Behandlung und Kontrolle der benignen Prostatahyperplasie (BPH), um: cause Regression der vergrößerten Prostata, verbessert Harnfluss und die Symptome lindern mit BPH assoziiert, und auch das Risiko akuter Harnverhaltung und die Notwendigkeit für eine chirurgische Behandlung, einschließlich der transurethralen Resektion der Prostata (TURP zu reduzieren ) und Prostatektomie. Das Medikament sollte bei Patienten mit einer vergrößerten Prostata (Volumen der Prostata größer als etwa 40 ml) verwendet werden.
Typ-II-Testosteron-5-α-Reduktase-Inhibitor. Die Hemmung der 5-α-Reduktase hemmt die Umwandlung von Testosteron in das potentere Androgen Hormon - Dihydrotestosteron (DHT), die benigne Prostatahyperplasie stimuliert. Finasterid zeigt keine Affinität für Androgenrezeptoren. Nach oraler Gabe erfolgt die maximale Konzentration im Blut nach ca. 2 h, die Gesamtaufnahme des Arzneimittels erfolgt nach 6-8 h, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 80%. Finasterid bindet in etwa 93% an Plasmaproteine. Es wird in der Leber metabolisiert. T0,5 ein Durchschnitt von 6 h bei Männern über 70 Jahre ist auf ca. zu erhöhen 8 h 39% der Dosis im Urin ausgeschieden als Metaboliten, 57% -... Fäkalien.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Verwenden Sie nicht bei Frauen und Kindern. Verwenden Sie nicht bei schwangeren Frauen und Frauen, die schwanger werden können.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden. Patienten mit einem hohen Restharnvolumen und / oder einem signifikant reduzierten Harnfluss sollten sorgfältig auf den Nachweis einer Uroprotenobstruktion überwacht werden. Wegen des Laktosegehalt sollte die Formulierung nicht bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Zubereitung ist bei Schwangeren und Frauen, die möglicherweise schwanger werden könnten, kontraindiziert. Finasterid, das Schwangeren verabreicht wird, kann Störungen in der Entwicklung der äußeren Geschlechtsorgane männlicher Föten verursachen. Schwangere Frauen und gebärfähigen Alter sollten nicht zerbrochen oder zerdrückt Tabletten des Präparates behandeln aufgrund der Möglichkeit der perkutanen Absorption von Finasterid und dem damit verbundenen Risiko zu einem männlichen Fötus. Vermeiden Sie den Kontakt mit Sperma, da Finasterid darin enthalten ist.
Nebenwirkungen:
Sehr oft: Impotenz. Häufig: verminderte Libido, Zärtlichkeit und / oder Vergrößerung der Brustdrüsen, Ejakulationsstörungen (zB Abnahme des Ejakulatvolumens), Hautausschlag. Gelegentlich: Hodenschmerzen. Selten: Juckreiz, Urtikaria, Überempfindlichkeitsreaktionen (zB Schwellung von Gesicht und Lippen). Sehr selten: Sekret aus den Brustdrüsen, Brustknoten. Benommenheit wurde ebenfalls beobachtet.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Die empfohlene Tagesdosis beträgt 5 mg. Auch wenn der Patient nach einem kurzfristigen Behandlung mit Finasterid der klinischen Verbesserung, um die Wirksamkeit der Behandlung richtig zu bewerten, sollte die Formulierung für mindestens 6 Monate angewandt werden. Eine Dosisanpassung bei Patienten mit Niereninsuffizienz verschiedener Schwere erforderlich ist (im Bereich von dem Wert einer Kreatinin-Clearance von 9 ml / min). Die Anwendung von Finasterid bei Hämodialysepatienten wurde nicht untersucht. Ältere Personen, Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Die Tabletten sollten als Ganzes geschluckt werden, sie sollten nicht geteilt oder zerkleinert werden, sie sollten unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.