Das Medikament kombiniert die analgetische Wirkung von Paracetamol und spastischer Hyoscynie. Paracetamol ist eine analgetische und antipyretische Aktivität durch Hemmung der Prostaglandin-Cyclooxygenase im ZNS Es wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Ungefähr 25% (abhängig von der Dosis 5-50%) sind an Plasmaproteine gebunden. T0,5 ist 1-3 Stunden, es ist verlängert (über 4 Stunden) bei Patienten mit Leberschäden. Acetaminophen Metabolismus tritt in erster Linie in der Leber und Ausscheidung tritt hauptsächlich in dem Urin nach der Konjugation mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure. Spasmolytische Hyoscinbutylbromid wirkt auf die glatte Muskulatur durch die sympathische ganglia viszeralen Organe der Bauchhöhle zu beeinflussen (Muskarinrezeptoren und Nikotin Blockierung): gastrointestinale, urogenitalen, Gallengänge. Wenn es oral verabreicht wird, wird es in dem anfänglichen Abschnitt des Dünndarms schlecht absorbiert und erreicht Cmax im Blut nach 1-3 h. bleibt Hyoscinbutylbromid in einer hohen Konzentration auf den Wirkort und überqueren nicht die Blut-Hirn-Schranke, und deshalb wirkt sich leicht das ZNS Nach rektaler Verabreichung von Hyoscine-butylbis wird ein signifikanter Teil desselben in den ersten Stunden nach der Verabreichung unverändert eliminiert.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Atropin, Paracetamol oder eine der Komponenten des Arzneimittels. Schwere Leberfunktionsstörungen (insbesondere bei Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung) oder Nierenerkrankungen, Alkohol, Anämie und angeborenen Fehlen von G-6-PD (fawizm), Myasthenia gravis und Bedingungen, unter denen keine anticholinergen Wirkungen besonders gefährlich sein würden (Glaukom, Prostatahypertrophie Harnverhalt, Verengung im Magen-Darm-Trakt, Tachykardie verursachen).
Vorsichtsmaßnahmen:
mit Vorsicht mit Mitralstenose, koronare Herzkrankheit sowie Nieren- und Leberversagen, Colitis ulcerosa, Magen-Reflux-Krankheit und anderen chronischen Erkrankungen der Motilität der glatten Muskulatur des oberen Magen-Darm-Trakt oder Pylorusstenose bei Patienten. Bei schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Sehschärfe oder Schmerzen durch erhöhten Augeninnendruck sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Verwenden Sie während der Behandlung keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Arzneimittel kann nur angewendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Nicht während des Stillens verwenden (keine Daten zum Transfer von Hyoscin in die Muttermilch).
Nebenwirkungen:
Es können auftreten: trockener Mund, gestörte Akkommodation, Verwirrtheit, Gedächtnisprobleme, Schwindel. Allergische Reaktionen sind sehr selten: Pruritus, Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, angioneurotisches Ödem; Tachykardie, Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Glaukom und Netzhaut Pigmentierung, beeinträchtigter Leber- und Nierenfunktion; Gelegentlich: Methämoglobinämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
Dosierung:
Rektal. Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 1 Zäpfchen, wenn es 3-4 Mal am Tag angezeigt wird, alle 6 Stunden; Überschreiten Sie nicht die Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag. Paracetamol sollte nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und 3 Tage bei Kindern ohne ärztliche Empfehlung angewendet werden.
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