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Verhinderung von plötzlichem Knochenverlust aufgrund von Immobilisierung, beispielsweise bei Patienten mit kürzlich aufgetretenen Frakturen nach Osteoporose. Paget-Krankheit nur bei Patienten, die nicht auf alternative Behandlungen reagieren, oder bei denen eine Behandlung nicht geeignet ist, z. B. bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz. Behandlung von Hyperkalzämie im Verlauf von Malignität.

1 Ampulle (1 ml) enthält 100 IE synthetisches Lachs-Calcitonin.

Synthetisches Lachs-Calcitonin. Das Medikament hemmt die Freisetzung von Calcium aus dem Knochen durch Verringerung der Aktivität und Anzahl der Osteoklasten. Es reduziert den Kalziumspiegel im Blut bei Menschen mit Hyperkalzämie. Fördert die Ablagerung von Calcium in den Knochen erleichtert die Mineralisierung von Knochen und Knorpeln, Entmineralisierung in den Zuständen der Immobilisierung hemmt, sie die Heilung von Knochenbrüchen beschleunigt, steigt in der renalen Ausscheidung von Calcium, Magnesium, Natrium, Kalium, Chlor, Wasser und cAMP verringert der Absorptions Kondensor Phosphat renal Herstellung von Calcitriol stimulieren. Es reduziert die Sekretion von Salzsäure, Pepsin und Pankreasenzymen im Gastrointestinaltrakt. W o.u.n. übt einen analgetischen Effekt aus. Es hat auch entzündungshemmende Eigenschaften. Lachscalcitonin zersetzt sich langsamer als menschliches Calcitonin. Nach dem maximalen Wirkung des Medikaments erfolgt in 2 h und für 6-8 h gehalten. Nach einer Einzeldosis-Halbwertszeit von 80 min. Das Medikament wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden; nur 0,1% werden unverändert ausgeschieden.

Überempfindlichkeit gegen synthetisches Lachs-Calcitonin oder andere Bestandteile der Zubereitung.

Die Behandlung mit Calcitonin (besonders verlängert) erhöht das Krebsrisiko. Die Verabreichung von Calcitonin kann Tetanismus aufgrund von Hypokalzämie verursachen. Wegen der Gefahr von schweren allergischen Reaktionen und allergischen Reaktionen bei Patienten mit vermuteten Überempfindlichkeits Lachs Calcitonin, vor der Behandlung, unter Verwendung der verdünnte sterile Lösung der Formulierung die Erwünschtheit von Hauttests zu prüfen.

Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund des Mangels an geeigneten Tests.

Häufig: bösartiger Tumor (nach längerem Gebrauch). Zu Beginn der Therapie kann zu Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Appetitlosigkeit, ungewöhnlichen Geschmack im Mund, verstärkten Harndrang, Kopfschmerzen und Schwindel, Spülung mit Hitzegefühl, Muskel- und Gelenkschmerzen auftreten. Diese Symptome verschwinden während der Langzeitanwendung des Medikaments. Manchmal können Sie anaphylaktische Reaktionen wie Atemnot, Schmerzen oder Druckgefühl in der Brust, Schwellungen im Gesicht, Augen, Lippen, Zunge oder Rachen, Hautausschlag oder Nesselsucht, Rötung, Schmerzen und Schwellungen oder eine höheren Temperatur an der Injektionsstelle.

Wegen der Gefahr von Krebs, insbesondere bei langfristiger Anwendung von Calcitonin sollte die Dauer der Behandlung bei allen Indikationen, eine Dosis minimieren verabreicht, um die minimale effektive Dosis zu reduzieren.Verhinderung von plötzlichem Knochenverlust aufgrund von Immobilisierung: 100 IE einmal am Tag oder 50 IE 2 mal am Tag subkutan oder intramuskulär. Die Dosis kann zu Beginn der Patientenbetätigung auf 50 IE reduziert werden. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen und sollte keinesfalls länger als 4 Wochen dauern.Paget-Krankheit: 100 IE pro Tag, verabreicht subkutan oder intramuskulär, aber die minimale Dosis, bei der die klinische Verbesserung der biochemischen Verbesserung und zu 50 I.E. Die Dosierung sollte individuell an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden. Die Behandlung sollte nach dem Ansprechen auf die Behandlung und nach dem Abklingen der Krankheit abgebrochen werden. Die Dauer der Behandlung sollte in der Regel nicht mehr als 3 Monate nicht überschreiten. In Ausnahmefällen, z. B. bei Patienten mit einem Risiko von pathologischen Frakturen, kann die Behandlung bis 6 Monate verlängert werden. Sie können prüfen, diese Patienten in regelmäßigen Abständen neu Behandlung.Die Wirkungen von Calcitonin können überwacht werden, indem geeignete Knochenremodellierungsmarker wie die Aktivität der alkalischen Phosphatase (ALP) im Serum oder die Konzentration von Hydroxyprolin oder Desoxypyridinolin im Urin bestimmt werden. Während einer längeren Behandlung sollte die Dosis in Abhängigkeit von der ALP-Aktivität modifiziert werden.Hyperkalzämie im Verlauf der Malignität: 100 IE alle 6-8 Stunden durch subkutane oder intramuskuläre Injektion. In einigen Fällen kann Lachs-Calcitonin durch intravenöse Injektion verabreicht werden.Spezielle Patientengruppen. Es gibt keine Hinweise auf eine Verringerung der Verträglichkeit des Medikaments oder die Notwendigkeit, die Dosierung bei älteren Patienten zu ändern. Es gibt keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Calcitonin bei Kindern - die Anwendung bei Patienten <18 Jahre wird nicht empfohlen.