Die Behandlung (bei Erwachsenen) Magen-Darm-Symptome der funktionellen Dyspepsie, nicht-Ulkus, wie Blähungen Gefühl, das Gefühl der übermäßigen Fülle, Oberbauchschmerzen, Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen.
Itoprid stimuliert die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts und beschleunigt die Magenentleerung durch Dopamin-D-Antagonismus2 und Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität. Es stimuliert die Freisetzung von Acetylcholin und hemmt dessen Zersetzung. Es wirkt auch anti-emetisch durch die D-Rezeptoren2 befindet sich in der Triggerzone des Chemorezeptors. Die Wirkung von Itoprid ist in Bezug auf den oberen Magen-Darm-Trakt sehr spezifisch. Es hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Gastrin im Blut. Nach oraler Verabreichung wird es schnell und fast vollständig resorbiert (die Nahrung beeinflusst die Absorption nicht) und erreicht Cmax nach 30-45 min. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 60%, was auf den First-pass-Metabolismus in der Leber zurückzuführen ist. Etwa 96% sind an Plasmaproteine gebunden. Es wird in der Leber weitgehend durch Flavin-abhängige Monooxygenase (FMO3) metabolisiert. Drei Metaboliten wurden identifiziert, von denen nur eine wenig Aktivität zeigt, ohne signifikante pharmakologische Signifikanz. Itoprid und seine Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Itoprid oder einen der sonstigen Bestandteile. Gastrointestinale Blutung, mechanische Obstruktion oder Perforation.
Vorsichtsmaßnahmen:
Itoprid verstärkt die Wirkungen von Acetylcholin und kann cholinergische Nebenwirkungen verursachen. Wenn Sie ein Mykotoxin oder Gynäkomastie haben, stoppen oder stoppen Sie die Behandlung. Während der Behandlung sollten die hämatologischen Parameter überwacht werden; Im Falle von Anomalien sollte die Behandlung abgebrochen werden. Zur Langzeitanwendung von Itopride liegen keine Daten vor. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollten engmaschig überwacht werden, und wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Vorsicht bei älteren Patienten. Die Sicherheit und Wirksamkeit von iroprod bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.Aufgrund der Laktose sollte nicht mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen der Behandlung das potenzielle Risiko überwiegt. Die Verwendung während des Stillens wird nicht empfohlen.
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 1 Tabl. 3 mal am Tag. Die Dosis kann abhängig vom Krankheitsverlauf reduziert werden. In klinischen Studien betrug die Behandlungsdauer bis zu 8 Wochen.Die Tabletten sollten als Ganzes mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit geschluckt und vor den Mahlzeiten eingenommen werden.