Behandlung von benigner Prostatahyperplasie, verwendet, um Symptome zu lindern mit Prostatahyperplasie verbunden sind, das Risiko einer akuten Harnretention verringern und das Risiko der Notwendigkeit einer Operation einschließlich der transurethralen Resektion der Prostata TURP und Prostatektomie zu reduzieren.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 5 mg Finasterid.
Aktion:
Synthetische Verbindung 4-azasteroidowy auf die spezifischen Inhibitoren der Gruppe gehört, 5-α-Reduktase vom Typ II - intrazellulärer metabolisierende Enzym Testosteron zu einem stärkeren Androgen - Dihydrotestosteron (DHT). Finasterid hat keine Affinität für den Androgenrezeptor. Es reduziert die Konzentration von DHT im Blutkreislauf und im Prostatagewebe vorhanden. Eine Abnahme der DHT-Konzentration führt zu einer Verringerung des Volumens der Drüse, einer Zunahme des Spiralenflusses und einer Verringerung der subjektiven Symptome. Finasterid erreicht seine maximale Konzentration im Blut innerhalb von 2 h nach oraler Verabreichung, wird 6-8 h absorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. Etwa 93% des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. T0,5 es ist im Durchschnitt 6-8 Std. 39% der verabreichten Dosis wird im Urin ausgeschieden, 57% - unverändert mit Kot. Im Alter, nach 70 Jahren, ist die Ausscheidung des Medikaments reduziert, aber es erfordert keine Änderung der Dosierung.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Schwangere oder gebärfähige Alter, Kinder.
Vorsichtsmaßnahmen:
Patienten mit einem hohen Restharnvolumen und / oder einem signifikant eingeschränkten Harnfluss sollten sorgfältig auf obstruktive Uropathie überwacht werden. Vor Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Behandlung wird ein Prostatatest empfohlenpro Rektum und andere Tests zum Nachweis von Prostatakrebs. Bei Patienten, Finasterid Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blutserum behandelt ist es mit ca.. 50% kleiner ist als vor der Behandlung, die Berücksichtigung bei der Diagnose von Prostatakrebs genommen werden sollte. Der Anstieg des PSA-Spiegels bei einem mit Finasterid behandelten Patienten sollte sorgfältig analysiert werden. In klinischen Studien und nach Markteinführung wurden klinische Fälle von Brustkrebs berichtet. Patienten sollten angewiesen werden, Veränderungen im Brustgewebe, wie Knötchen, Schmerzen, Vergrößerung der Brustdrüsen oder Auslaufen der Brustwarze, sofort zu melden. Die Tabletten enthalten Lactose-Monohydrat. Es soll nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament sollte nicht bei Frauen angewendet werden. Schwangere Frauen oder im gebärfähigen Alter dürfen nicht zerdrückt oder zerbrochene Tabletten der Formulierung Griff, aufgrund der Möglichkeit der perkutanen Absorption und das damit verbundene Risiko von Fehlbildungen eines männlichen Fötus. Vermeiden Sie den Kontakt mit Samen aufgrund des Vorhandenseins der Zubereitung darin.
Nebenwirkungen:
Häufig: verminderte Libido, Impotenz, vermindertes Ejakulatvolumen. Gelegentlich: Hautausschlag, Ejakulationsstörungen, Zärtlichkeit der Brustdrüsen, Vergrößerung der Brustdrüsen. Zusätzlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem (einschließlich Schwellung der Lippen, Zunge, Hals und Gesicht), Depression, anhaltend niedrigen Libido nach Absetzen der Behandlung, Herzklopfen, erhöhte Leberenzyme, Juckreiz, Nesselsucht, Hodenschmerzen, erektile Dysfunktion Begriff nach Absetzen der Behandlung anhaltende Ejakulationsstörungen nach Absetzen der Behandlung, männliche Unfruchtbarkeit und / oder schlechte Spermienqualität. Nach dem Absetzen des Fisches wurde eine Normalisierung oder Verbesserung der Samenqualität berichtet. Es gibt Berichte über Brustkrebs bei Männern. In einer 7-Jahres-Plazebo-kontrollierten Studie war eine etwas geringere Inzidenz von Prostatakrebs, aber ein höherer Malignitätsgrad in der Gruppe, die das Präparat erhielt, indiziert. Bei der Beurteilung der PSA-Ergebnisse sollte bei Patienten, die das Produkt verwenden, eine Verringerung des PSA in Betracht gezogen werden.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: normalerweise 5 mg einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten. Die Zubereitung sollte mindestens 6 Monate verwendet werden.Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosis bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Leberinsuffizienz und bei älteren Patienten zu reduzieren.