Das Produkt in der Datenbank hat einen inaktiven Status
Hinweise:
Kombinationstherapie bei Erwachsenen in der symptomatischen Behandlung von Patienten mit stabiler Angina, bei denen die antianginöse Therapie der ersten Stufe unzureichend oder nicht verträglich ist.
Zutaten:
Eine Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 35 mg Trimetazidindihydrochlorid. Das Medikament enthält Laktose.
Aktion:
Ein Medikament mit zytoprotektiver Wirkung. Es hemmt die β-Oxidation von Fettsäuren durch Blockierung der langkettigen Thiolase von 3-Ketoacyl-Coenzym A, die die Glukoseoxidation verstärkt. Die Intensivierung der Glukoseoxidation führt zur Optimierung von Energieprozessen in Zellen, die den Erhalt ihres normalen Stoffwechsels während der Ischämie bestimmen. Nach oraler Verabreichung erreicht es Cmax nach ca. 5 Std. Steady-State-Blutspiegel werden nach 60 h erreicht und bleiben während der gesamten Behandlungsdauer erhalten. Die Nahrung hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften der Zubereitung. Trimetazidin bindet in etwa 16% an Plasmaproteine. Es wird hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden. Mittel T0,5 ist bei gesunden Freiwilligen etwa 7 Stunden und bei Patienten> 65 Jahre alt.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Trimetazidin oder einen der sonstigen Bestandteile. Parkinson-Krankheit, Parkinson-Symptome, Zittern, Restless-Leg-Syndrom und andere damit zusammenhängende Bewegungsstörungen. Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min).
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat ist für die Behandlung der scharfen Anginaattacken, für die Behandlung der initialen instabilen Angina oder des Herzinfarktes (sowohl in der Periode vor dem Krankenhausaufenthalt als auch in den ersten Tagen seiner Dauer) nicht bestimmt. Tritt während der Behandlung mit Trimetazidin ein Anginaangriff auf, sollten Koronarläsionen erneut untersucht werden (durch Untersuchung dieser Gefäße) und eine Änderung der Behandlung in Erwägung gezogen werden (Änderung der Pharmakotherapie und Wiederholungsimpfung bei Vorliegen von Anzeichen). Trimetazidin kann Parkinson-Symptome (Tremor, Immobilität, Hypertonie) verursachen oder verschlimmern, was insbesondere bei älteren Patienten systematisch überprüft werden sollte. Motorische Störungen wie Parkinson-Symptome, Restless Leg Syndrom, Tremor, unsicherer Gang, sollten auf die definitive Entnahme von Trimetazidin führen. Diese Fälle sind selten und in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach Absetzen anhalten, ist eine neurologische Untersuchung erforderlich. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung und älteren Menschen über 75 Jahren (erhöhte Exposition). Es wird nicht zur Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung empfohlen (mangelnde Erfahrung). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Kindern unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Lactose-Monohydrat - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Aus Gründen der Vorsicht wird empfohlen, die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft zu vermeiden. Das Medikament sollte nicht während des Stillens verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen; Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen; Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria; Asthenie. Selten: Herzklopfen, zusätzliche Krämpfe, Tachykardie; Hypotonie, orthostatische Hypotonie (kann mit Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen verbunden sein, besonders bei Patienten, die blutdrucksenkende Mittel einnehmen), Rötung des Gesichts. Nicht bekannt: Parkinsonismus (Tremor, Immobilität, Hypertonie), unruhiger Gang, Restless-Legs-Syndrom, andere verwandte Bewegungsstörungen, in der Regel vorübergehend nach Absetzen der Behandlung; Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit); Verstopfung; akutes generalisiertes pustulöses Exanthem, angioneurotisches Ödem; Agranulozytose, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura; Hepatitis.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 1 Tabl. 2 mal täglich während der Mahlzeiten.Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min), einschließlich älteren Patienten, ist die empfohlene Dosis 1 Tablette. am Morgen, beim Frühstück. Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verwendet werden. Tabelle. sollte zu den Mahlzeiten ganz geschluckt werden.
(C)
