Behandlung und Kontrolle der benignen Prostatahyperplasie, um die vergrößerte Prostata und zur Verbesserung der Harnfluss Linderung der Symptome, die mit einer Krankheit zu verringern, und das Auftreten von akuter Harnverhaltung und die Notwendigkeit für eine chirurgische Behandlung, einschließlich dem transurethralen Resektion der Prostata und Prostatektomie zu reduzieren. Das Medikament sollte bei Patienten mit einer vergrößerten Prostata mit einem Prostatavolumen über 40 ml verwendet werden.
Ein spezifischer, kompetitiver Inhibitor des intrazellulären Enzyms Typ II 5-α-Reduktase. Dieses Enzym wandelt Testosteron in ein stärkeres Androgen - Dihydrotestosteron (DHT) um. Ordnungsgemäßer Betrieb und das Wachstum der Prostata und die Prostata-Hyperplasie, ist abhängig von der Umwandlung von Testosteron in DHT. Finasterid zeigt keine Affinität für Androgenrezeptoren. Eine Verringerung der Serum-DHT-Konzentration führt zu einer Verringerung des Prostatavolumens. Nach 3 Monaten beträgt die Verringerung des Prostatavolumens ca. 20%; nach dieser Zeit schreitet der Verfall der Prostata fort und erreicht nach 3 Jahren ca. 27%. In der periimplantären Zone kommt es zu einer signifikanten Volumenreduktion, die die Obstruktion des Urinabflusses reduziert. Nach oraler Verabreichung treten Spitzenblutspiegel innerhalb von ca.. 2 h, und die Absorption vollständig ist nach 6-8 h. Die Bioverfügbarkeit ca. 80%. Die Plasmaproteinbindung beträgt ungefähr 93%. Finasterid wird in der Leber metabolisiert. T0,5 es ist durchschnittlich 6 Stunden (4-12 h), bei Männern über 70 Jahre - 8 h (6-15 h). Ca.. 39% der verabreichten Dosis werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, ca. 57% - mit Kot.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Finasterid oder andere Bestandteile der Zubereitung. Verwenden Sie das Medikament nicht bei Frauen und Kindern. Schwangerschaft.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden. Patienten mit hohem Restharnvolumen und / oder signifikant reduziertem Harnfluss sollten sorgfältig auf obstruktive Uropathie überwacht werden. Es gab keinen klinischen Nutzen von der Verwendung des Produkts bei Patienten mit Prostatakrebs. Während die Behandlung das Risiko einer Brust malignen Erkrankungen bei Männern ist das Medikament in einer Dosis von 5 mg mit - im Fall von Veränderungen im Brustgewebe (zum Beispiel Tumoren. Schmerz, Gynäkomastie, Brust Sekretion), sollten der Patient sofort einen Arzt aufsuchen. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament sollte nicht bei Frauen angewendet werden. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und bei Frauen, die schwanger werden können, kontraindiziert. Das Präparat für schwangere Frauen kann bei männlichen Föten zu einer abnormalen Entwicklung der äußeren Geschlechtsorgane führen. Schwangere Frauen und Frauen, die schwanger werden können, nicht zerbrochen oder zerdrückt Finasterid Tabletten wegen der Möglichkeit der perkutanen Absorption des Medikaments und seine Risiken für männliche Föten behandeln soll. Wenn der Partner eines mit Finasterid behandelten Patienten schwanger ist oder sein könnte, sollte der Patient die Exposition des Partners gegenüber dem Samen minimieren.
Nebenwirkungen:
Häufig: Impotenz, verminderte Libido, vermindertes Ejakulatvolumen. Gelegentlich: Hautausschlag, Ejakulationsstörungen, Brustspannen, Brustvergrößerung. Nicht bekannt: Herzklopfen, Juckreiz, Nesselsucht, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Schwellung der Lippen und Gesicht), erhöhte Leberenzyme, Hodenschmerzen, Erektionsstörungen nach Absetzen der Behandlung anhaltenden, männlichen Unfruchtbarkeit und / oder schlechte Spermienqualität (berichtet Verbesserung der Qualität der nach Absetzen der Behandlung), Depression, Persistenz der Libido nach Absetzen der Behandlung. Es gab Berichte über bösartigen Brustkrebs bei Männern nach der Vermarktung.In den ersten Monaten der Behandlung, die meisten Patienten mit Finasterid ist eine schnelle Abnahme in der Konzentration des prostataspezifischen Antigens (PSA), dann werden diese Werte in einem neuen Ausgangspegel zu stabilisieren; das Niveau nach der Behandlung beträgt etwa die Hälfte des Wertes vor der Behandlung.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette. (5 mg) täglich zu den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden. Die Zubereitung sollte mindestens 6 Monate verwendet werden. Bei Patienten mit unterschiedlich ausgeprägter Niereninsuffizienz (auch mit einer Kreatinin-Clearance von 9 ml / min) und bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Das Medikament wurde bei Hämodialysepatienten nicht untersucht.