Behandlung von Patienten mit Diabetes, die insulin benötigen, um einen normalen Glukosestoffwechsel aufrechtzuerhalten. Die Indikation für die Verwendung der Zubereitung ist auch die Anfangszeit von Diabetes und Diabetes bei Schwangeren.
Das Präparat ist eine Suspension von löslichem insulin, erhalten durch Rekombination von bakterieller DNAE. coli. Insulin senkt den Blutzucker, übt eine anabole und anti-katabole den Transport von Glucose in Zellen erhöht und erhöht die Glykogensynthese in Muskelgewebe und der Leber, verringert sich die Glykogenolyse und Gluconeogenese, erhöht die Lipogenese in der Leber und im Fettgewebe, hemmen die Lipolyse, steigert die Aufnahme von Aminosäuren und Proteinsynthese . Das Produkt enthält Humaninsulin mit einem schnellen Beginn und einer kurzen Wirkungsdauer. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 30 Minuten, der maximale hypoglykämische Effekt innerhalb von 1-3 Stunden; Die Gesamtdauer der Aktion beträgt 6-8 Stunden.
Gegenanzeigen:
Hypoglykämien. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, sofern es nicht Teil des Desensibilisierungsprogramms ist.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Änderung des Typs oder der Marke des verwendeten Insulins kann zu einer Änderung der Dosierung führen - eine strenge medizinische Überwachung ist ratsam. Bei Patienten, bei denen die Blutzuckereinstellung signifikant verbessert wurde, können die Warnsymptome einer Hypoglykämie weniger ausgeprägt oder überhaupt nicht auftreten. Andere Situationen, die eine Änderung oder eine Schwächung der Frühwarnsymptome einer Hypoglykämie führen können: die Zeit nach dem Wechsel von tierischem Insulin zu Menschen, langer Dauer des Diabetes, diabetische Neuropathie, die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente (zB Β-Blocker.). Kann den Insulinbedarf deutlich im Fall von Erkrankungen der Nebenniere, Hypophyse, Schilddrüse, Nieren- und Leberinsuffizienz verändern. Der Bedarf an Insulin kann bei Krankheiten oder emotionalen Störungen erhöht sein. Eine Dosismodifikation kann auch im Falle einer Änderung der körperlichen Aktivität oder der Ernährung des Patienten notwendig sein. Über Fälle von Herzinsuffizienz wurde während der gleichzeitigen Anwendung von Insulin und Pioglitazon berichtet, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren für Herzinsuffizienz. Dies sollte berücksichtigt werden, bevor eine Kombinationstherapie mit Humaninsulin mit Pioglitazon angewendet wird. Bei einer Kombinationstherapie sollten Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzinsuffizienz, Gewichtszunahme und Ödemen überwacht werden. Wenn sich die kardiovaskulären Symptome verschlimmern, sollte die Anwendung von Pioglitazon abgesetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft verwendet werden. Bei schwangeren Frauen mit Diabetes ist es notwendig, den Glukosespiegel und die allgemeine Gesundheit genau zu überwachen. Der Insulinbedarf sinkt in der Regel im ersten Trimester und steigt im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft. Patienten mit gestillten Diabetes müssen möglicherweise die Dosis und / oder Diät ändern.
Nebenwirkungen:
Die häufigste Nebenwirkung ist Hypoglykämie. Häufig: allergische Reaktion an der Injektionsstelle (Erythemschwellung, Pruritus). Gelegentlich: Lipodystrophie an der Injektionsstelle (regelmäßiger Wechsel der Injektionsstelle kann das Auftreten dieser Reaktion verhindern oder verringern). Sehr selten: Systemische Symptome einer Überempfindlichkeit. Während der Ödembehandlung wurde über Ödeme berichtet, insbesondere wenn zuvor beobachtet wurde, dass eine unzureichende metabolische Kontrolle als Folge einer intensiven Insulintherapie verbessert wurde.
Dosierung:
Individuell, je nach Insulinbedarf. Das Produkt wird unter der Haut subkutan im Oberarm, Oberschenkel, Gesäß oder Bauch verabreicht. Injektionsstellen sollten so geändert werden, dass der gleiche Ort nicht öfter als etwa einmal im Monat benutzt wird. Obwohl es nicht empfohlen wird, kann das Präparat durch intramuskuläre Injektion verabreicht werden. Unter besonderen Umständen kann es intravenös verabreicht werden. Stellen Sie sicher, dass Sie die Nadel während der Verabreichung von Insulin nicht in ein Blutgefäß einführen. Nach Injektion von Insulin die Injektionsstelle nicht massieren.