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Behandlung von mittelschweren bis schweren funktionellen Symptomen der benignen Prostatahyperplasie (BPH).

1 Tabl Langzeitfreisetzung enthält 10 mg Alfuzosinhydrochlorid und 8 mg Lactose.

Ein selektiver Antagonist von α-Rezeptoren₁-adrenerge im Blasen-Dreieck, in der Harnröhre und in der Prostata. Es reduziert die Spannung der glatten Muskulatur und verbessert so den Harnfluss. Erleichtert das Entleeren der Blase. Patienten mit benigner Prostata-Hyperplasie Alfuzosin erhöht signifikant die maximale Harnfluss signifikant die Spannung Detrusormuskel der Blase verringert und erhöht das Volumen ein starkes Bedürfnis zur Induzierung reduziert urinieren und deutlich das Volumen von Restharn. Das Medikament kann mäßig blutdrucksenkende Wirkungen ausüben. Die maximale Plasmakonzentration wird 9 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt ungefähr 90%. Die bevorzugte Verteilung des Medikaments in der Prostatadrüse im Vergleich zum Plasma wurde demonstriert. Mittel T_0,5 im Plasma ist ca. 5 h (1-10h). Alfuzosin wird in der Leber weitgehend metabolisiert (mehrere Wege), Metaboliten werden über die Niere und wahrscheinlich auch über die Galle ausgeschieden. Nach Verabreichung werden 75-91% der oralen Dosis in den Stuhl ausgeschieden, 35% in unveränderter Form und der Rest in Form von Metaboliten, was auf einen bestimmten Grad der biliären Ausscheidung hinweist. Ca.. 10% unverändert im Urin ausgeschieden. Keines der Metaboliten ist pharmakologisch aktiv. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind das Verteilungsvolumen und die Clearance erhöht, T_0,5 bleibt unverändert. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung T_0,5 es ist verlängert, erhöhte Bioverfügbarkeit und ein zweifacher Anstieg von C wird ebenfalls beobachtet_max. Bei älteren Patienten nach Verabreichung von Alfuzosin in Form von Tabletten. verlängerte Freisetzung C_max, Bioverfügbarkeit und T_0,5 sie bleiben unverändert.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Chinazoline (z. B. Terazosin, Doxazosin, Prazosin) oder einen der sonstigen Bestandteile. Zustände mit orthostatischer Hypotonie. Leberversagen. Verwenden Sie gleichzeitig mit anderen Medikamenten, die α-Rezeptoren blockieren₁-adrenergen.

Das Präparat sollte nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min) angewendet werden - keine Studien. Bei Patienten, die Antihypertensiva oder Nitrate erhalten, sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden - der Blutdruck sollte regelmäßig überwacht werden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Einige Patienten können nach einigen Stunden nach der Einnahme eine orthostatische Hypotonie mit oder ohne Symptome entwickeln - Patienten sollten vor der Möglichkeit dieser Symptome gewarnt werden und eine Liegeposition empfehlen, bis sie vollständig verschwinden. Nach der Einführung von Alfuzosin kam es bei Patienten mit Risikofaktoren (z. B. Herzerkrankungen und / oder gleichzeitige Verabreichung eines blutdrucksenkenden Mittels) zu einer signifikanten Blutdrucksenkung. Das Risiko für Hypotonie und damit verbundene Nebenwirkungen kann bei älteren Patienten größer sein. Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Alfuzosin bei Patienten, bei denen eine signifikante Hypotonie als Reaktion auf andere Alpha-Blocker aufgetreten ist₁-adrenergen. Behandlung von Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen α-blockierenden Arzneimitteln₁-adrenerge sollte allmählich begonnen werden. Afuzosin sollte bei Patienten mit akuter Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Bei Patienten mit Herzerkrankungen sollte die Koronarinsuffizienz fortgesetzt werden, da die gleichzeitige Gabe von Nitraten und Alfuzosin das Risiko einer Hypotonie erhöhen kann. Im Falle eines Wiederauftretens oder einer Verschlechterung der Angina sollte die Behandlung mit Alfuzosin abgesetzt werden. Patienten sollten vor Beginn der Therapie mit Alfuzosin untersucht werden, um das Auftreten anderer Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Symptome wie benigne Prostatahyperplasie verursachen können.Aufgrund des Risikos eines intraoperativen Ischias-Syndroms (IFIS) während der operativen Behandlung von Katarakten sollte der Augenarzt vor der Operation über die frühere oder aktuelle Behandlung mit α informiert werden_1-adrenolytisch, da IFIS zu einer Verschlechterung der mit der Operation verbundenen Komplikationen führen kann. Patienten mit angeborener Verlängerung des QTc-Intervalls mit einer Verlängerung des QTc-Intervalls in einem Interview und Empfangen von Medikamenten, die das QTc-Intervall verlängern, sollen vor der Annahme überwacht werden, und während Alfuzosin nehmen. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glucose-Galactose in Patienten verwendet werden.

Nicht zutreffend - Vorbereitung für Männer.

Meistens: Schwindel, der bei etwa 5% der Patienten auftritt. Häufig: Kopfschmerzen, Ohnmacht, Schwindel, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Schwäche. Gelegentlich: Schwindel, Schläfrigkeit, Ohnmacht, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Tachykardie, Schnupfen, Durchfall, Mundtrockenheit, Erbrechen, Hautausschlag, Urtikaria, Hautausschlag), Pruritus, Ödem, Schmerzen in der Brust, Schlaganfall heiß. Sehr selten: Angina pectoris bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, angioneurotischem Ödem. Nicht bekannt: Neutropenie, Thrombozytopenie, intraoperative Floppy-Iris-Syndrom, Vorhofflimmern, Schäden an Leberzellen, cholestatische Lebererkrankung, Priapismus.

Oral verabreicht werden. Erwachsene: 1 Tabl. einmal am Tag.Spezielle Patientengruppen. Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) und Patienten mit leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von ≥30 ml / min) Dosisreduktion nicht notwendig ist. Patienten mit leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung können mit wenig Alphuzosinhydrochlorid behandelt werden (entsprechend den entsprechenden Dosierungsempfehlungen für diese Gruppe). Die Wirksamkeit von Alfuzosin bei Kindern im Alter von 2 bis 16 Jahren wurde nicht nachgewiesen, daher wird seine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.Art der Verabreichung. Die erste Dosis des Medikaments sollte vor dem Schlafengehen eingenommen werden, die nächste Dosis sollte täglich unmittelbar nach der gleichen Mahlzeit eingenommen werden. Tabelle. sollte ganz mit Flüssigkeit geschluckt werden. Vermeiden Sie jede andere Methode nehmen wie Zerkleinern, Pulverisieren oder Tabletten zu kauen, weil es zu einem unerwünschten Freisetzung und Absorption der aktiven und führt damit das Risiko einer frühen Nebenwirkungen.