Mukolytische Droge. Ambroxol erhöht die Sekretion von Schleim in den Atemwegen, erhöht die Produktion von Pulmonary Surfactant und verbessert die Ciliarepithel des Respirationstraktes. Die Wirkung der Aktion ist Erleichterung der Abhusten und Husten Erleichterung. Die Absorption aller Formen von Ambroxol mit sofortiger Freisetzung ist schnell und fast vollständig. Die maximale Konzentration im Blut wird innerhalb von 0,5-3 h erreicht, Ambroxol ist zu etwa 90% an Plasmaproteine gebunden. Es passiert die Plazentaschranke und in die Muttermilch. Ungefähr 30% der oral verabreichten Dosis werden während des ersten Durchgangs durch die Leber eliminiert (First-Pass-Effekt). CYP3A4 ist ein Isoenzym, das für den Metabolismus von Ambroxol verantwortlich ist. Ambroxol wird auch durch Konjugation in der Leber metabolisiert. Es wird über die Nieren ausgeschieden. T0,5 in der letzten Phase der Beseitigung ist 10 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile. Hereditäre, seltene Bedingungen der Intoleranz gegenüber Hilfsstoffen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besondere Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Risiko einer Anreicherung von Metaboliten in der Leber resultierenden Ambroxol) entnommen werden oder schwerer Leberinsuffizienz. Im Fall der neuen Veränderungen der Haut oder die Schleimhäute während der Behandlung einzustellen Verwendung von Ambroxol und diagnostizieren Änderungen aufgrund der Gefahr von schweren Hautverletzungen wie Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom. Aufgrund der Anwesenheit von Lactose, sollten die Tabletten nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose in Patienten verwendet werden. Ambroksol in Form von Tabletten sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden (verwenden Sie eine dem Alter des Kindes angemessene Darreichungsform, z. B. Sirup).
Schwangerschaft und Stillzeit:
Ambroxol passiert die Plazentaschranke. Tierexperimentelle Studien weisen nicht auf schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung hin. Aufgrund der umfangreichen klinischen Erfahrungen bei Schwangeren nach der 28. Schwangerschaftswoche wurden keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Fetus nachgewiesen. Trotzdem sollten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Vor allem im ersten Trimester der Schwangerschaft wird die Anwendung nicht empfohlen. Ambroxol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Obwohl dies für gestillte Neugeborene nicht schädlich sein sollte, wird es für stillende Frauen nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Häufig: Übelkeit. Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen. Selten: Hautausschlag, Urtikaria. Nicht bekannt: Angioneurotisches Ödem, Pruritus, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock) und andere Überempfindlichkeitsreaktionen. . Nach dem Einsatz von schleimlösenden Mitteln solche Ambroxol wurde in sehr seltenen Fällen von schweren Verletzungen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse epidermale Nekrolyse berichtet; Die Mehrzahl der Fälle könnte durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder den gleichzeitigen Konsum anderer Drogen erklärt werden.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: für die ersten 2-3 Tage 1 Tabl. Drei Mal am Tag; Die Dosis kann zweimal täglich auf 2 Tabletten erhöht werden. Bei Langzeitbehandlung (über 10 Tage) kann die Dosis zweimal täglich auf 1 Tablette reduziert werden. Das Medikament sollte mit einer Mahlzeit eingenommen werden, mit reichlich Wasser gewaschen.