Behandlung der chronischen zerebralen Insuffizienz, einschließlich der Zustände nach ischämischem Schlaganfall und vaskulärer Demenz. Milderung der psychischen und neurologischen Symptome des Hirndurchblutungsversagens. Behandlung von chronischen Durchblutungsstörungen in Aderhaut und Netzhaut. Behandlung von Gefäßerkrankungen.
Zutaten:
1 Tabl enthält 5 mg oder 10 mg Vinpocetin. Das Präparat enthält Lactose.
Aktion:
Vinpocetin ist eine Verbindung mit einem komplexen Wirkungsmechanismus, der den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns sowie die rheologischen Eigenschaften von Blut positiv beeinflusst. Es hat eine schützende Wirkung auf neurales Gewebe: entlastet die nachteilige Wirkung die Reaktion durch zytotoxische Aminosäuren induziert verbessert die neuroprotektive Wirkung von Adenosin und in Abhängigkeit von der Konzentration der Natriumkanäle blockieren und Calciumkanäle und hemmt die Aktivität von NMDA-Rezeptoren und AMPA. Vinpocetin stimuliert zerebralen Metabolismus: erhöht den Verbrauch von Glukose und Sauerstoff durch das Hirngewebe erhöht die Toleranz von Gehirnzellen auf Hypoxie erhöht den Transport von Glucose durch die Blut-Hirn-Schranke, verändert den Stoffwechsel von Glucose in einem stärker bevorzugten Weg der Energie, hemmt selektiv das Isoenzym der Phosphodiesterase-cGMP-PDE abhängigen Ca-Komplex2+calmodulin, wodurch die Konzentration von cAMP und cGMP im Gehirn ansteigt und die glatte Muskulatur der Blutgefäße entspannt. Vinpocetin erhöht sich die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirn erhöht den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn stimuliert und noradrenerge zeigt antioxidative Aktivität. Vinpocetin verbessert die Mikrozirkulation des Gehirns: inhibierte Plättchenaggregation die pathologisch erhöhte Blutviskosität abnimmt, nimmt die Fähigkeit, Erythrozyten zu verformen, und hemmt die Aufnahme von Adenosin durch rotes Blutkörperchen ermöglicht den Transport von Sauerstoff in das Hirngewebe durch die Sauerstoffaffinität der Erythrocyten abnehmen. Erhöht selektiv den Blutfluss durch zerebrale Gefäße: erhöht den zerebralen Anteil des Herzzeitvolumens, reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße, ohne die systemischen Kreislaufparameter zu verändern. Vinpocetin verursacht keinen Staubeffekt - es verbessert die Durchblutung von Bereichen mit eingeschränkter Blutzufuhr, ohne dass es zu Veränderungen an Orten mit ordnungsgemäßem Blutfluss kommt. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Cmax im Plasma tritt nach 1 Stunde nach der Verabreichung auf. Die Plasmaproteinbindung beträgt 66%. Die Gesamtbioverfügbarkeit beträgt 7%. Die Clearance von Vinpocetin ist größer als die Clearance der Leber, was auf den extrahepatischen Metabolismus des Arzneimittels hinweist. T0,5 Es ist ungefähr 5 Stunden.Das Medikament wird im Urin (60%) und Stuhl (40%) ausgeschieden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Akuter hämorrhagischer Schlaganfall. Schwere ischämische Herzkrankheit. Schwere Herzrhythmusstörungen. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder (wegen Mangel an ausreichenden Daten).
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird empfohlen, EKG-Monitoring bei Patienten mit Long-QT-Syndrom oder bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, durchzuführen. Aufgrund des Lactosegehalts sollten Tabletten bei Patienten mit seltener Galactoseintoleranz, Lapp-Lactasemangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Oral verabreicht werden. Erwachsene.Tabelle. 5 mg: 1-2 Tabl. Drei Mal am Tag; Erhaltungsdosis: 1 Tablette 3 mal am Tag.Tabelle. forte 10 mg: 1 Tabl. 3 mal am Tag. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosis bei Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen zu ändern. Die Tabletten sollten nach einer Mahlzeit eingenommen werden.
(C)
