Symptomatische oder orthostatische Hypotonie (abhängig von der Körperposition), die im Allgemeinen mit Symptomen wie Schwindel, unerklärlicher Müdigkeit, verschwommenem Sehen oder Sehverlust, einem Schwächegefühl verbunden ist.
Zutaten:
1 g der Lösung (etwa 15 Tropfen) enthält 7,5 mg Ethoxephrhydrochlorid. Die Zubereitung enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat und Natriummetabisulfit.
Aktion:
Sympathomimetika mit hoher Affinität für α-Rezeptoren1 und β1. Bei höheren Dosen kann es auch β-Rezeptoren aktivieren2. Erhöht die myokardiale Kontraktilität und erhöht die Herzleistung (Herzleistung) durch Erhöhung des Ausstoßvolumens. Zusätzlich erhöht es den Venentonus und den zentralen Venendruck, was zu einem Anstieg des zirkulierenden Blutvolumens führt. Es hat eine positive inotrope Wirkung bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Herzfunktion. Erhöht den systolischen Blutdruck stärker als der diastolische Druck, und es wurde auch ein leichter chronotroper Effekt beobachtet. Bei Patienten mit kardiovaskulärer Dysfunktion kann es zur Linderung von Symptomen wie Schwindel, Müdigkeit und einer Tendenz zu Ohnmacht kommen und die hämodynamischen Parameter stabilisieren. Als Folge des "First-Pass" -Effekts beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach Verabreichung in Form einer oralen Lösung etwa 8%. Ca.. 23% des Arzneimittels ist an Plasmaproteine gebunden. Nach oraler Verabreichung einer einzelnen 10 mg Lösung zum Einnehmen Cmax (Median) tritt nach ca. 30 min auf. Ethoxyphrin wird hauptsächlich durch metabolischen Abbau eliminiert. Der basische Metabolit wird durch Kupplung mit dem Rest der Schwefelsäure gebildet. Es gibt keine Daten, die die Aktivität eines Metaboliten anzeigen. Letzte T0,5 ist ungefähr 2 Stunden.75-80% der Droge wird mit dem Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bluthochdruck. Hyperthyreose. Phäochromozytom-Tumor (phaeochromocytoma). Glaukom mit einem engen Winkel. Hyperplasie der Prostata mit Restharn. Koronare Herzkrankheit. Dekompensierte Herzinsuffizienz. Hypertrophe Kardiomyopathie mit Verengung des Ausflussweges des linken Ventrikels. Verengung von Herzklappen oder großen Arterien. Und Trimester der Schwangerschaft. Stillen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist geboten, wenn das Produkt bei Patienten mit Tachykardie, Herzrhythmusstörungen oder schweren kardiovaskulären Erkrankungen, bei Patienten mit Diabetes mellitus und bei Patienten mit Hyperthyreose angewendet wird. Die Formulierung enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen kann (möglicherweise verzögert) und Natriummetabisulfit, die selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen können.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft kann das Medikament nur nach sorgfältiger Abwägung der Risiken und Vorteile der Anwendung verwendet werden. Ethylphrin kann die Blutzirkulation in der Gebärmutter und der Plazenta stören und den Muskel der Gebärmutter entspannen lassen. Das Arzneimittel sollte nicht während des Stillens verwendet werden, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass das Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden wird.
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 10-20 Tropfen 3 Mal am Tag. Kinder 2-6 Jahre alt: 5-10 Tropfen 3 mal am Tag. Kinder unter 2 Jahren: 2-5 Tropfen 3 mal am Tag. Tropfen sollten mit Flüssigkeit eingenommen werden. Besonders schnelle Wirkung kann erreicht werden, wenn das Medikament vor den Mahlzeiten verabreicht wird
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