Generalisierte Angststörung und Störungen, die in der somatischen Form auftreten.
Zutaten:
1 Tabl enthält 50 mg Opipramoldihydrochlorid. Die Tabletten enthalten Lactose und Sunset Yellow.
Aktion:
Ein Medikament aus der Gruppe der nicht selektiven Monoamin-Wiederaufnahmehemmer. Es hat eine hohe Affinität für Rezeptorensigma (Typ 1 und Typ 2) und zur Antagonisierung Histamin-Typ 1-Affinität für Serotonin und Dopamin Typ 2A Typ-2-Rezeptoren & agr; -adrenergen Rezeptoren reduziert. Im Gegensatz zu trizyklischen Antidepressiva strukturell verwandt, hat Opipramol wenig anticholinerge Aktivität und nicht die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin hemmt. Es wirkt beruhigend, anxiolytisch und verbessert die Stimmung. Opipramol wird nach oraler Gabe schnell und vollständig resorbiert. Partieller Metabolismus zu Dehydroxyethylpipramol tritt während des ersten Durchgangs durch die Leber auf. Es bindet etwa 91% der Plasmaproteine. Es wird hauptsächlich durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert. Patienten einen Mangel an CYP2D6 opipramolu maximale Konzentration im Blut kann bis zu 2,5-mal höher als bei Männern mit normalen Stoffwechsel. Bei langfristiger Verwendung von T0,5 es ist in der Eliminationsphase nicht verlängert, daher sollte bei langsam metabolischen Patienten keine Opiocolol-Akkumulation erwartet werden. T0,5 ist ungefähr 11 Stunden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber den Zubereitungsbestandteilen und trizyklischen Antidepressiva. Akute Alkoholintoxikation, Hypnotika, Analgetika und Psychopharmaka. Akuter Harnverhalt. Akutes Delirium. Unbehandeltes Engwinkelglaukom. Hyperplasie der Prostata mit Retention des Urins. Behinderung des Darmverschlusses. Ein bereits bestehender AV-Block oberen Grades oder supraventrikuläre und ventrikuläre Leitungsstörungen. Gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es darf nicht bei Prostatahyperplasie verwendet werden, ohne Restharn Leber- und Nierenerkrankungen offenbart, die erhöhte Tendenz für das Auftreten von Krämpfen (z. B. Hirnschäden unterschiedlicher Herkunft, Epilepsie, Alkoholismus), Nieren-, zerebrovaskuläre und vorher Herzschäden auftreten, insbesondere Leitungsstörungen . Patienten mit vorbestehendem atrioventrikulärem Block Ist. oder andere Leitungsstörungen sollten nur behandelt werden, wenn oft ein EKG-Test durchgeführt wird. Während der Behandlung sollte das Blutbild überwacht werden, insbesondere wenn Sie Fieber, grippeähnliche Infektionen oder Halsschmerzen entwickeln. Während der Langzeitbehandlung wird die Leberfunktion empfohlen. Wenn allergische Hautreaktionen auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden. Wegen des Laktosegehalt sollte die Formulierung nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen keine Daten zu den Wirkungen von Opipramol während der Schwangerschaft vor. Bei Schwangeren, insbesondere im ersten Trimester, sollte Opipramol nur angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Opipramol sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, da der Wirkstoff in geringen Mengen in die Milch ausgeschieden wird. Wenn Opipramol eindeutig angezeigt ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Nebenwirkungen:
Häufig: besonders zu Beginn der Behandlung - Müdigkeit, trockener Mund, Gefühl einer verstopften Nase, Hypotonie und orthostatischer Druckabfall. Gelegentlich: Schwindel, Benommenheit, Miktionsstörungen, Akkomodationsstörungen, Tremor, Gewichtszunahme, Durst, Tachykardie, Palpitationen, Verstopfung, vorübergehend erhöhte Leberenzyme, allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria), anormale Ejakulation, Erektionsstörungen . Selten: Veränderungen im Blutbild (insbesondere Leukopenie), Erregung Zustände, Kopfschmerzen, Parästhesien, insbesondere bei älteren Menschen, Verwirrung und Delirium (insbesondere bei abruptem Absetzen oder langfristige Verwendung von hohen Dosen von opipramolu verbunden ist), Unruhe, Schwitzen, Schlafstörungen , Zustände des Zusammenbruchs, Erregungsleitungsstörungen, Verschlimmerung bestehenden Herzinsuffizienz, Magen-Darm-Störungen, Störungen des Geschmacksempfindens, Darmparalyse (insbesondere bei abruptem Absetzen opipramolu oder langfristige Behandlung mit hohen Dosis), Übelkeit, Erbrechen, Ödem, Harnverhalt, galactorrhea.Sehr selten: Agranulozytose, Gehirn Anfälle, Bewegungsstörungen (Akathisie, Dyskinesie), Ataxie, Polyneuropathie, plötzliches Glaukom, Angstzuständen, schwere Leberfunktionsstörungen, die langfristige Behandlung von chronischer Hepatitis und Leberschäden, Haarausfall.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Behandlung unter ärztlicher Aufsicht. Erwachsene: 50 mg morgens und mittags und 100 mg abends; in Abhängigkeit von der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis auf 50 mg oder 100 mg (in der Nacht) reduziert wird einmal täglich oder dreimal täglich auf 100 mg erhöht. Kinder ab 6 Jahren 3 mg / kg., Bis zu 100 mg täglich (opipramolu Erfahrung in der Anwendung bei Kindern sind gering, daher sollten die obige Dosis als Richtschnur genommen werden). Die Zubereitung sollte für mindestens 2 Wochen verwendet werden, die empfohlene durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 1-2 Monate. Die Tabletten sollten während oder unmittelbar nach dem Essen mit Wasser eingenommen werden.