Antidepressivum. Reversibel hemmt die Aktivität des Monoaminoxidase Typ A (MAO-A), um dadurch den Metabolismus von Norepinephrin, Dopamin und Serotonin Hemmung, die in ihrer Konzentration im Extrazellularraum führt zu einer Erhöhung. Es wirkt sich positiv auf Stimmung und Fahrt aus. Es zeigt keine beruhigenden Eigenschaften. Es wirkt sich günstig auf Schlafstörungen im Verlauf von Depressionen aus. Nach oraler Verabreichung wird es gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut tritt nach 1-2 Stunden auf, die Absorption des Arzneimittels ist vollständig, jedoch verringert die Wirkung des ersten Durchgangs seine Bioverfügbarkeit. Moklobemid ist zu etwa 50% an Plasmaproteine gebunden. Es wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten metabolisiert, hauptsächlich im Oxidationsprozess. T0,5 ist 1-2 Std. Moklobemid wird im Urin hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten und in etwa 1% in unveränderter Form ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Moclobemid oder andere Bestandteile der Zubereitung. Akute Verwirrung, Phäochromozytom. Verwenden Sie in Kindern unter 18 Jahren. Behandlung mit Selegilin, Pethidin, Dextromethorphan, selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, MAO-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Hyperthyreose verwendet werden (Arzneimittel kann hypertensive Reaktionen hervorrufen) bei Patienten mit einer bipolaren Störung (Medizin manischen Episoden führen könnte) und in Leber-Erkrankungen. Bei Patienten mit Suizidgedanken sollte die Dosierung und die Menge des Medikaments so gering wie möglich gehalten werden und die Patienten müssen in allen Phasen der Behandlung unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen. Patienten, die das Medikament einnehmen, sollten Tyramin-reiche Lebensmittel meiden. Bei stimulierten depressiven Patienten kann das Präparat gleichzeitig mit sedierenden Arzneimitteln (z. B. Benzodiazepinen) verabreicht werden. Das Präparat enthält Laktose, daher sollte es nicht bei Patienten mit seltener Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft: Katze B. Das Medikament kann während der Schwangerschaft nur bei äußerster Notwendigkeit verwendet werden. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Stillzeit.
Nebenwirkungen:
Aus CNS leidet, oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen, Zittern, Unruhe, Angst, Nervosität, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Sedierung, erhöhte Ängstlichkeit, der Zustand der akuten Angst, Schwäche oder Ohnmacht, ungewöhnlich - Migräne, extrapyramidale Störungen, Tinnitus, Parästhesien, Dysarthrie (verschwommene Sprache); Magen-Darm oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Bauchschmerzen, trockenen Schleimhäuten der Mundhöhle, nicht sehr oft - pyrosis, Gastritis, Blähungen und andere Symptome von Verdauungsstörungen; von der Herz-Kreislauf-, oft - Tachykardie, Herzklopfen, orthostatische Hypotonie, Hypotonie, ungewöhnlich - Hypertonie, Bradykardie, Extrasystolen, Brustschmerzen, Schmerzen in der Brust; Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Bedingungen, oft - Schwitzen, verschwommenes Sehen, erhöhter oder verminderter Appetit, ungewöhnlich - allgemeines Unwohlsein, Schmerzen der Skelettmuskulatur, geändert Geschmack, spült das Gefühl, Hitzegefühl, Skotom (Gesichtsfelddefekte ), Dyspnoe; Augenerkrankungen, selten - verschwommenes Sehen, Konjunktivitis; Erkrankungen des Bewegungsapparates, selten - Muskelzittern; psychischen Störungen ungewöhnlich - Schlafstörungen, Alpträume, Halluzinationen, Gedächtnisverlust, Verwirrtheit, Verschlechterung der Depression, Aufregung / Reizbarkeit, Hypomanie, aggressivem Verhalten, Apathie, Nervosität, Verwirrtheit, berichteten Fälle von Suizidgedanken und Verhalten; Gefäßerkrankungen, gelegentlich - Symptome der Phlebitis; Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, gelegentlich - Effloreszenz / Hautausschlag, allergische Hautreaktionen, Pruritus, Gingivitis, orale Mukositis, trockene Haut; Nieren- und Harnwegserkrankungen,selten - Störungen des Wasserlassens (schmerzhaftes oder schweres Wasserlassen, Polyurie, schmerzhafter Harndrang); Erkrankungen des Genitalsystems, selten - Blutungen aus dem Genitaltrakt, verlängerte Menstruation.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Depressionssyndrome: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 300 mg pro Tag in 2 Dosen, je nach Schwere der Symptome kann die Dosis auf 600 mg pro Tag erhöht werden. Um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen, sollte das Präparat für 4-6 Wochen verabreicht werden Soziale Phobie: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 300 mg, nach 3 Tagen wird die Dosis auf 600 mg täglich in 2 Dosen erhöht. Die Behandlung mit der 600-mg-Dosis sollte 8-12 Wochen fortgesetzt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen. Die maximale Dosis für Doobwa beträgt 600 mg. Die Erhaltungsdosis von 150 mg sollte einmal täglich morgens eingenommen werden. Das Medikament sollte sofort nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung bei älteren Patienten und bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu ändern. Bei Patienten mit Leberversagen sollte die tägliche Dosis auf die Hälfte oder sogar bis zu 1/3 der empfohlenen Dosis reduziert werden.