Behandlung der chronischen zerebralen Insuffizienz, einschließlich der Zustände nach ischämischem Schlaganfall und vaskulärer Demenz. Milderung der psychischen und neurologischen Symptome des Hirndurchblutungsversagens. Behandlung von chronischen Durchblutungsstörungen in Aderhaut und Netzhaut. Behandlung von Gefäßerkrankungen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg oder 10 mg Vinpocetin. Das Produkt enthält Latose.
Aktion:
Vinpocetin ist eine Verbindung mit einem komplexen Wirkungsmechanismus, der den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns sowie die rheologischen Eigenschaften von Blut positiv beeinflusst. Hat eine schützende Wirkung auf Nervengewebe: mildert die schädliche Wirkung von zytotoxischen Reaktionen, die von Aminosäuren induziert, verbessert die neuroprotektive Wirkung von Adenosin. Vinpocetin stimuliert zerebralen Metabolismus: erhöht den Verbrauch von Glukose und Sauerstoff durch das Hirngewebe erhöht die Toleranz von Gehirnzellen auf Hypoxie erhöht den Transport von Glucose durch die Blut-Hirn-Schranke, verändert den Stoffwechsel von Glucose in einem stärker bevorzugten Weg der Energie, hemmt selektiv das Isoenzym der Phosphodiesterase-cGMP-PDE abhängigen Ca-Komplex2+calmodulin, wodurch die Konzentration von cAMP und cGMP im Gehirn ansteigt und die glatte Muskulatur der Blutgefäße entspannt. Vinpocetin erhöht sich die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirn erhöht den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn stimuliert und noradrenerge zeigt antioxidative Aktivität. Vinpocetin verbessert die Mikrozirkulation des Gehirns: inhibierte Plättchenaggregation die pathologisch erhöhte Blutviskosität abnimmt, nimmt die Fähigkeit, Erythrozyten zu verformen, und hemmt die Aufnahme von Adenosin durch rotes Blutkörperchen ermöglicht den Transport von Sauerstoff in das Hirngewebe durch die Sauerstoffaffinität der Erythrocyten abnehmen. Erhöht selektiv den Blutfluss durch zerebrale Gefäße: erhöht den zerebralen Anteil des Herzzeitvolumens, reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße, ohne die systemischen Kreislaufparameter zu verändern. Vinpocetin verursacht keinen Stealth-Effekt - es erhöht die Durchblutung von Bereichen mit gestörter Blutzufuhr, ohne Veränderungen an Stellen mit ordnungsgemäßem Blutfluss zu verursachen. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Cmax im Plasma tritt nach 1 Stunde nach der Verabreichung auf. Die Plasmaproteinbindung beträgt 66%. Die Gesamtbioverfügbarkeit beträgt 7%. Die Clearance von Vinpocetin ist größer als die Clearance der Leber, was auf den extrahepatischen Metabolismus des Arzneimittels hinweist. T0,5 Es ist ungefähr 5 Stunden.Das Medikament wird im Urin (60%) und Stuhl (40%) ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin oder Hilfsstoffe. Akuter hämorrhagischer Schlaganfall. Schwere ischämische Herzkrankheit. Schwere Herzrhythmusstörungen. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder (unzureichende Daten in dieser Altersgruppe).
Vorsichtsmaßnahmen:
Patienten mit einem langen QT-Syndrom und Patienten, die Arzneimittel verwenden, die eine QT-Verlängerung verursachen, sollten EKG-Untersuchungen durchführen. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit), Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, ST-Segment-Depression, QT-Verlängerung, Tachykardie und eine zusätzliche Kontraktion des Herzens, Veränderungen des Blutdrucks (insbesondere Hypotension), Flush, Übelkeit, Sodbrennen, trockener Mund, erhöhte Leberenzyme, Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut. Selten: Bauchschmerzen, Leukopenie.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene.Tabelle. 5 mg: 1-2 Tabl. Drei Mal am Tag; Erhaltungsdosis: 1 Tablette 3 mal am Tag.Tabelle. forte 10 mg: 1 Tabl. 3 mal am Tag. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosis bei Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen zu ändern. Die Tabletten sollten nach einer Mahlzeit eingenommen werden.