Zur symptomatischen Behandlung von Dyspepsie ist nicht auf die Krankheit organischen Magen-Darm-Erkrankungen wie Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Übersäuerung verwandt.
Zutaten:
1 Tabl Die Brause enthält 150 mg von Ranitidin in Form von Ranitidin-Hydrochlorid. Das Produkt enthält auch Aspartam und Sorbit.
Aktion:
Antagonist von Histamin-H-Rezeptoren2. Es hemmt die Sekretion von Magensäure (sowohl die basale und postprandial) und vermindert die Sekretion von Pepsin im Magen. Dosis von 150 mg für etwa 12 Stunden Säuresekretion unterdrücken. Nach oraler Verabreichung schnell aus den Plasmakonzentrationen Gastrointestinaltraktes und Peak absorbiert 2-3 h. Während der ersten 24 Stunden etwa 40% einer oralen Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Ranitidin gelangt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Porphyrie
Vorsichtsmaßnahmen:
Vor Beginn der Behandlung mit Ranitidin bei Patienten mit Magengeschwüren sollten neoplastische Natur der Krankheit ausgeschlossen wird (vor allem für die Menschen in der Mitte oder im Alter, bei denen auftrat Dyspepsie nicht vorher oder geändert) als Behandlung mit Ranitidin-Maske kann die Symptome von Magenkrebs und Verzögerung der Diagnose. mit Vorsicht mit eingeschränkter Nierenfunktion und (oder), Leber bei Patienten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die tägliche Dosis (Ranitidin wird ausgeschieden durch die Nieren) reduzieren. Sollte bei Patienten mit einer Vorgeschichte von akuter Porphyrie (es gibt selten klinische Berichte, dass Ranitidin zeigen können Anfälle von akuter Porphyrie auslösen) vermieden werden. Patienten, die mit beiden NSAR und Ranitidin sollten regelmäßige Überprüfung unterzogen werden, dies gilt insbesondere bei älteren Patienten und Patienten mit Magengeschwüren. Die Formulierung enthält Sorbitol, das Magenverstimmung und Durchfall verursachen können. Aufgrund des Natriumgehalt des Arzneimittels mit Vorsicht bei Patienten eingesetzt werden, um die Menge an Natrium in der Nahrung zu steuern. Aufgrund des Aspartam-Gehalt des Medikaments kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Aufgrund des Sorbit-Gehalts sollte das Präparat bei Patienten mit seltener hereditärer Fruktoseintoleranz nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Formulierung kann nur, wenn es unbedingt notwendig, während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
auftreten kann: vorübergehende Veränderungen der Leberenzyme, Hepatitis mit Ikterus erstreckt oder ohne akute Pankreatitis, Diarrhö, vorübergehenden Veränderungen im Blutbild (Verringerung der Anzahl von Leukozyten und Thrombozyten, Agranulozytose, Panzytopenie, aplastischer Anämie, manchmal mit teilweiser oder vollständiger Inhibierungsaktivität Knochenmark) Überempfindlichkeitsreaktionen, die manchmal nach einer Einzeldosis (Urtikaria, Angioödem, Fieber, Bronchospasmus, niedriger Blutdruck, anaphylaktischer Schock), Bradykardie und AV-Block, Kopfschmerzen (manchmal schwerwiegend) und Schwindel auftreten, vorübergehende unwillkürliche Bewegungen, Unruhe, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen (besonders bei Patienten schwer krank und ältere Patienten), Sehstörungen, Hautausschlag (einschliesslich seltenen Fälle von Erythema multiforme), Alopezie, Vaskulitis, Gynäkomastie, Impotenz vorübergehend und Gelenkschmerzen Muskeln. Sehr selten: akute interstitielle Nephritis.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder über 16 Jahre: 1 Tabl. täglich. Maximal 2 Tabellen Tag. Wenn Magenbeschwerden länger als 14 Tage anhalten, sollte die Diagnose überprüft werden.Spezielle Patientengruppen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml / min): 1 Tablette. täglich. Patienten mit chronischer Dialyse: 1 Tablette unmittelbar nach der Dialyse. Verwenden Sie das Präparat nicht bei Kindern unter 16 Jahren.Art der Verabreichung Die Tablette löst sich in 1/2 Glas Wasser auf.