Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege von Sputum Schwierigkeit viskosen Bronchialsekreten, wie akute und chronische Bronchitis, Asthma bronchiale, Mukoviszidose, Lungenemphysem, Bronchiektasen.
Zutaten:
5 ml Sirup enthält 15 mg oder 30 mg Ambroxol; der Sirup enthält Sorbit, Methyl- und Propyl-p-hydroxybenzoate und Propylenglykol.
Aktion:
Bromhexin-Metabolit, der expektorierende und mukolytische Aktivität aufweist. Es erhöht die Sekretion von Schleim in den Atemwegen. Als Ergebnis der hydrolytischen Depolymerisation und Fasern mukoproteinowych mukosacharydowych Medikament die Viskosität des Schleims reduziert, verbessert somit die Wirkung von Zilien Bronchialepithelzellen und beschleunigt den Transport von Sekret in den Atemweg, Auswurf zu erleichtern und entlastet Husten. Ambroxol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration von Ambroxol im Blut tritt ungefähr 2 Stunden nach oraler Verabreichung auf. Die Bioverfügbarkeit beträgt 70-80%. Etwa 90% sind an Plasmaproteine gebunden, die hauptsächlich in der Leber metabolisiert werden. Ungefähr 90% der Dosis wird mit dem Urin ausgeschieden, einschließlich ungefähr 5-6% in der unveränderten Form. Die Beseitigung des Arzneimittels ist zweiphasig, T0,5 Phase α ist 1,3 h, Phase β - 8,8 h.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ambroxol, Bromhexin oder einen der sonstigen Bestandteile. Hereditäre, seltene Bedingungen der Intoleranz gegenüber Hilfsstoffen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Risiko der Akkumulation von Lebermetaboliten in Ambroxol) oder schweren Leberfunktionsstörungen geboten. bei Patienten mit Ulcus pepticum des Magens oder Zwölffingerdarms (aufgrund der ungünstigen Einfluss von Ambroxol auf die Magenschleimhaut); bei Patienten mit geschwächten Hustenreflexen oder gestörter ziliärer Reinigung der Bronchien (Sekretionsmöglichkeit). Die Verflüssigung großer Mengen von Sekreten bei immobilisierten und schweren Patienten sowie bei kleinen Kindern muss mit Absaugen verbunden sein. Bei Patienten mit Bronchialasthma kann Ambroxol zunächst husten. Im Fall der neuen Veränderungen der Haut oder die Schleimhäute während der Behandlung einzustellen Verwendung von Ambroxol und diagnostizieren Änderungen aufgrund der Gefahr von schweren Hautverletzungen wie Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom. Aufgrund des Gehalts an Methyl- und Propyl-p-hydroxybenzoaten und Propylenglykol kann Sirup allergische Reaktionen hervorrufen (mögliche Spättypreaktionen). Aufgrund des Sorbit-Gehalts sollte Sirup bei Patienten mit seltener hereditärer Fruktoseintoleranz nicht angewendet werden. Sorbitol kann eine leichte abführende Wirkung haben.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Ambroxol passiert die Plazentaschranke. Tierexperimentelle Studien weisen nicht auf schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung hin. Aufgrund der umfangreichen klinischen Erfahrungen bei Schwangeren nach der 28. Schwangerschaftswoche wurden keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Fetus nachgewiesen. Trotzdem sollten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Vor allem im ersten Trimester der Schwangerschaft wird die Anwendung nicht empfohlen. Ambroxol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Obwohl dies für gestillte Neugeborene nicht schädlich sein sollte, wird es für stillende Frauen nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Häufig: Geschmacksstörungen (z. B. Geschmacksveränderungen), Übelkeit, Hypästhesie, Hypophyse. Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Dyspepsie, trockener Mund. Selten: Sodbrennen, Hautausschlag, Urtikaria. Nicht bekannt: Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem), trockener Hals. . Nach dem Einsatz von schleimlösenden Mitteln solche Ambroxol wurde in sehr seltenen Fällen von schweren Verletzungen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse berichtet; Die Mehrzahl der Fälle könnte durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder den gleichzeitigen Konsum anderer Drogen erklärt werden.
Dosierung:
Oral verabreicht werden.Erwachsene und Kinder im Alter von> 12 Jahren: für die ersten 2-3 Tage 30 mg Ambroxolhydrochlorid 3-mal täglich; dann sollte die Dosis auf 30 mg 2 mal täglich reduziert werden. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 15 mg 2-3 mal täglich. Kinder von 2 bis 6 Jahren: 7,5 mg 3 mal täglich. Kinder von 1 bis 2 Jahren: 7,5 mg 2 mal am Tag. Wenn die Behandlung länger als 7-14 Tage dauert, sollte die Dosis reduziert werden. Nimm es nach dem Essen. Verwenden Sie nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen.