Vereinigte Kontraktions glatt mit biliären Erkrankungen Muskel: Gallensteine, Gallenblasenentzündung, okołopęcherzykowym Entzündung, Entzündung der Gallenwege, Entzündung der Papille. Kontraktionen der glatten Muskulatur der Harnwege: Nierensteine, Urolithiasis, Beckenentzündung, Zystitis, schmerzhafte Harndrang. sicher und mit der gewünschten Wirkung verwendet werden, als adjuvante Therapie kann: in spastischen Bedingungen der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Trakt (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüre, Gastritis, Enteritis, Colitis, spastischer Nut und Pylorus des Magens, Reizdarmsyndrom, Verstopfung gegen spastische. Blähungen und Entzündungen der Bauchspeicheldrüse); bei gynäkologischen Erkrankungen (bei Dysmenorrhoe).
Ein Isochinolinderivat mit spasmolytischer Aktivität auf glatten Muskelzellen nach der Hemmung der Phosphodiesterase IV (PDE IV). Nach der Hemmung von PDE IV steigt das zyklische Adenosinmonophosphat (cAMP), die Inaktivierung der Myosin-Leichtkettenkinase und die Relaxation der glatten Muskulatur. Drotaverin ist wirksam bei der Behandlung von Krämpfen der glatten Muskulatur, die sowohl nervös als auch muskulär sind. Unabhängig von der Art des vegetativen Innervation von Drotaverin wirkt auf der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, die Gallengänge, Urogenitalsystem und das Kreislaufsystem. Aufgrund der gefäßerweiternden Wirkung erhöht Drotaverin den Blutfluss in den Geweben. Drotaverin wird sowohl nach oraler als auch parenteraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert. Es bindet zu einem großen Teil mit humanen Plasmaproteinen (95-98%), insbesondere mit Albumin, γ- und β-Globulinen. Cmax im Blutplasma erfolgt innerhalb von 45-60 min. nach oraler Einnahme. Nach dem First-Pass-Metabolismus gehen etwa 65% der verabreichten Dosis unverändert in den Kreislauf. Drotaverin wird in der Leber metabolisiert. T0,5 ist 8-10 Stunden.Über 50% wird im Urin ausgeschieden und etwa 30% wird in den Kot ausgeschieden. Das Medikament wird hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden. Im Urin wird Drotaverin nicht unverändert nachgewiesen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schweres Leber-, Nieren- und Herzversagen. Atrioventrikulärer Block II-III Grad. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie mit Vorsicht: Patienten mit Hypotonie, Kinder (keine Studien) und schwangere Frauen. Verwenden Sie Drotaverine während der Lieferung nicht. Aufgrund des Lactosegehalts kann das Präparat bei Patienten mit Laktoseintoleranz gastrointestinale Beschwerden verursachen. Das Arzneimittel sollte nicht bei Patienten mit seltener hereditärer Galactoseintoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose angewendet werden. Aufgrund des Gehalts an Chinolingelb kann das Präparat allergische Reaktionen hervorrufen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat darf nur bei schwangeren Patienten angewendet werden, wenn die Vorteile seines Einsatzes die Risiken überwiegen. Die klinische Studie zeigte bei Patienten, die Drotaverin während der Wehen erhielten, ein erhöhtes Risiko für postpartale Blutungen, weshalb Drotaverin während der Wehen nicht angewendet werden sollte. Die Verwendung von Drotaverin während des Stillens wird nicht empfohlen.
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 120-240 mg täglich, in 2-3 geteilten Dosen. Kinder über 12 Jahren (falls erforderlich): Die maximale Tagesdosis beträgt 160 mg, in 2-4 geteilten Dosen. Der Arzt sollte nicht länger als 7 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.