Behandlung und das Fortschreiten der benignen Prostatahyperplasie Hemmen, um die Regression der vergrößerten Prostata, verbesserte Harnfluss und die Symptome, die mit der Krankheit zu erhalten, und auch das Auftreten von akuter Harnverhaltung und die Notwendigkeit einer Operation zu verringern, einschließlich dem transurethralen Resektion der Prostata (TURP) und Prostatektomie. Das Medikament sollte nur bei Patienten mit einer vergrößerten Prostata verabreicht werden (Volumen der Prostata über ca. 40 ml).
Ein spezifischer, kompetitiver Inhibitor des intrazellulären Enzyms Typ II 5-α-Reduktase. Dieses Enzym wandelt Testosteron in ein stärkeres Androgen - Dihydrotestosteron (DHT) um. Ordnungsgemäßer Betrieb und das Wachstum der Prostata und die Prostata-Hyperplasie, ist abhängig von der Umwandlung von Testosteron in DHT. Finasterid zeigt keine Affinität für Androgenrezeptoren. Eine Verringerung der Serum-DHT-Konzentration führt zu einer Verringerung des Prostatavolumens. Nach 3 Monaten beträgt die Verringerung des Prostatavolumens ca. 20%; nach dieser Zeit schreitet der Verfall der Prostata fort und erreicht nach 3 Jahren ca. 27%. In der periimplantären Zone kommt es zu einer signifikanten Volumenreduktion, die die Obstruktion des Urinabflusses reduziert. Nach oraler Verabreichung treten Spitzenblutspiegel innerhalb von ca.. 2 h, und die Absorption vollständig ist nach 6-8 h. Die Bioverfügbarkeit ca. 80%. Die Plasmaproteinbindung beträgt ungefähr 93%. Finasterid wird in der Leber metabolisiert. T0,5 es ist durchschnittlich 6 Stunden (4-12 h), bei Männern über 70 Jahre - 8 h (6-15 h). Ca.. 39% der verabreichten Dosis werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, ca. 57% - mit Kot.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Finasterid oder andere Bestandteile der Zubereitung. Verwenden Sie das Medikament nicht bei Frauen und Kindern. Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Patienten mit hohem Restharnvolumen und / oder signifikant reduziertem Harnabfluss sollten sorgfältig beobachtet werden, um Komplikationen zu vermeiden, die durch Obstruktion der Harnwege verursacht werden. Das Risiko einer Operation sollte in Betracht gezogen werden. Es gab keinen klinischen Nutzen von der Verwendung des Produkts bei Patienten mit Prostatakrebs. Während die Behandlung das Risiko einer Brust malignen Erkrankungen bei Männern ist das Medikament in einer Dosis von 5 mg mit - im Fall von Veränderungen im Brustgewebe (zum Beispiel Tumoren. Schmerz, Gynäkomastie, Brust Sekretion), sollten der Patient sofort einen Arzt aufsuchen. Die Formulierung enthält Lactose - kann nicht mit Galaktose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament sollte nicht bei Frauen angewendet werden. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und bei Frauen, die schwanger werden können, kontraindiziert. Das Präparat für schwangere Frauen kann bei männlichen Föten zu einer abnormalen Entwicklung der äußeren Geschlechtsorgane führen. Schwangere Frauen und Frauen, die schwanger werden können, nicht zerbrochen oder zerdrückt Finasterid Tabletten wegen der Möglichkeit der perkutanen Absorption des Medikaments und seine Risiken für männliche Föten behandeln soll. Wenn der Partner eines mit Finasterid behandelten Patienten schwanger ist oder sein könnte, sollte der Patient die Exposition des Partners gegenüber dem Samen minimieren.
Nebenwirkungen:
Häufig: Impotenz, verminderte Libido (diese Aktivitäten in der Regel zu Beginn der Behandlung auftreten und bei den meisten Patienten während sie verschwinden), verringerte Volumen des Ejakulats. Gelegentlich: Zärtlichkeit und Vergrößerung der Brustwarzen, Ejakulationsprobleme, Hautausschlag. Nicht bekannt: Hodenschmerzen, anhaltende Erektionsstörungen nach Absetzen der Behandlung, Unfruchtbarkeit und (oder), schlechte Spermienqualität, Depression, verminderte Libido nach Absetzen der Behandlung persistierenden, Juckreiz, Nesselsucht, Überempfindlichkeitsreaktionen (Schwellung des Gesichts und der Lippen), Herzklopfen, erhöhte Leberenzyme. Brustkrebs wurde bei Männern in klinischen Studien und nach Markteinführung berichtet.In den ersten Monaten der Behandlung, die meisten Patienten mit Finasterid ist eine schnelle Abnahme in der Konzentration des prostataspezifischen Antigens (PSA), dann werden diese Werte in einem neuen Ausgangspegel zu stabilisieren; das Niveau nach der Behandlung beträgt etwa die Hälfte des Wertes vor der Behandlung.
Dosierung:
Oral: 5 mg einmal täglich, mit oder ohne Nahrung. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden, sie darf nicht geteilt oder zerkleinert werden. Die Zubereitung sollte mindestens 6 Monate verwendet werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (auch mit einer Kreatinin-Clearance von 9 ml / min) und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Das Medikament wurde bei Hämodialysepatienten nicht untersucht.
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