5 ml Sirup enthält 4 mg Butamitrat-Citrat. Das Präparat enthält Aspartam, Benzoesäure, Methylparahydroxybenzoat und flüssiges Maltitol.
Aktion:
Nicht-opioides Antitussivum mit zentraler Wirkung. Es reduziert die Häufigkeit und Intensität des Hustens und hemmt den Hustenreflex auf der Höhe der Medulla. Neben der hustenreizlindernden Wirkung entspannt butamrate den Bronchialmuskel leicht. Nach oraler Verabreichung wird es schnell resorbiert. Es wird durch Hydrolyse zu 2 Metaboliten (2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol) metabolisiert, die ebenfalls hustenstillend wirken. Butamitrat und seine Metaboliten erreichen ihre maximale Konzentration im Blut nach etwa 1,5 Stunden nach der Verabreichung. Das Medikament ist zu etwa 95% an Plasmaproteine gebunden. T0,5 2-Phenylbuttersäure ist 21 Stunden und Diethylaminoethoxyethanol ist 5 Stunden Metaboliten werden in Form von Glucuronid-Konjugat im Urin ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Phenylketonurie.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es sollte nicht bei Patienten mit Symptomen schwerer Atemdepression verwendet werden. Aufgrund des Gehalts an Benzoesäure und Methylparahydroxybenzoat kann das Arzneimittel allergische Reaktionen hervorrufen (mögliche Spättypreaktionen). Aufgrund des Gehalts an Aspartam kann das Präparat für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein (5 ml Sirup enthalten 12,5 mg Aspartam). Darüber hinaus enthält das Medikament flüssiges Maltitol. Daher sollte es nicht bei Patienten mit seltener hereditärer Fruktoseintoleranz angewendet werden. Die Zubereitung kann eine leichte abführende Wirkung haben.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es wird nicht während des ersten Trimesters der Schwangerschaft empfohlen. Im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens kann das Medikament nur verwendet werden, wenn es notwendig ist.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Hautausschlag, Übelkeit, Durchfall, Schwindel. Die Symptome verschwinden normalerweise während der Behandlung und erfordern selten eine Dosisreduktion; wenn die beschriebenen allergischen Reaktionen oder gastrointestinalen Störungen nach der Dosisreduktion nicht verschwinden, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: 12 mg (3 Teelöffel) 4 mal täglich. Kinder über 12 Jahre: 12 mg (3 Teelöffel) 3 mal am Tag. Kinder 6-12 Jahre: 8 mg (2 Teelöffel) 3 mal täglich. Kinder 2-6 Jahre: 4 mg (1 Teelöffel) 3 mal täglich. Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden.