Papaverin gehört zu den Isochinolin-Opioid-Alkaloiden. Im Gegensatz zu Phenanthren-Derivaten hat es keine analgetische Wirkung und verursacht keine Abhängigkeit. Es entspannt die glatte Muskulatur durch eine direkte Wirkung auf die Muskelzellen. Seine spasmolytische Aktivität wird verwendet, um spastische Zustände glatter Muskeln in der Bauchhöhle zu beseitigen. In schwereren systolischen Zuständen wird es in Kombination mit Cholinolytika und Analgetika verwendet. Papaverin bindet in etwa 90% an Proteine. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden. T0,5 ist 0,5-2 h (durchschnittlich 1,6 h).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Papaverin oder andere Bestandteile der Zubereitung. Leitungsstörungen im Myokard. Verwenden Sie nicht bei Kindern.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Glaukom, Leberfunktionsstörungen, Angina pectoris und nach dem jüngsten Myokardinfarkt ausgeübt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus überwiegt. Aufgrund des Mangels an Daten über die Sekretion des Arzneimittels mit der Muttermilch, sollte bei der Anwendung von Papaverin während der Stillzeit Vorsicht walten gelassen werden.
Nebenwirkungen:
Gesichtserythem, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, übermäßiges Schwitzen, Benommenheit, Blutdruckabfall, Atemstörung. Schmerzen an der Injektionsstelle. Im Fall von Leberüberempfindlichkeits d.h.:. Ikterus, Eosinophilie, erhöhte Leberfunktionstest, die Behandlung abgebrochen werden sollte.
Dosierung:
Erwachsene: intramuskulär oder subkutan 40-120 mg (1-3 Ampere). Bei Bedarf kann die Dosis nach 3 Stunden bis zu 4 mal täglich wiederholt werden.
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