Intravenöse Injektion wird für die kurzfristigen Gebrauch angezeigt ist, wenn es unmöglich ist, eine orale Arzneiform zur Verfügung zu stellen: in Patienten mit refraktären oder aktiven peptischen Magen- und Darmgeschwüren; bei Patienten, die mit übermäßiger Magensäuresekretion hospitalisiert sind (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom, endokrines Adenokarzinom). Zusätzlich wird das Präparat als ein Hilfsmittel bei der Behandlung der oben erwähnten Zustände verwendet, die Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt einschließen.
Zutaten:
1 Durchstechflasche enthält 20 mg Famotidin.
Aktion:
Ein kompetitiver Inhibitor der Histamin-H-Rezeptoren2. Famotidin hemmt die Sekretion von Salzsäure im Magen. Es reduziert sowohl den Säuregehalt als auch das Volumen des Magensaftes, während die Reduktion der Pepsinsekretion proportional zur Menge der Magensaftsekretion ist. Famotidin hemmen die basale und nächtliche Säuresekretion und stimuliert mit Pentagastrin betazolem, Coffein, insulin und physiologischen reflex vagale. Nach intravenöser Verabreichung tritt der stärkste Effekt innerhalb von 30 Minuten auf. Einzelne intravenöse Dosen (10 und 20 mg) hemmen die nächtliche Sekretion für 10-12 Stunden. Famotidin bindet an 15-20% der Plasmaproteine. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin (65-70%) und Stoffwechselwegen (30-35%) ausgeschieden. 65-70% der intravenösen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung unverändert im Urin ausgeschieden. T0,5 im Plasma beträgt 2,3-3,5 Stunden Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min)0,5 kann 20 Stunden überschreiten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der Zubereitung und andere Arzneimittel aus der Gruppe der H-Rezeptor-Antagonisten2. Kinder.
Vorsichtsmaßnahmen:
Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit:
In der Schwangerschaft kann das Medikament nur verwendet werden, wenn es eindeutig notwendig ist. Famotidin geht in die Muttermilch über - während des Stillens sollte zwischen Absetzen der Fütterung und weiterer Verabreichung gewählt werden.
Nebenwirkungen:
Es können auftreten: Schmerzen und Schwindel, Verstopfung, Durchfall. Selten beobachtet: Fieber, Asthenie, Müdigkeit; Arrhythmie, atrioventrikulärer Block, Herzklopfen; Bronchospasmus; Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitmangel, trockener Mund, erhöhte Leberenzyme, cholestatische Gelbsucht; Muskel-Skelett-Schmerz, Arthralgie, Muskelkrämpfe; generalisierte Krampfanfälle, vorübergehende psychische Störungen (Halluzinationen, Verwirrtheit, Unruhe, Depression, Angst), verminderte Libido, Parästhesien, Schlaflosigkeit, übermäßige Schläfrigkeit; Tinnitus, Geschmacksstörungen; hämatologische Störungen (Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie); Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Schwellung, oder die Gesichtsaugenhöhlen Konjunktivitis). Sehr selten: Hautnekrose, Alopezie, Akne, Urtikaria, trockene Haut, Rötung. An der Injektionsstelle kann eine vorübergehende Hautrötung auftreten.
Dosierung:
Intravenös in einer langsamen Injektion (2 min) oder in einer Tropfinfusion verabreicht innerhalb von 15-30 min. Aktive Krankheit, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre oder bei Patienten mit Geschwüren der oberen Magen-Darm-Blutungen, die das Medikament nicht einnehmen können oral 20 mg IV. Diese Dosis kann alle 12 Stunden verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg Famotidin. Zollinger-Ellison-Syndrom Anfangsdosis beträgt typischerweise 20 mg all 6 h. Nierenversagen einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min, die tägliche Dosis einmal täglich (zur Schlafenszeit verabreicht wird) auf 20 mg reduziert werden oder verlängern, die Intervalle zwischen Dosen der 36-48 h abhängig von der individuellen Reaktion des Patienten auf das Medikament.