Die Behandlung der Symptome der Magen-Darm-funktioneller Dyspepsie niewrzodowej wie Blähungen Gefühl, das Gefühl der übermäßigen Fülle, Oberbauchschmerzen, Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen.
Hydrochlorid itoprydu stimuliert die Motilität des Magen-Darm-Trakt durch antagonistische Aktivität gegenüber Dopamin-D2 und Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität. Ltoprid stimuliert die Freisetzung von Acetylcholin und hemmt dessen Zersetzung. Es zeigt auch antiemetische Aktivität durch D-Rezeptoren2 befindet sich in der Triggerzone des Chemorezeptors. Itopridhydrochlorid beschleunigt die Magenentleerung beim Menschen. Die Wirkungen von Itoprilhydrochlorid sind in Bezug auf den oberen Magen-Darm-Trakt sehr spezifisch. Seine Verwendung hat keinen Einfluss auf das Niveau von Gastrin im Blutserum. Nach oraler Verabreichung wird es schnell und fast vollständig vom Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit von etwa 60% ist das Ergebnis des First-pass-Metabolismus in der Leber. Nahrung beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht. Die maximale Plasmakonzentration wird 30-45 min nach der 50 mg-Dosis erreicht. Das Medikament ist in etwa 96% mit Plasmaproteinen assoziiert. Es wird weitgehend in der Leber metabolisiert. Drei Metaboliten wurden identifiziert, von denen nur eine wenig Aktivität zeigt, ohne signifikante pharmakologische Signifikanz. Der primäre Metabolit ist das N-Oxid, das durch Oxidation einer tertiären N-Dimethylaminogruppe gebildet wird. Itopridhydrochlorid wird durch Flavin-abhängige Monooxygenase (FMO3) metabolisiert. Die Konzentration und die Wirksamkeit der FMO Isoenzyme menschliches Subjekt zu genetischem Polymorphismus, der rezessiv auf eine seltene Erkrankung autosomal führen kann als Trimethylaminurie (Fischgeruch Syndrom) bekannt - bei Patienten mit dieser Krankheit T0,5 Itopridhydrochlorid kann verlängert sein. Das Medikament und seine Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 6 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Es sollte nicht bei Patienten, bei denen eine schnelle Entleerung des Magens schädlich sein verwendet werden, zum Beispiel. Im Fall von Magen-Darm-Blutungen, Perforation oder mechanische Behinderung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Patienten mit eingeschränkten Nieren- oder Leberinsuffizienz und bei älteren Patienten sollten sorgfältig überwacht werden und im Fall von Nebenwirkungen geeignete Maßnahmen, wie eine Dosisreduktion oder Absetzen der Therapie zu nehmen. Itopridhydrochlorid verstärkt die Wirkungen von Acetylcholin und kann Nebenwirkungen cholinergen Ursprungs verursachen. Daten zur Langzeitanwendung von Itoprid liegen nicht vor. Die Sicherheit und Wirksamkeit von iroprod bei Kindern wurde nicht nachgewiesen - Verwendung wird nicht empfohlen. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose in Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Es sollte nicht während der Schwangerschaft und bei Frauen verwendet werden, die schwanger sind, nicht ausgeschlossen, es sei denn der Nutzen der Behandlung die potenziellen Risiken überwiegen. Die Wirkung von Itoprilhydrochlorid im Verlauf der Geburt ist nicht bekannt. Es liegen keine Daten zur Anwendung beim Menschen während des Stillens vor - eine Anwendung wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Leukopenie (besonderes Augenmerk auf die Bewertung von hämatologischen Patienten, bei ungewöhnlichen Symptomen sollte die Behandlung unterbrechen), Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, vermehrten Speichelfluss, erhöhte Blut-Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin, Schmerzen in der Brust oder Rückenschmerzen, erhöhte Prolaktin-Spiegel (im Fall von Gynäkomastie oder galactorrhea einzustellen oder beenden, Therapie), Müdigkeit, Reizbarkeit. Selten: Hautausschlag, Erythem, Pruritus.Bekannt: Thrombozytopenie, anaphylaktische Reaktionen, Zittern, Übelkeit, Gelbsucht, Gynäkomastie, erhöhte AST, ALT, Gamma-GTP, alkalische Phosphatase, Bilirubin.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: normalerweise 1 Tabl. 3 mal täglich vor den Mahlzeiten. Je nach Krankheitsverlauf kann die Dosis reduziert werden (z. B. bis zu 1/2 Tabletten 3-mal täglich). Die genaue Dosierung und Dauer der Behandlung hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab. In klinischen Studien itoprydu Hydrochlorid wurde zu 8 Wochen verabreicht. Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion und bei älteren Patienten im Fall von Nebenwirkungen sollten das Arzneimittel reduziert oder abgesetzt werden. Tabelle. sollte ganz oder geteilt mit Wasser geschluckt werden.