Index der Drogen

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Demenz bei Alzheimer-Krankheit.

1 Tabl powl. enthält 5 mg oder 10 mg Donepezilhydrochlorid; Tabelle. powl. enthalten Lactose. 1 Tabl orales Aufschließen enthält 5 mg oder 10 mg Donepezilhydrochlorid; Tabelle. am Anfang des Tages ergeben enthalten Aspartam und Laktose.

Ein spezifischer und reversibler Hemmer der Acetylcholinesterase - das Hauptenzym, das am Abbau von Acetylcholin in Nervenendigungen beteiligt ist, bei o.u.n. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit hemmt das in therapeutischen Dosen verabreichte Medikament die Enzymaktivität in etwa 64-77%. Die Hemmung der Acetylcholinesterase (AChE) in der roten Blutkörperchen von Donepezilhydrochlorid zu korrelierenden mit Änderungen des ADAS-Cog-Skala mit einer hohen Empfindlichkeit ausgewählt Manifestationen der kognitiven Fähigkeiten zu untersuchen. Die Auswirkungen von Donepezil hat den Verlauf der primären neurologischen Erkrankung verändern noch nicht erforscht worden ist, so kann man nicht glauben, dass Donepezil auf dem Fortschreiten der Krankheit keine Wirkung hat. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut tritt 3-4 Stunden nach der oralen Verabreichung auf. Das Essen beeinflusst die Absorption nicht. Steady State wird innerhalb von 3 Wochen erreicht, Donepezil bindet zu 95% an Plasmaproteine. Es wird in der Leber durch das Cytochrom-P-450-System zu zahlreichen Metaboliten metabolisiert (einer der Metaboliten - 6-O-Demethyldonepezil ist pharmakologisch aktiv). Das Medikament wird in dem Urin (57%) ausgeschieden werden, die teilweise in dem Fäzes (14,5%). T_0,5 ist ungefähr 70 Stunden.

Überempfindlichkeit gegen Donepezilhydrochlorid, Piperidinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile.

Das Medikament ist nicht zur Verwendung bei Kindern indiziert. Donepezil wurde bei Patienten mit schwerer Demenz bei Alzheimer-Krankheit, anderen Arten von Demenz oder anderen Arten von Gedächtnisstörungen (z. B. mit dem Altern verbundener) nicht untersucht. Collective Ergebnisse von Studien zur Alzheimer-Krankheit und andere Forschung über Demenz, einschließlich vaskulärer Demenz Studien zeigen, dass die Sterblichkeit in der Placebo-Gruppe Zahl überschritten die Rate in Gruppen, die Donepezil. Gerade bei Patienten mit Vorsicht bei Sick-Sinus-oder andere supraventrikuläre Leitung verwendet werden, dh sinuatrialer Block oder atrioventrikulären (drug wagotoniczny Wirkung auf die Herzfrequenz haben kann). bei Patienten mit Bronchialasthma oder obstruktiver Lungenerkrankung; bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Ulkuskrankheit (mit einer Geschichte von Magengeschwüren oder NSAIDs - diese Patienten sollten auf Symptome von Magengeschwüren überwacht werden). Die Zubereitung von Donepezil zusammen mit anderen Acetylcholinesterase-Hemmern, Agonisten oder cholinergen Antagonisten sollte vermieden werden. Donepezil kann die durch Succinylcholinderivate verursachte Muskelrelaxation während der Vollnarkose verstärken. Donepezil, wie cholinomimetyk kann das Ausfließen von Urin aus der Blase hemmen und verschlimmert oder extrapyramidale Symptome verursachen. Das Absetzen von Donepezil sollte im Falle einer ungeklärten Leberfunktionsstörung in Betracht gezogen werden. Wenn die Symptome von malignen neuroleptischen Syndrom (NMS) oder hohes Fieber, unerklärt, ohne eine zusätzliche klinische Manifestation von MNS sollte abgebrochen werden. Beide Tabellen powl. sowie solche, die in der mündlichen Sprache veröffentlicht werden enthalten Laktose soll nicht mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose an Patienten verabreicht werden; zusätzlich, tabl. am Anfang des Tages ergeben enthalten Aspartam und können für Menschen mit Phenylketonurie schädlich sein.

Während der Schwangerschaft nicht verwenden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig. Frauen, die Donepezilhydrochlorid erhalten, sollten nicht stillen.

Sehr häufig: Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen. Häufig: kalt, Appetitlosigkeit, Halluzinationen, Unruhe, aggressives Verhalten, abnorme Träume und Alpträume, Ohnmacht, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Muskelkrämpfe, Harninkontinenz, Müdigkeit, Schmerzen, Unfälle.Gelegentlich: Krämpfe, Bradykardie, Magen-Darm-Blutungen, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, leichte Erhöhung der Blut-Kreatinkinase. Selten: extrapyramidale Symptome, sinuatrialer Block, AV-Block, Leberfunktionsstörung (einschließlich Hepatitis). Sehr selten: ein malignes neuroleptisches Syndrom.

Oral verabreicht werden. Erwachsene (einschließlich älterer Menschen): Anfangs 5 ​​mg einmal täglich für mindestens 1 Monat. Nach einer klinischen Bewertung der Wirksamkeit der Anfangsdosis kann die Dosis einmal täglich auf 10 mg erhöht werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 10 mg. Die Behandlung mit Donepezil kann nur in Fällen erfolgen, in denen eine regelmäßige Überwachung der Patientenaufnahme möglich ist. Die Erhaltungstherapie sollte so lange fortgesetzt werden, wie die positive Wirkung der Zubereitung festgestellt wird. Eine regelmäßige klinische Beurteilung der Arzneimittelwirkung ist notwendig. Das Absetzen des Medikaments sollte in Erwägung gezogen werden, wenn keine therapeutische Wirkung mehr besteht.Spezielle Grippepatienten. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund der möglichen erhöhten Arzneimittelexposition bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz sollte die Dosiseskalation an die individuelle Verträglichkeit des Patienten angepasst werden; keine Daten zur Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung.
Die Zubereitung sollte abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Tabelle. powl. habe eine Trennlinie, die dazu dient, den Tabl zu zerquetschen. zum leichteren Schlucken; Es wird nicht verwendet, um die Tabelle zu teilen. für gleiche Dosen. Tabelle. das beginnt in der Sprache von ziehe die Zunge an und warte, bis sie sich in deinem Mund auflöst; dann sollte es mit oder ohne Wasser geschluckt werden.