Ergänzende Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems, die mit chronischen zerebralen Durchblutungsstörungen bei älteren Menschen und visuellen, Hör- und Schwindelerkrankungen des vaskulären Bettes einhergehen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg oder 10 mg Vinpocetin. Die Tabletten enthalten Lactose.
Aktion:
Vinpocetin hat eine positive Wirkung auf den Stoffwechsel von Hirngewebe durch Verbesserung der Mikrozirkulation. Es erhöht den Verbrauch von Glukose und Sauerstoff und damit die Produktion von ATP. Erhöht die Toleranz der Nervenzellen gegenüber Hypoxie. Vinpocetin beeinflusst die Übertragung von Noradrenalin und Serotonin. Durch Hemmung von Phosphodiesterasen in Gefäßwandzellen erhöht es die cAMP- und cGMP-Konzentrationen, was zu einer Relaxation der glatten Muskulatur und einer Vasodilatation führt. Es verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn, ohne einen Stealth-Effekt zu erzeugen. Hemmt dosisabhängige Natriumkanäle und wirkt dadurch neuroprotektiv und antikonvulsiv. Das Medikament wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt (ca. 60%) absorbiert, die Anwesenheit von Nährstoffgehalt erhöht die Absorption, Cmax im Blut wird nach 0,8-1,5 Stunden biologisches T erhalten0,5 Im Körper ist 4,83 ± 1,29 Stunden., Wird das Medikament metabolisiert (hauptsächlich in der Leber) Säure apovincaminic, ausgeschieden werden vorwiegend in freier Form im Urin (60%) und die Exkremente (40%).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Feststellung oder Verdacht auf intrazerebrale Blutung (akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls). Arrhythmien. Diagnose von ischämischer Herzkrankheit. Schwangere Frauen, die Schwangerschaft und stillende Frauen planen. Kinder.
Vorsichtsmaßnahmen:
Vor Beginn der Behandlung sollten andere Ursachen für eine Hirnfunktionsstörung ausgeschlossen werden. Bei Patienten mit Hypotonie oder orthostatischer Hypotonie mit Vorsicht anwenden. Die EKG-Überwachung wird bei Patienten mit langem QT-Syndrom oder mit einem zusätzlichen Arzneimittel, das eine QT-Verlängerung verursacht, empfohlen. Aufgrund des Laktosegehalts sollte das Arzneimittel nicht bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Laktasemangel (Lapp-Typ) oder Malabsorption von Glukose-Galaktose angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Anwendung bei Schwangeren, Planung Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
Tabelle. 5 mg. Gelegentlich: Tachykardie oder zusätzliche Herzkrämpfe, EKG-Veränderungen (ST-Strecken-Senkung, QT-Verlängerung), niedriger Blutdruck. Selten: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Schmerzen und Schwindel, Schwäche. Sehr selten: kutane allergische Reaktionen, Abnahme der Zahl der weißen Blutkörperchen, Abnahme des Hämatokrit- und Hämoglobinspiegels im peripheren Blut, Erhöhung der Leberenzyme.Tabelle. 10 mg. Gelegentlich: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche (diese Symptome können auf die zugrunde liegende Krankheit zusammenhängen), Blutdruckänderungen (vor allem Blutdrucksenkung), Flush, Übelkeit, Sodbrennen und trockener Mund orale, erhöhte Leberenzyme, allergische Hautreaktionen, ST-Strecken-Senkung, QT-Verlängerung, Tachykardie und zusätzliche Herzkontraktion. Selten: Hypotonie, Bauchschmerzen, Leukopenie. Sehr selten: Abnahme des Hämatokrit- und Hämoglobinspiegels im peripheren Blut.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: anfangs 5-10 mg 3-mal täglich; Erhaltungsdosis: 5 mg 3-mal täglich. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Das Medikament sollte regelmäßig verabreicht werden.
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