Störungen kognitiver Prozesse bei Demenzsyndromen, ausgenommen Alzheimer. Myoklonus kortikalen Ursprungs.
Zutaten:
1 Ampulle (5 ml) enthält 1,0 g Piracetam.
Aktion:
Ein nootropisches Medikament. Es erhöht die in kognitiven Prozessen verwendeten Fähigkeiten wie: Lernen, Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Bewusstsein, ohne eine beruhigende oder stimulierende Wirkung. Beeinflusst o.u.n. auf unterschiedliche Weise: moduliert sie die Leitung von Nervenimpulsen im Gehirn, verbessert die Plastizität von Neuronen, verhindert ihre metabolische Homöostase und verbessert die Mikrozirkulation dank ihre Eigenschaften, die Durchblutung zu verbessern, ohne die Wirkung der vaskulären expandierende. Piracetam schützt und stellt kognitive Fähigkeiten bei Patienten mit verschiedenen Arten von Hirnschäden wieder her. Es verkürzt die Dauer des provozierten Nystagmus. Im Fall von Demenz mit vaskulärem Ursprung oder akuter zerebraler Ischämie erleichtert es die lokale Zufuhr von Sauerstoff und Glukose. Das Medikament bindet nicht an Plasmaproteine. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, die maximale Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit wird nach etwa 5 Stunden erreicht, und T0,5 in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 8,5 Stunden.Das Medikament dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Es wird nicht im Körper metabolisiert. Es wird hauptsächlich unverändert im Urin ausgeschieden. T0,5 ist ungefähr 5 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Piracetam, andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <20 ml / min). Hirnblutung. Chorea Huntington.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden; mit hämostatischen Störungen, die sich einer größeren Operation unterziehen, mit schweren Blutungen; bei älteren Patienten. Bei Patienten mit Myoklonus sollten Sie die Einnahme von Piracetam nicht plötzlich abbrechen, da das Risiko für myoklonische oder generalisierte Anfälle erhöht ist.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während der Schwangerschaft nicht verwenden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig. Während der Stillzeit oder während der Behandlung mit Piracetam während der Stillzeit vermeiden.
Nebenwirkungen:
Häufig: Hyperkinesie, Gewichtszunahme, Nervosität. Gelegentlich: Benommenheit, Depression, Asthenie. Außerdem Ataxie, zabuczenia Gleichgewicht, Symptome von Epilepsie, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Schmerzen im Oberbauch, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen (in erster Linie Haut), Unruhe, Angst , Verwirrung, Halluzinationen, angioneurotisches Ödem, Dermatitis, Pruritus, Urtikaria. Es gab seltene Berichte über Schmerzen an der Injektionsstelle, Phlebitis mit Thrombose, Fieber oder Hypotonie.
Dosierung:
Intravenös oder intramuskulär.Behandlung von kognitiven Störungen: 4,8 g / Tag für die ersten Wochen der Behandlung, dann die Dosis auf 2,4 g / Tag reduzieren; Die Dosis sollte um 1,2 g / Tag reduziert werden. Die Tagesdosis wird in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt.Behandlung von kortikalem Myoklonus: Anfangs 7,2 g / Tag. Falls erforderlich, wird die Dosis alle 3-4 Tage um 4,8 g / Tag erhöht, bis zu einer maximalen Dosis von 24 g / Tag. Die Tagesdosis wird in 2 oder 3 Dosen aufgeteilt. In Kombination mit anderen Antimuskonvalenzen sollten die Dosen anderer Arzneimittel in der empfohlenen therapeutischen Dosis beibehalten werden. Wenn eine klinische Verbesserung erreicht wird und es möglich ist - sollten die Dosen anderer Medikamente reduziert werden. Menschen mit Myoklonus können gelegentlich Symptome entwickeln, so dass alle 6 Monate versucht werden sollte, die Dosis zu reduzieren oder das Medikament abzusetzen. Zu diesem Zweck sollte die Dosis alle 2 Tage um 1,2 g reduziert werden, um einem plötzlichen Rückfall vorzubeugen.Spezielle Patientengruppen. Patienten mit Niereninsuffizienz: Kreatinin-Clearance 40-60 ml / min: 1/2 Dosis verwenden; 20-40 ml / min: 1/4 Dosen; <20 ml / min: das Medikament ist kontraindiziert. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.