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Symptome der unteren Harnwege im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie.

1 Kappe Fläche Die modifizierte Freisetzung enthält 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid.

Selektiver und kompetitiver Antagonist von adrenergen α-Adrenozeptoren₁insbesondere die α-Subtypen_1A und α_1D. Tamsulosin entspannt die glatten Muskeln der Prostata und der Harnröhre. Erhöht die maximale Harnflussrate. Es reduziert die Verengung des Harnabflussweges und reduziert die Symptome der Entleerung. Es reduziert auch die Symptome von der Füllung. Die Verringerung der Symptome durch Füllen und Entleeren wird während der Langzeitbehandlung beibehalten. Bioverfügbarkeit ist fast 100%, verlängert die Nahrung die Absorption des Medikaments. Nach Einnahme einer Einzeldosis tritt die maximale Plasmakonzentration nach etwa 6 Stunden auf, Tamsulosin bindet in etwa 99% an Plasmaproteine. Es wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. T_0,5 nach einer einzigen Einnahme der Zubereitung nach einer Mahlzeit ist es etwa 10 Stunden, im stationären Zustand etwa 13 Stunden.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Angioneurotisches Ödem im Zusammenhang mit früherem Tamsulosin. Orthostatische Senkung des Patientenblutdrucks. Schweres Leberversagen.

Vor Beginn der Behandlung mit Tamsulosin sollte der Patient untersucht werden, um andere Zustände auszuschließen, die Symptome ähnlich den Symptomen der benignen Prostatahyperplasie verursachen können. Die Prostata sollte untersucht werdenpro Rektum und wenn es Anzeichen gibt, geben Sie bei einem Patienten den Grad des spezifischen Prostata- Antigens (PSA) vor der Behandlung und systematisch während seines Verlaufs an. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <10 ml / min) aufgrund fehlender Tests in dieser Patientengruppe. Bei einigen Patienten, die zuvor mit Tamsulosin behandelt wurden, wurde das intraoperative Glottis-Syndrom während der Kataraktoperation beobachtet, was die Inzidenz von Komplikationen während der Operation erhöhen kann. Es wird nicht empfohlen, die Therapie mit Tamsulosin zu beginnen, wenn der Patient mit Katarakt operiert werden soll. Ein einzelner Bericht legt nahe, dass das Absetzen von Tamsulosin für 1-2 Wochen vor der Kataraktoperation hilfreich sein kann, obwohl bisher kein Nutzen festgestellt wurde und der Zeitraum, in dem Tamsulosin vor der Operation abgesetzt werden sollte. Während sollten präoperativ festzustellen, ob der Patient ist oder mit Tamsulosin behandelt, um worden während der Operation die notwendigen Vorkehrungen im Fall von IFIS zu sichern. Wegen der Gefahr von Hypotension, die die Ursache der Synkope sein können, nachdem die ersten Symptome einer orthostatischen Hypotonie (Schwindel, Schwäche) zu finden, sollte der Patient sitzen oder liegen, bis die Symptome verschwinden. Patienten mit einem CYP2D6-langsamen metabolischen Phänotyp können Wechselwirkungen bei der Anwendung von Tamsulosin mit starken CYP3A4-Inhibitoren erfahren - eine Anwendung wird nicht empfohlen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tamsulosin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Nicht anwendbar - Zubereitung für Männer.

Häufig: Schwindel, Ejakulationsstörungen. Gelegentlich: Kopfschmerzen, Herzklopfen, orthostatische Hypotonie, Schnupfen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Asthenie. Selten: Ohnmacht und angioneurotisches Ödem. Sehr selten: Stevens-Johnson-Syndrom, Priapismus. Zusätzlich wurde nach der Einführung der Präparation ein kleines Pupillarsyndrom (intraoperatives schlaffes Syndrom) während der Kataraktoperation, Vorhofflimmern, Arrhythmie, Tachykardie, Dyspnoe beobachtet.

Oral: 1 Kapsel pro Tag, nach dem Frühstück oder nach der ersten Mahlzeit einnehmen. Die Kapseln sollten als Ganzes geschluckt werden, sollten nicht zerdrückt oder gekaut werden, da dies die Freisetzung des Wirkstoffs mit lang anhaltender Wirkung beeinträchtigen kann.