Calcitonin hemmt die Aktivität von Osteoklasten unter Bedingungen erhöhter Knochenresorption, wie Osteoporose. Das Medikament reduziert signifikant die Geschwindigkeit der Knochentransformation auf das normale Niveau. Salmon Calcitonin wurde auch gezeigt, dass Analgesie. Formulierung erzeugte eine klinisch relevante biologische Reaktion nach einer Einzeldosis (erhöhte Harnausscheidung von Calcium, Phosphor und Natrium-Ausscheidung und verringert die Harnausscheidung von Hydroxyprolin). Langzeitverabreichung des Medikaments (bis zu 5 Jahren) reduziert signifikant biochemischen Marker des Knochenstoffwechsels, wie zum Beispiel der Serumkonzentrationen von C-Telopeptide (sCTX) und Knochen-Isoenzyms der alkalischen Phosphatase. Die Formulierung führt zu einem statistisch signifikanten 12% igen Anstieg der Knochenmineraldichte der Lendenwirbelsäule, dauerhafte die Anwendung für 5 Jahre. Die Dichte der Knochenmasse der Hüfte bleibt erhalten. Die Vorbereitung reduziert das Risiko von neuen Frakturen der Wirbelsäule und reduziert die Häufigkeit von multiplen Frakturen der Wirbelsäule. Darüber hinaus reduziert Calcitonin Magensekretion und exokrine Pankreasfunktion. Die Bioverfügbarkeit der Zubereitung im Vergleich zur parenteralen Verabreichung beträgt 3-5%. Die Formulierung wird schnell durch die Nasenschleimhaut absorbiert wird, treten die maximalen Plasmakonzentrationen innerhalb der ersten Stunde nach der Verabreichung (im Mittel ca. 10 min.). T0,5 in der Eliminationsphase sind es etwa 20 Minuten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung.
Vorsichtsmaßnahmen:
Erfahrung in der Verwendung der Zubereitung bei Kindern ist begrenzt - Verwendung wird nicht empfohlen. Langzeitpatienten können Antikörper gegen Calcitonin entwickeln, jedoch ist ihre klinische Wirksamkeit normalerweise nicht reduziert; Nach einer Unterbrechung der Behandlung kehrt das klinische Ansprechen auf das Präparat zurück.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.
Nebenwirkungen:
Sehr häufig: unangenehme Empfindungen in der Nase, verstopfte Nase, verstopfte Nase, Niesen, laufende Nase, Nasen Trockenheit, allergische Rhinitis, nasale Reizungen, unangenehmer Geruch aus der Nase, Erythem der Nasenschleimhaut, Abrasion der Nasenschleimhaut . Häufig: Blutungen aus der Nase, Sinusitis, Rhinitis Colitis, Pharyngitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Dysgeusie, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Gelenkschmerzen, Hautrötung, Müdigkeit. Gelegentlich: Husten, Sehstörungen, Erbrechen, Muskel- und Skelettschmerzen, Bluthochdruck, grippeähnliche Symptome, Ödeme (Gesichts-, Extremitäten und generalisiert). Selten: generalisierter Hautausschlag, Juckreiz, Überempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten: anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock.
Dosierung:
Nasal, 200 IE täglich. Das Präparat sollte abwechselnd in beide Nasenlöcher verabreicht werden. Die Behandlung sollte lang anhaltend sein. Während der Verwendung der Zubereitung wird empfohlen, Calcium- und Vitamin D-Präparate zu verwenden.
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