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Hinweise:
In der Rheumatologie: unterstützende Behandlung von Muskelkontrakturen.
Zutaten:
1 Tabl powl. enthält 50 mg Tetrazepam.
Aktion:
Benzodiazepin-Derivat mit einer starken skelettmuskelrelaxierenden Wirkung. Myorelaxation Mechanismus ist mit einer erhöhten inhibitorische Wirkung von GABA im ZNS assoziiert ergicznego Der Endeffekt ist das Ergebnis der tetrazepamu präsynaptischen Inhibierung von mono- und polisynaptycznego Reflexbogen und seiner nadrdzeniowej Aktivität. Tetrazepam wirkt auch beruhigend, anxiolytisch und antikonvulsiv. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Der Beginn der Wirkung tritt ungefähr 15 Minuten nach der Verabreichung auf. Es wird in der Leber metabolisiert. Es wird 70% im Urin und 30% in dem Faeces ausgeschieden, vor allem in Form eines Hydroxy-3-glucuronid tetrazepamu. T0,5 beträgt 22 +/- 4 h und wird bei älteren Patienten und bei Patienten mit Nieren- und Leber erweitert. Tetrazepam passiert die Plazentaschranke und in die Muttermilch.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Tetrazepam, andere Benzodiazepine oder andere Komponenten der Zubereitung. Schweres Lungenversagen. Nacht Schlaf Apnoe-Syndrom. Schweres Leberversagen (Risiko einer Enzephalopathie). Myasthenia gravis. Kinder bis 6 Jahre alt.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Kindern kann das Medikament nur in Ausnahmefällen in akuten spastischen Zuständen eingesetzt werden. Mit Vorsicht bei Patienten, den Alkohols und Drogenmissbrauch, bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion bei älteren Patienten und bei Patienten mit respiratorischer Insuffizienz.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es wird nicht empfohlen, das Produkt im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft zu verwenden. Die Verwendung von hohen Dosen während des letzten Trimesters der Schwangerschaft kann zu einer Hemmung der Atemdepression bei Neugeborenen und Hypotonie; Sie können Entzugserscheinungen beim Neugeborenen haben. Tetrazepam sollte nicht im dritten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden. Verwenden Sie das Medikament nicht während des Stillens.
Nebenwirkungen:
Sie können Schwindel, Asthenie, Muskelhypotonie Gefühl des Rausches, verminderte Aufmerksamkeit, Schläfrigkeit, anterograde Amnesie, verlangsamen psycho paradoxe Reaktionen auftreten (Unruhe, Aggression, Anspannung, Verwirrung, Halluzinationen, Persönlichkeitsstörungen, Bewusstseinsstörungen), verminderte Libido, Hautausschlag Hautausschlag (maculopapular, erythematöse, świerzbiączkowa), Ekzeme, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria). Selten: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose Trennung. Langfristige Verwendung des Medikaments kann die Entwicklung von Toleranz gegenüber dem Medikament und das Auftreten von körperlicher und geistiger Abhängigkeit verursachen. Ein plötzliches Absetzen der Behandlung in solchen Fällen kann zu Entzugserscheinungen (Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angstzuständen, Muskelschmerzen, erhöhte Muskelspannung führen, weniger Reizbarkeit, Unruhe, Verwirrtheit, und in sehr seltenen Fällen: Zittern, Halluzinationen, Empfindlichkeit auf Reize, Düfte, Licht , Derealisation, Halluzinationen und Anfälle) oder für vorübergehende "Rebound" -Reaktionen.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: anfangs 50 mg am Abend, und dann, falls erforderlich, kann die Dosis von 25 mg pro Tag in einem ambulanten bis 100 mg pro Tag, und im Krankenhaus erhöht werden - 150 mg pro Tag. Die Tagesdosis kann einmal am Abend oder in 2-3 Teildosen verabreicht werden. Bei Patienten mit Erkrankungen der Nieren und Leber und bei älteren Patienten eine Dosisreduktion, zum Beispiel. Auf halber Standarddosis. Kinder über 6 Jahren: nur in Ausnahmefällen von akuten spastischen Zuständen - 4 mg / kg täglich in geteilten Dosen. Die Zubereitungstabletten sind teilbar. Die Zubereitung sollte so kurz wie möglich verwendet werden, um das Suchtrisiko zu verringern.
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