgesetzt werden. Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die Beladungsdosis beträgt üblicherweise 200 mg dreimal täglich für 7 Tage; Erhaltungsdosis 100-200 mg pro Tag (200 mg jeden zweiten Tag oder 100 mg täglich, Pause bei der Einnahme des Medikaments kann verwendet werden - 2 Tage pro Woche).