Haut verbrennt eine Flamme oder einen heißen Fluids, infiziertes Geschwüre, Dekubitus, infizierten oberflächliche Hautläsionen haben keine Tendenz zur Heilung mit Erythrozyten inflammatorischen oder tiefer Ulzerationen, eitrigen Hauterkrankungen (Pyodermie), Hauterkrankungen bakteriellen oder Pilz-Ursprungs oder Sekundärinfektion durch denselben Faktor zuvor gehärtet.
Zutaten:
100 g Salbe enthält 10 g iodiertes Povidon mit 10% igem Jodgehalt.
Aktion:
Iodierten Povidon-Komplex kann als eine Quelle von Jod und elementares Iod Freisetzung wodurch konstant die Konzentration des aktiven Jod Aufrechterhaltung betrachtet werden. Freies Jod als starkes Oxidationsmittel, tritt auf der molekularen Ebene in Reaktion überwiegend aus ungesättigten Fettsäuren und die Gruppen -SH oder -OH Aminosäuren Gebäude Enzyme und Strukturproteine von Mikroorganismen. Es funktioniert auf vielen pathogenen Mikroorganismen, einschließlich Gram-positive und Gram-negative Bakterien, Mykobakterien, Pilze (insbesondereCandida spp.), viele Viren und einige Protozoen. Es gibt keine bekannten Fälle von Widerstand. Bei intakter Haut können nur geringe Mengen Jod in den Blutkreislauf gelangen. Große Mengen können, wenn für eine lange Zeit auf den Schleimhäuten, große Wunden und Verbrennungen verwendet, absorbiert werden, und insbesondere im Verlauf der Körperhöhlen des Zuführens. Bei einer gut funktionierenden Schilddrüse verursacht eine erhöhte Jodkonzentration keine signifikanten Veränderungen. Wenn die Jodaustauschprozesse gut verlaufen, wird ihr Überschuss über die Nieren ausgeschieden. Aufgrund des Molekulargewichts von Povidon (35.000 bis 50.000) kann Retention im Körper auftreten.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Schilddrüsenerkrankung, Dermatitis herpetiformis Baugruppe vor oder nach der Behandlung mit einem radioaktiven Isotop von Iod (bis zum Ende der Behandlung). Nicht bei Neugeborenen und Säuglingen bis zu 6 Monaten anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Wegen der Gefahr von Verbrennungen Quecksilber Iodid, sollte jodhaltigen Povidon nicht gleichzeitig oder nach der Anwendung des Arzneimittels, das eine Quecksilberderivat angewandt werden. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für Patienten während der Lithium-Therapie regelmäßig zu verwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Jod, auch in Form von Jodpovidon, dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Die Anwendung von Povidon während der Stillzeit ist kontraindiziert. Bei Bedarf kann Jodpovidon nur bis zur 9. Schwangerschaftswoche angewendet werden. Die Verwendung später ist absolut kontra, außer im Fruchtwasser verläßt früh (vor 37 Wochen. Trächtigkeit) die hohen Infektionsrisiko (Tokolyse, Kortikosteroide). In diesem Fall sollten nur Präparate mit einer geringen Konzentration von jodiertem Povidon (2,5%) verwendet werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund der zytotoxischen Wirkung des Arzneimittels kann eine lange Behandlung den Wundheilungsprozess beeinträchtigen. Es kann vorübergehende Schmerzen, Brennen und Hitze geben. In einigen Fällen haben in der letzten Zeit das Auftreten von Kontakt allergische Reaktion, manifestiert sich durch Juckreiz, Rötung, das Auftreten von Blasen auf der Haut berichtet (Symptome in einem größeren Gebiet als ein Ort bedeckt mit Salbe, so. Die Reaktionen Sklerose auftreten können). Im Fall einer großen Fläche des Körpers oder die Verwendung mehrere, insbesondere auf beschädigte Hautoberfläche kann Schilddrüsendysfunktion nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen ist eine routinemäßige Überwachung der Schilddrüsenfunktion erforderlich. Als Ergebnis wurde die Aufnahme von großen Mengen von jodiertem Povidon berichtet (weiteren) Störungen Osmolalität und Elektrolythaushalt, Nieren- und metabolische Azidose mit schweren Verlauf.
Dosierung:
Äußerlich: Tragen Sie die Salbe mehrmals täglich auf den zu behandelnden Bereich auf. In der Anfangsphase der Behandlung, für eine optimale bakterizide Aktivität beibehalten wird, soll die Salbe alle 4-6 Stunden für Nässe oder infizierte Wunde aufgetragen werden. Der Zeitpunkt der Anwendung hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab. Die Salbe kann lange auf der Haut bleiben.Der Verband sollte zum Zeitpunkt der Verfärbung der braunen Farbe der Salbe geändert werden. Die braune Farbe der Salbe zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Jod und somit seine Wirksamkeit an. Farbverfärbung ist ein Signal, dass eine neue Salbenschicht aufgetragen werden sollte. Aufgrund der lokalen antiseptischen Wirkung ist es wichtig, dass die Salbe den gesamten infizierten Bereich der Haut bedeckt.
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