Behandlung von Anorexie oder Gewichtsverlust aufgrund von neoplastischen Erkrankungen oder erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS).
Zutaten:
1 ml Suspension enthält 40 mg Megestrolacetat in mikronisierter Form. Die Suspension enthält Saccharose.
Aktion:
Megestrolacetat ist ein synthetisches Steroid mit starken gestagenen und antiestrogenic przeciwgonadotropowych. Der Wirkungsmechanismus kann darin bestehen, die Produktion von Gonadotropinen durch die Hypophyse zu unterdrücken. Die Konzentration des Wirkstoffs im Blut ist abhängig von dem Prozess intestinalen und hepatischer Inaktivierung des Arzneimittels, die beeinflussen können: Darmmotilität, intestinaler Bakterienflora, die gleichzeitigen Verabreichung von Antibiotika, Gewicht, Ernährung und Leber. Metabolite machen 5-8% der verabreichten Dosis von Megestrolacetat aus. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin (ca. 66%) und im Stuhl (ca. 20%) ausgeschieden. Der verbleibende Teil der verabreichten Dosis kann über das Atmungssystem ausgeschieden und im Fettgewebe angereichert werden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Megestrolacetat oder andere Bestandteile der Zubereitung. Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat sollte bei Patienten mit Thrombophlebitis in einem Interview und bei Patienten mit Diabetes mellitus (die Möglichkeit einer erhöhten Nachfrage nach Insulin) mit Vorsicht angewandt werden. Im Fall einer plötzlichen Absetzen des Medikaments sollte sorgfältig beobachtet werden, vor allem in Richtung der Symptome wie Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schwäche. Bei Patienten, die das Medikament einnehmen oder die chronische Behandlung mit dem Präparat unterbrechen, besteht das Risiko einer leichten Nebennierensuppression. Das Medikament wird nicht für die Anwendung bei Kindern empfohlen. Die Formulierung enthält Sucrose - es soll nicht von Patienten mit seltener erblicher Fruktoseintoleranz, Saccharase-Isomaltase oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Während der Verwendung des Präparats sollten Frauen im gebärfähigen Alter geraten werden, eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
Nebenwirkungen:
Sie können erleben, Palpitationen, Kardiomyopathie, Hypertonie, Thrombophlebitis, Lungenembolie, Durchfall, Übelkeit, Blähungen, Erbrechen, Verstopfung, Mundtrockenheit, vergrößerte Leber, Verdauungsstörungen, Stimmungsschwankungen, Schwäche, Schlaflosigkeit, Neuropathie, Verwirrung Krämpfe, Parästhesien, Lethargie, Depression, Kopfschmerzen, Infektionen der Harnwege, Proteinurie, Harninkontinenz, Zwischenblutungen, verminderte Libido, ovales Gesicht „Mond“ mit Symptomen einer Überlastung (cushingoidalna), Hyperglykämie, Hyperkalzämie, Ödeme, Ödeme verallgemeinert, Atemnot , Husten, Lungenentzündung, Pharyngitis, Anämie, Leukopenie, Hautausschlag, Alopezie, Herpes, Juckreiz, Schwitzen, Urtikaria, Karpaltunnelsyndrom, Amblyopie, Schmerz, Candidiasis, Sarkome, Spülung. Für Patienten mit fortgeschrittenem niehormonozależnym Krebsart, das das Medikament erhielt wegen Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, in der Regel Aktivitäten wie Atemnot, Übelkeit, Schwellung, Schmerzen, Koma und Durchfall auftreten; selten: Urtikaria, thromboembolischer, entzündlicher, mit Thrombophlebitis und Lungenembolie, einschließlich (in einigen Fällen im Tod endete). In klinischen Studien bei Patienten mit erworbenem Immunschwäche-Syndrom, keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Schwere der Nebenwirkungen zwischen der Gruppe der Patienten, die eine Placebo erhalten. Folgende Nebenwirkungen werden beschrieben: Durchfall, Impotenz, Hautausschlag, Blähungen, Schwäche und Schmerzen. Neben der Impotenz traten alle diese Symptome häufiger in der Placebogruppe auf. Patienten, die hohe Dosen des Medikaments einnahmen, hatten auch Verstopfung und Pollakisurie. Eine leichte Nebennierensuppression wurde bei Patienten berichtet, die abgesetzt wurden. Bei einem plötzlichen Absetzen des Arzneimittels sollte der Patient engmaschig überwacht werden.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und ältere Menschen: 400-800 mg einmal täglich. Die Behandlung wird für mindestens 2 Monate empfohlen.