Zur symptomatischen Behandlung von Magenerkrankungen wie Magenverstimmung, Sodbrennen, Übersäuerung, Magenschmerzen nicht mit Anzeichen einer organischen Erkrankung des Magen-Darm-Trakt verbunden.
Zutaten:
1 Tabl Brausetabletten (schnell) enthält 150 mg Ranitidin als Hydrochlorid; Medikament enthält Aspartam, Natrium und Sorbitol. 1 Tabl powl. enthält 75 mg (Pro) oder 150 mg (Max) Ranitidin als Hydrochloridsalz; Die Droge enthält Sonnenuntergang gelb.
Aktion:
Ein spezifischer, schnell wirkender Histamin-H-Rezeptor-Antagonist2. Es hemmt sowohl die basische als auch die postprandiale Sekretion von Salzsäure und reduziert die Sekretion von Pepsin im Magensaft. Ranitidin wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und erreicht Cmax nach 2-3 Std. Es dauert ca. 12 Stunden und wird im Wesentlichen unverändert im Urin ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 2.5-3 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Kinder <16 Jahre. Tabelle. Sprudeln: Porphyrie, Phenylketonurie.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit schwerer Porphyrie in der Anamnese (Risiko eines Anfalls). Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion; beeinträchtigte Leberfunktion; während der Kombinationstherapie mit NSAIDs, insbesondere bei älteren Patienten und Patienten mit Ulkuskrankheit. Bei Patienten mit Magengeschwüren vermutet oder fest, sowie für etwaige negative Auswirkungen (zB. Unbeabsichtigte Gewichtsverlust, Schwierigkeiten beim Schlucken, Bauchschmerzen erlitt) Krebs Substrat Krankheit sollte ausgeschlossen, weil Ranitidin Symptome von Magenkrebs und Verzögerung lindern kann seine Anerkennung. Bei älteren Patienten, Diabetiker oder geschwächtem Immunsystem sind einem erhöhten Risiko einer Lungenentzündung während der Behandlung mit Ranitidin, eine Periode erhöhter Schwere dieser Erkrankung. Tabelle. Brause enthalten Sorbit, das in dieser Form sollte nicht mit einer seltenen erblichen Fruktoseintoleranz bei Patienten verwendet werden, Reizung und Durchfall aufgrund der Sorbit-Gehalt des Arzneimittels führen kann; zusätzlich, tabl. Funkelnde umfassen Natrium - Versorgung von Patienten auf einer natriumarme Diät und Aspartam genommen werden sollte - sollte nicht bei Patienten mit Phenylketonurie verwendet werden. Tabelle. powl. enthalten ein oranges Gelb, das allergische Reaktionen verursachen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft und Stillzeit nur verwenden, wenn es unbedingt notwendig ist.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit (diese Symptome verschwinden während der Behandlung). Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Angioödem, Fieber, Bronchospasmus, Hypotonie, Brustschmerzen), vorübergehende Veränderungen der Leberenzymwerte, Hautausschlag, erhöhte Serum-Kreatinin (in der Regel klein, die Dauer der Behandlung zu normalisieren). Sehr selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose oder Panzytopenie mit Aplasie oder Hypoplasie von Knochen, anaphylaktischer Schock, Verwirrung, Depressionen und Halluzinationen (besonders bei Patienten schwer krank und älteren Menschen), Kopfschmerzen, Schwindel, vorübergehende Störung der unwillkürlichen Bewegungen, vorübergehendes verschwommenes Sehen wahrscheinlich aufgrund Akkommodationsstörungen der Auges, Bradykardie, AV-Block, Vaskulitis, akuter Pankreatitis, Durchfall, Hepatitis (zelluläre, Röhren- oder gemischt) von Ikterus erstreckt oder nicht, in der Regel vorübergehend, Erythema multiforme, Haarausfall, Gelenkschmerzen und Muskel, interstitielle Nephritis, Impotenz, Gynäkomastie, Galaktorrhoe.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene und Kinder> 16 Jahre.Tabelle. powl. 75 mg (Pro). Bei Verdauungsbeschwerden: 1 Tabl. powl. 75 mg; Wenn die Symptome länger als 1 h anhalten oder erneut auftreten, können Sie weitere 75 mg einnehmen. Die Tagesdosis sollte 150 mg nicht überschreiten.Tabelle. Sekt (Fast) und Tabl. powl. 150 mg (Max). Bei Verdauungsbeschwerden: 1 Tabl. Brausetabletten 150 mg oder 1 Tabl. powl. 150 mg; Im Falle eines Rückfalls, verwenden Sie weitere 150 mg Ranitidin. Die Tagesdosis sollte 300 mg nicht überschreiten.Das Medikament sollte nicht länger als 2 Wochen verwendet werden.Wenn die dyspeptischen Symptome länger als 2 Wochen dauern, sollte die Diagnose verifiziert werden.Spezielle Patientengruppen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <50 ml / min) beträgt die Tagesdosis 150 mg, bei Patienten unter chronischer Dialyse sollte unmittelbar nach der Dialyse verabreicht werden.Art der Verabreichung. Tabelle. in 1/2 Glas Wasser sprudelnd. Tabelle. powl. sollte ganz mit etwas Wasser geschluckt werden.