Kurzfristige Behandlung der Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (z. B. Sodbrennen, Aufstoßen von Mageninhalt) bei Erwachsenen.
Zutaten:
1 Tabl enteral enthält 20 mg Pantoprazol (als Natriumpantoprazol, semiprofessionell). Das Medikament enthält Maltitol und Lecithin.
Aktion:
Ein Medikament, das die Sekretion von Salzsäure in den Belegzellen des Magens als Folge der selektiven Blockade der H-Aktivität hemmt+/ K+-ATP-azy (die sogenannte Protonenpumpe). Die Wirkung des Medikaments hängt von der Dosis ab und führt zur Hemmung sowohl der basalen Sekretion als auch der stimulierten Sekretion. Es verringert den Säuregehalt des Mageninhaltes und erhöht sekundär (auf reversible Weise) die Gastrinsekretion in einem Ausmaß, das proportional zur Abnahme der Acidität ist. Nach oraler Gabe von Pantoprazol wird aus dem Verdauungstrakt, erreicht eine maximalen Blutkonzentrationen innerhalb von 2 2,5 h schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit ca. 77%, hat das Essen nicht die Bioverfügbarkeit zu reduzieren, kann die Absorption des Medikaments nur verzögern. Ungefähr 98% sind an Plasmaproteine gebunden. Es wird in der Leber metabolisiert und ausgeschieden wird in ca.. 80% über die Nieren als Metaboliten, der Rest im Kot ausgeschieden. T0,5 ist etwa 1,5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Pantoprazol, Benzimidazolderivate, Lecithin (aus Sojaöl abgeleitet ist), oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Verabreichung mit Atazanavir.
Vorsichtsmaßnahmen:
(Behandlung mit Pantoprazol können Symptome einer schweren Krankheit und Verzögerung Diagnose lindern; in diesen Fällen muß Substrat neoplastischen Erkrankung ausgeschlossen werden) Gewichtsverlust nicht durch vorsätzlichen Gewichtsverlust, Anämie, Magen-Darm-Blutungen, Dysphagie, persistent oder blutiges Erbrechen: Vorsicht ist geboten bei Patienten ausgeübt werden ; Geschichte von Magengeschwüren oder Magen-Darm-Chirurgie; Behandlung von Symptomen von Verdauungsstörungen oder Sodbrennen, die länger als 4 Wochen andauern; Gelbsucht, Dysfunktion oder Lebererkrankung; andere schwere Krankheiten, die das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigen; und auch wenn der Patient über 55 Jahre alt ist und neue Symptome erfahren hat oder die Art der zuvor beobachteten Symptome verändert hat. Patienten mit langfristig wiederkehrenden Symptomen von Verdauungsstörungen oder Sodbrennen sollten sich einer regelmäßigen medizinischen Untersuchung unterziehen. Patienten sollten nicht gleichzeitig andere Protonenpumpenhemmer oder Histamin-H-Rezeptor-Antagonisten einnehmen2. Das Medikament ist nicht zur sofortigen Entfernung der Symptome und zur prophylaktischen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Medikamenten, die die Sekretion von Säure reduzieren, führt zu einem etwas höheren Risiko für gastrointestinale Infektionen, wie InfektionenSalmonellen, Campylobacter oderC. difficile. Die Verwendung des Medikaments wird bei Kindern und Jugendlichen aufgrund der begrenzten Anzahl der gesammelten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen. Das Medikament enthält Maltitol - nicht bei Patienten mit seltenen hereditären Erkrankungen im Zusammenhang mit Fruktoseintoleranz verwenden. Darüber hinaus enthält das Medikament Lecithin aus Sojaöl - nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Pantoprazol bei Schwangeren und zum Eindringen von Pantoprazol in die Muttermilch vor. Tierversuche haben seine Reproduktionstoxizität und das Eindringen von Pantoprazol in Milch gezeigt. In präklinischen Studien wurden keine Anzeichen für Fertilität oder teratogene Beeinträchtigung nachgewiesen.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Schlafstörungen; Kopfschmerzen, Schwindel; Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Völlegefühl im Bauch und Blähungen, Verstopfung, trockener Mund, Schmerzen und Beschwerden im Epigastrium; erhöhte Aktivität von Leberenzymen (Aminotransferasen, γ-GT); Hautausschlag, Erythem, Hautausschläge, Pruritus; Schwäche, Müdigkeit, Unwohlsein.Selten: Agranulozytose, Überempfindlichkeit (einschließlich anaphylaktischer Reaktionen und anaphylaktischer Schock); Hyperlipidämie, Gewichtsveränderung; Depression (und Verschlechterung des mentalen Zustandes); Geschmacksstörungen; verschwommenes Sehen, verschwommenes Sehen; Erhöhung von Bilirubin; Urtikaria, angioneurotisches Ödem; schmerzhafte Gelenke, Muskelschmerzen; Gynäkomastie; Erhöhung der Körpertemperatur; peripheres Ödem. Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie; Desorientierung (und Verschlechterung des Geisteszustandes). Häufigkeit unbekannt: Hyponatriämie, Hypomagnesiämie; Halluzinationen, Verwirrung (vor allem bei anfälligen Patienten, sowie die Schwere der gleichen Symptome bei ihrem früheren Auftreten); Leberzellschädigung, Gelbsucht, Leberzellversagen; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, Überempfindlichkeit gegen Licht; interstitielle Nephritis.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette. einmal am Tag. Um die Symptome zu lindern, kann es notwendig sein, das Medikament zu verwenden, um weitere 2-3 Tage. Nach vollständiger Linderung der Symptome sollte die Behandlung abgebrochen werden. Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte die Behandlung nicht länger als 4 Wochen dauern Der Patient sollte angewiesen werden, einen Arzt zu konsultieren, wenn sich die Symptome nicht innerhalb von 2 Wochen der Behandlung verbessern. Tabelle. nicht kauen oder kauen. Sie sollten vor einer Mahlzeit vollständig geschluckt und mit Wasser gewaschen werden.