Behandlung von Funktionsstörungen, die durch benigne Prostatahyperplasie verursacht werden, wenn die chirurgische Behandlung verschoben wurde. Dalfaz Uno wird auch als Zusatztherapie bei Patienten mit einem Katheterimplantat wegen akutem Harnverhalt durch benigne Prostatahyperplasie eingesetzt.
Ein selektiver Antagonist von α-Rezeptoren1-adrenerge in der Prostata, der Basis der Blase und im Prostatabereich der Harnröhre. Es hat eine entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Prostata. Es senkt den intrauterinen Druck und reduziert dadurch den Harnflusswiderstand während der Miktion. Das Produkt erhöht den Harnfluss, reduziert die Detrusorspannung und erhöht das Urinvolumen, was die Notwendigkeit des Urinierens und die Verringerung des Restharnvolumens verursacht. Alfuzosin bindet 90% der Plasmaproteine. Metabolisiert in der Leber; 11% des unveränderten Arzneimittels werden mit dem Urin ausgeschieden. Die meisten Metaboliten (die inaktiv sind) werden in den Stuhl ausgeschieden (75-91%). Die maximale Konzentration im Blut tritt auf: nach ca. 1,5 Stunden nach dem Absetzen powl. SR 5 mg; nach ca. 9 Stunden nach dem Einlegen UNO 10 mg. T0,5 es ist 4,8 h für tabl. powl. SR 5 mg; 9.1 Uhr für Tabl. UNO 10 mg. Das Hauptenzym, das am Metabolismus von Alfuzosin beteiligt ist, ist CYP3A4.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Leberversagen. Die gleichzeitige Anwendung anderer α-blockierender Medikamente1-adrenergen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht ist in folgenden Fällen geboten: bei Patienten mit ausgeprägter antihypertensiver Reaktion auf α-blockierende Substanzen1-adrenergen; bei Patienten mit symptomatischer orthostatischer Hypotonie; bei Patienten, die blutdrucksenkende Medikamente oder Nitrate erhalten, bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos für Hypotonie. Bei einigen Patienten, die blutdrucksenkende Arzneimittel erhalten, können einige Stunden nach der Einnahme asymptomatische oder symptomatische orthostatische Blutdrucksenkungen (Schwindel, Schwäche, Schweißausbrüche) auftreten. In solchen Fällen sollte sich der Patient hinlegen und darauf warten, dass die Symptome vollständig abklingen. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend, treten zu Beginn der Behandlung auf und das Medikament sollte nicht immer abgesetzt werden. Der Patient sollte jedoch vor der Möglichkeit solcher Symptome gewarnt werden. Häufige Blutdruckkontrolle wird empfohlen. Bei Patienten mit Risikofaktoren (z. B. begleitende kardiale Erkrankungen und / oder blutdrucksenkende Arzneimittel) wurde berichtet, dass der Blutdruck nach Markteinführung deutlich gesunken ist. Bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit sollte die Behandlung der ischämischen Herzerkrankung fortgesetzt werden. Wenn die Symptome einer Koronarinsuffizienz verschlimmert werden, sollte Alfuzosin abgesetzt werden. Es besteht das Risiko einer zerebralen Ischämie bei Patienten mit begleitenden zerebralen Durchblutungsstörungen aufgrund von Hypotonie, die nach der Verabreichung von Alfuzosin auftreten können. Vorsicht ist bei der Anwendung von Alfuzosin bei Patienten mit akuter Herzinsuffizienz geboten. Patienten mit kongenitaler QTc-Verlängerung, die in der Vergangenheit eine QTc-Verlängerung erhalten haben oder die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QTc-Intervall verlängern, sollten vor und während der Behandlung mit Alfuzosin untersucht werden. Aufgrund des Risikos eines intraoperativen Ischias-Syndroms (IFIS) sollte der Augenarzt vor einer geplanten Kataraktoperation darüber informiert werden, dass der Patient mit Alpha-Blockern behandelt wird oder wurde1. Rizinusöl in der Formulierung kann Verdauungsstörungen und Durchfall verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicht zutreffend - Vorbereitung für Männer.
Nebenwirkungen:
Häufig: Schwächegefühl, Schwindel (einschließlich dem labyrinthischen origin), Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Mundtrockenheit, Schwäche, Unwohlsein, orthostatische Hypotonie. Gelegentlich: Synkope, Somnolenz, Sehstörungen, Tachykardie, Palpitationen, Schnupfen, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen, Schmerzen in der Brust, Spülung. Sehr selten: Angina pectoris bei Patienten mit vorbestehender koronarer Herzkrankheit, Urtikaria, angioneurotischem Ödem. Bekannt: zerebrale Ischämie bei Patienten mit begleitenden Hirndurchblutungsstorungen, IFIS (IFIS), Vorhofflimmern, Erbrechen, Leberschäden, cholestatischen Lebererkrankungen, Priapismus, Neutropenie, Thrombozytopenie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden.Tabelle. powl. SR 5 mg. Erwachsene: 1 Tabl. 2 mal am Tag (morgens und abends). Die erste, beginnende Behandlung sollte am Abend vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) und Patienten, die wegen Bluthochdruck behandelt werden, sollte die Behandlung mit 1 Tablette begonnen werden. Abends kann dann je nach klinischem Ansprechen die Dosis auf 2 Tabletten erhöht werden. täglich (morgens und abends). Spezielle Patientengruppen. Bei Patienten mit Nierenversagen beginnt die Behandlung bei 1 Tablette. über Nacht, und abhängig von der klinischen Reaktion, kann die Dosis auf 1 Tablette erhöht werden. 2 mal am Tag. Verwenden Sie das Medikament nicht bei Kindern und Jugendlichen.Tabelle. UNO 10 mg. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette. sofort nach dem Abendessen verwendet.Zusatztherapie bei Patienten mit einem Katheterimplantat wegen akutem Harnverhalt aufgrund einer benignen Prostatahyperplasie: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette. nach einer Mahlzeit, ab dem ersten Tag der Katheterplatzierung verwendet. Die Behandlung sollte für 3 bis 4 Tage fortgesetzt werden, d. H. 2 bis 3 Tage, während der Patient einen Katheter an seinem Platz hat und 1 Tag nachdem der Katheter entfernt wurde.Spezielle Patientengruppen. Bei älteren Patienten und Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist keine Dosisreduktion erforderlich. Es darf nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden (Kreatinin-Clearance <30 ml / min). Verwenden Sie das Medikament nicht bei Kindern und Jugendlichen. Die Tabletten sollten ganz geschluckt werden (nicht kauen).