Behandlung der chronischen zerebralen Insuffizienz, einschließlich der Zustände nach ischämischem Schlaganfall und vaskulärer Demenz. Milderung der psychischen und neurologischen Symptome des Hirndurchblutungsversagens. Unterstützende Therapie bei chronischen Durchblutungsstörungen in Aderhaut und Netzhaut. Adjuvante Therapie bei Gefäßerkrankungen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg Vinpocetin. Das Produkt enthält Laktose und Weizenstärke.
Aktion:
Vinpocetine hat eine schützende Wirkung auf das Gehirn als ein Ergebnis eines komplexen Wirkmechanismus fördert die zerebrale Stoffwechsel und die Durchblutung im Gehirn sowie die rheologischen Eigenschaften des Blutes. Es führt zu einer Verbesserung des Gehirnstoffwechsels, insbesondere der Verwendung von Sauerstoff, wodurch die Sauerstoffverteilung von Glukose erhöht wird. Leitet den Glukosestoffwechsel im Gehirn bevorzugt oxidativen Stoffwechsel, erhöhte Resistenz gegen cerebrale Hypoxie und die Konzentration von ATP und cAMP in Gehirnzellen. Darüber hinaus beschleunigt es den Stoffwechsel von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn. Vinpocetin wirkt als Antioxidans und erhöht die Toleranz des Gehirns gegenüber Hypoxie. Führt zu einer Verbesserung der zerebralen Durchblutung und transportieren Sauerstoff zu den Geweben, die Erhöhung Plastizität der Erythrozyten hemmt die Aggregation und Adhäsion von Plättchen, und verringert die pathologisch erhöhte Blutviskosität. Erhöht den Blutfluss durch das Gehirn und reduziert den peripheren Gefäßwiderstand, ohne den systemischen Blutdruck zu beeinflussen, verbessert die Durchblutung im ischämischen Bereich. Ein weiterer Mechanismus neuroprotektive Wirkung von Vinpocetin besteht darin, die Nebenwirkungen durch die zytotoxischen Aminosäuren verursacht wird, Natriumkanal-blockierende und die Aktivität des NMDA-Rezeptoren und AMPA hemmen. Nach oraler Gabe wird Vinpocetin schnell und nahezu vollständig im oberen Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-70%. Cmax im Blutplasma nach 1 h. Maximale Konzentrationen im Gewebe wurden 2-4 h nach der Arzneimittelverabreichung gefunden. Etwa 66% sind an Plasmaproteine gebunden. Vinpocetin wird weitgehend in der Leber metabolisiert; infolgedessen werden seine beiden Hauptmetaboliten gebildet: Apovincaminsäure und Hydroxywinpocetin. Biologische T0,5 Die Eliminierung von Vinpocetin beträgt 4,8-5 h Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin -. In unveränderter Form und in Form von Metaboliten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Vinpocetin, AlkaloideVinca (Vinblastin, Vincristin) oder einem der Hilfsstoffe. Akuter hämorrhagischer Schlaganfall. Schwere ischämische Herzkrankheit. Schwere Herzrhythmusstörungen. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder und Jugendliche (aufgrund fehlender geeigneter klinischer Studien zu Wirksamkeit und Sicherheit in dieser Altersgruppe).
Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht bei Patienten, die Antihypertensiva sowie mit Hypotonie oder orthostatische Hypotonie erhalten. Bei Patienten mit EKG-Veränderungen und Behandlung mit Medikamenten, die EKG-Veränderungen verursachen, sollte ein EKG durchgeführt werden. Die Zubereitung enthält Weizenstärke, die nur Spuren von Gluten enthalten kann, und daher wird angenommen, dass es bei Patienten mit Zöliakie (Zöliakie) sicher verwendet werden kann. Das Präparat sollte nicht bei Patienten mit Weizenallergie (andere als viszerale Erkrankungen) angewendet werden. Die Formulierung enthält Lactose - es sollte nicht mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose bei Patienten verwendet werden. 1 Tabl enthält 140 mg Lactose - dies sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Verabreichung von Vinpocetin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: Hypercholesterinämie, Schmerzen und Schwindel, Hypotonie, trockener Mund, Übelkeit, Magenbeschwerden. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Anorexie, Diabetes, Schlafstörungen, Unruhe, Angst, Schwindel, Dysgeusie, Stupor, Hemiplegie, Schläfrigkeit, Amnesie, Schwellung der Papille, Überempfindlichkeit auf Geräusche, Hörverlust, Tinnitus, Ischämie und (oder) Myokardinfarkt, Angina pectoris, Bradykardie, Tachykardie, zusätzliche Erregung,Herzklopfen, Hypertonie, Thrombophlebitis, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Erbrechen, Erythem, Schwitzen, Juckreiz, Nesselsucht, Asthenie, Müdigkeit, Hitzegefühl, erhöhte Triglyceride im Blut, ST-Segment-Depression in einem Elektrokardiogramm, reduziert und (oder) eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen, Veränderungen der Leberenzyme. Sehr selten: Anämie, Verklumpung der roten Blutkörperchen, Empfindlichkeit, Euphorie, Depression, Zittern, Krämpfe, Bindehauthyperämie, Arrhythmie, Vorhofflimmern, Dysphagie, Stomatitis, Dermatitis, Beschwerden in der Brust, Hypothermie, Reduktion und (oder) die Anzahl der Leukozyten, reduziert die Anzahl der Erythrozyten, die Verkürzung der Prothrombin-Zeit erhöht, Gewichtszunahme.
Dosierung:
Oral verabreicht werden. Erwachsene: Die übliche Dosis beträgt 5 oder 10 mg 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Die Erhaltungsdosis beträgt 15 mg pro Tag. Es ist nicht notwendig, die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion zu reduzieren. Die Tabletten sollten nach den Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden.