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Hinweise:
Die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause (nicht ohne Tumor Östrogenrezeptoren, mit Ausnahme derjenigen, die für die klinische Reaktion auf Tamoxifen konnte die Wirksamkeit der Behandlung von Patienten nachgewiesen). Adjuvante Behandlung von früher invasiver Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause, bei denen das Vorhandensein von Tumor Östrogen-Rezeptoren. Adjuvanten Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium bei postmenopausalen Frauen mit einem Tumor Rezeptoren für Geschlechtshormone hat, die 2-3 Jahre Tamoxifen als Ergänzung erhalten.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 1 mg Anastrozol.
Aktion:
Potenter und selektiver nicht-steroidale Aromatase-Inhibitor, bei der Umwandlung von Androstendion zu Östron in den peripheren Geweben beteiligt ist (nachfolgend zu Östradiol umgewandelt). Es hat sich gezeigt, dass bei postmenopausalen Frauen die Verwendung von Anastrozol 1 mg um mehr als 80% in die Hemmung der Produktion von Östradiol täglich Ergebnisse gezeigt. Anastrozol hat keine Gestagen-, androgene und östrogene Aktivität. Anastrozol in einer Dosis bis zu 10 mg pro Tag hat keinen Einfluss auf die Ausschüttung von Cortisol und Aldosteron und der ACTH-Stimulation der Sekretion (also zum Zeitpunkt der Behandlung nicht-Supplementierung Corticosteroiden erforderlich). Nach oraler Verabreichung wird Anastrozol schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erfolgt in der Regel innerhalb von 2 Stunden nach Aufnahme (Fasten). Das Vorhandensein von Nahrung verringert die Absorptionsrate in einem kleinen Ausmaß, beeinflußt jedoch nicht das Ausmaß der Absorption. Bei postmenopausalen Frauen ist die Pharmakokinetik von Anastrozol nicht altersabhängig. Das Medikament bindet an 40% der Plasmaproteine. Bei postmenopausalen Frauen wird Anastrozol weitgehend metabolisiert, weniger als 10% der Dosis im Urin innerhalb von 72 Stunden nach der Aufnahme unverändert ausgeschieden wird. Anastrozol ist durch N-Dealkylierung, Hydroxylierung und Glucuronidierung metabolisiert. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. T0,5 ist 40-50 h.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Anastrozol oder andere Inhaltsstoffe. Prämenopausale Patienten. Schwangerschaft und Stillzeit. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <20 ml / min). Mäßiges oder schweres Leberversagen. Gleichzeitige Behandlung mit Tamoxifen. Während der Behandlung mit Anastrozol sollten keine östrogenhaltigen Arzneimittel gegeben werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Frauen mit Osteoporose oder bei Osteoporose-Risiko sollten eine Knochendichtemessung Test zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen durchgeführt haben. Beginnen Sie gegebenenfalls mit der Behandlung oder Vorbeugung von Osteoporose und überprüfen Sie regelmäßig die Wirksamkeit dieser Aktivitäten. Keine Daten über die gleichzeitige Anwendung von Anastrozol und LHRH-Analoga - diese Medikamente nicht zur gleichen Zeit verwenden, mit Ausnahme von klinischen Studien. Anastrozol reduziert die Konzentration von Östrogenen im Blut und kann die Knochenmineraldichte verringern; es gibt keine Spezifikation der prophylaktisch oder als Verringerung der Knochenmineraldichte aufgrund der Verwendung von Anastrozol Bisphosphonate eingesetzt. Das Produkt ist bei Kindern nicht angezeigt hat, nicht die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe etabliert. Aufgrund der Laktose sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist bei Schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Hitzewallungen (in der Regel leicht bis mittelschwer). Häufig: Kopfschmerzen (in der Regel mild bis mittelschwer), Übelkeit, Durchfall (in der Regel mild bis mittelschwer), Schwäche, Haare, Hautausschlag (in der Regel mild bis mittelschwer), Schmerzen und (oder), Gelenksteife (in der Regel mild oder mäßige Intensität), Schwäche (in der Regel leicht bis mittelschwer). Gelegentlich Somnolenz (in der Regel leicht bis mittelschwer), Erbrechen (in der Regel leicht bis mittelschwer), Anorexie (in der Regel mild), Hypercholesterinämie (in der Regel leicht bis mittelschwer), erhöhte γ-GT und alkalische Phosphatase . Sehr selten: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und allergische Reaktionen (einschließlich Angioödem, Urtikaria und Anaphylaxie). Es reduziert die Konzentration von Östrogen im Blut und kann eine Verringerung der Knochenmineraldichte führen, so dass einige Patienten können das Risiko von Knochenbrüchen erhöhen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene Patienten, einschließlich der älteren Menschen: 1 mg einmal täglich.Bei Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium wird eine Behandlung für 5 Jahre empfohlen. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung und leichter Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.