Behandlung von kognitiven Störungen bei Demenzsyndromen (mit Ausnahme der Alzheimer-Krankheit). Behandlung von kortikalem Myoklonus.
Zutaten:
Ein Behälter (60 ml) enthält 12 g Piracetam. 1 Ampulle von 15 ml enthält 3 g, 1 Ampulle von 5 ml enthält 1 g Piracetam.
Aktion:
Nootropes Medikament - ein zyklisches Derivat von Gamma-Aminobuttersäure (GABA). Piracetam schützt und stellt kognitive Fähigkeiten bei Patienten mit verschiedenen Arten von Hirnschäden wieder her. Piracetam initiiert den Prozess der Rekonstruktion der Membranstruktur, die ihre Stabilität verbessert. Piracetam wirkt auf Nervenzellen und das Gefäßsystem. In Neuronen hat Piracetam eine Vielzahl von Wirkungen auf Zellmembranen. Das Medikament bindet nicht an Plasmaproteine. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, die maximale Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit wird nach etwa 5 Stunden erreicht, und T0,5 in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 8,5 Stunden.Es wird nicht im Körper metabolisiert. Es wird hauptsächlich in unverändertem Urin ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Piracetam, andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schweres Nierenversagen (renale Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min). Hirnblutung. Substantielle psychomotorische Stimulation. Chorea Huntington.
Vorsichtsmaßnahmen:
Die Formulierung mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit hämostatischen Anomalien unterziehen große Operation und bei Patienten mit schweren Blutungen bei Patienten, die älter sind und bei Patienten mit sehr niedrigem Blutdruck. Unterbrechen Sie nicht plötzlich die Einnahme von Piracetam bei Patienten mit Myoklonus, da das Risiko epileptischer Anfälle zunimmt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft oder bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, angewendet werden. Vermeiden Sie während des Stillens Piracetam oder stillen Sie das Stillen während der Behandlung.
Nebenwirkungen:
Häufig: Hyperkinesie, Gewichtszunahme, Nervosität. Gelegentlich: Benommenheit, Depression, Asthenie. Nicht bekannt: Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Schmerzen im Oberbauch, Ataxie, Gleichgewichtsstörungen, Verschlimmerung der Epilepsie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Unruhe, Angst, Verwirrtheit, Halluzinationen, Angioödem, Dermatitis , Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktoide Reaktionen, Überempfindlichkeit. Es gab seltene Berichte über Schmerzen an der Injektionsstelle, Phlebitis mit Thrombose, Fieber oder Hypotonie nach intravenöser Verabreichung.
Dosierung:
Intravenöse Infusion.Behandlung von kognitiven Störungen: 4,8 g / Tag für die ersten Wochen der Behandlung, dann reduzieren Sie die Dosis auf 2,4 g / Tag. Die Tagesdosis wird in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. Die Dosis sollte um 1,2 g / Tag reduziert werden.Behandlung von kortikalem Myoklonus: Anfangs 7,2 g pro Tag. Falls erforderlich, wird die Dosis alle vier bis vier Tage um 4,8 g pro Tag erhöht, bis zu einer maximalen Dosis von 24 g pro Tag. Die Tagesdosis wird in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. In Kombination mit anderen Antimuskonvalenzen sollten die Dosen anderer Arzneimittel in der empfohlenen therapeutischen Dosis beibehalten werden. Wenn eine klinische Verbesserung erreicht wird und es möglich ist - sollten die Dosen anderer Medikamente reduziert werden. Menschen mit Myoklonus können gelegentlich Symptome entwickeln, so dass alle 6 Monate versucht werden sollte, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzusetzen. Zu diesem Zweck sollte die Dosis alle 2 Tage um 1,2 g reduziert werden, um einem plötzlichen Rückfall vorzubeugen. Patienten mit Nierenversagen: die Kreatinin-Clearance von 40-60 ml / min, verwenden Sie die halbe Dosis und die Clearance von 20-40 ml / min - 1/4 Dosis für Patienten mit einem Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min das Medikament kontraindiziert ist.