Index der Drogen

Die Bereitstellung von Energie, essentiellen Fettsäuren, Aminosäuren, Elektrolyte und Flüssigkeiten während der parenteralen Ernährung bei Patienten mit mittelstarken bis starken Katabolismus, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraproduktiv.

1 Beutel von 1250 ml kit-Emulsion zur Herstellung einer Infusions enthält: 500 ml Glukoselösung (oben links Ventrikel) - 165 g Glucose-Monohydrat, 2,34 g Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, 6,58 mg Zinkacetat-Dihydrat; 500 ml Aminosäurelösung (untere Kammer) - 2,82 g Isoleucin, 3,76 g Leucin, Lysin-Hydrochlorid, 3,41 g (was 2,73 g Lysin), 2,35 g Methionin, Phenylalanin, 4,21 g, 2 , 18 g Threonin, 0,68 g Tryptophan, Valin 3,12 g, 3,24 g Arginin-Hydrochlorid-Monohydrat 2,03 g Histidins (die 1,50 g Histidin), 5,82 g Alanin, 1,80 g Asparaginsäure, Glutaminsäure, 4,21 g, 1,98 g Glycin, 4,08 g Prolin, 3,60 g Serin, 0,976 g Natriumhydroxid, 0.503 g Natriumchlorid, 0,277 g Natriumacetat, 3.434 g Kaliumacetat, 0,858 g Tetrahydrat-Magnesiumacetat, 0,588 g Calciumchlorid; 250 ml Fettemulsion (rechte obere Kammer) - 25 g Sojabohnenöl, 25 g Triglyceride gesättigter Fettsäuren mittlerer Kettenlänge. Osmolarität 1540 mOsmol / kg. pH 5-6.Gesamtinhalt 1250 ml - 48 g Aminosäuren, 6,8 g Stickstoff, 150 g Kohlenhydrate, 50 g Fett und Elektrolyte 50 mmol Natrium, 35 mmol Kalium, Magnesium 4 mmol, 4 mmol Calcium, 0,03 mmol Zinkchlorid 45 mmol, 45 mmol Acetat, 15 mmol Phosphat. Das Produkt ist auch in größeren Taschen mit vol. 1875 ml, 2500 ml, mit proportional multipliziert Mengen von Zutaten.

Ein Präparat für die parenterale Ernährung mit Aminosäuren, Kohlenhydraten, Elektrolyten und Fettsäuren.

Überempfindlichkeit gegen Hühner- oder Sojaprotein, Erdnussöl oder einen der Hilfsstoffe. Störungen des Aminosäurestoffwechsels, Fett. Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Instabiler Stoffwechsel (zB schweres posttraumatisches Syndrom, instabiler Diabetes, Koma unbekannter Herkunft). Hyperglykämie reagiert nicht auf Insulindosen bis zu 6 Einheiten insulin / h. Azidose. Intrahepatische Cholestase. Schweres Leber- und Nierenversagen. Herzversagen gefunden. Die Schwere der Blutungsstörungen. Akute Phase von Myokardinfarkt und Schlaganfall. Akute thromboembolische Zustände, Fettembolie. Nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren Gegenanzeigen für die parenterale Ernährung. instabiler Zustand des Kreislauflebensbedrohlichen (Staaten von Kollaps und Schock), unzureichende Zufuhr von Sauerstoff zu den Zellen des Körpers, die Zustände der Flüssigkeit, Elektrolytstörungen und Wasser, akutes Lungenödem, dekompensierte Herzinsuffizienz.

Aufgrund der individuellen Bedürfnisse von Kindern kann das Medikament den Energiebedarf dieser Patienten möglicherweise nicht vollständig decken; in solchen Fällen sollten zusätzliche Lösungen von Bicarbonat- und / oder Fettemulsionen verabreicht werden. Bei erhöhter Serumosmolarität ist besondere Vorsicht geboten. Wie bei anderen Infusionslösungen mit hohem Volumen sollte das Arzneimittel bei Patienten mit eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Vor Beginn der Infusion sollten Störungen des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes wie z. B. Überleitung, Hyperkaliämie, Azidose ausgeglichen werden. Eine zu hohe Infusionsrate kann zu einer übermäßigen Flüssigkeitsbelastung und damit zu pathologischen Serumelektrolytkonzentrationen, Leitungs- und Lungenödemen führen. Während der Infusion sollten die Serumtriglyceridspiegel überwacht werden. Bei Patienten mit Verdacht auf Fettstoffwechselstörungen sollte das Risiko einer Nüchtern-Lipämie vor Beginn der Infusion ausgeschlossen werden. Bei Lipämie auf nüchternen Magen ist eine Fettgabe kontraindiziert. Das Auftreten von Hypertriglyceridämie 12 Stunden nach der Verabreichung einer Fettemulsion kann ebenfalls eine Störung des Fettstoffwechsels anzeigen.Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Störungen des Fettstoffwechsels, wie Nierenversagen, Diabetes, Pankreatitis, eingeschränkte Leberfunktion, Hypothyreose (in Kombination mit Hypertriglyceridämie), Sepsis verabreicht werden; Bei diesen Patienten sollten die Serumtriglyceridspiegel sorgfältig überwacht werden. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen oder Symptome einer anaphylaktischen Reaktion bemerken (wie Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag oder Atemnot) ist die Infusion sofort stoppen. Abhängig vom Zustand des Patienten können vorübergehend Hypertriglyceridämie oder erhöhter Blutzucker auftreten. Wenn der Plasmatriglyceridspiegel während der Fettgabe 3 mmol / l überschreitet, wird empfohlen, die Infusionsrate zu reduzieren. Wenn die Konzentration an Triglycerid in dem Blutplasma verbleibt oberhalb von 3 mmol / l Infusion sollte, bis die Normalisierungswerte der Konzentration gestoppt werden. Dosisreduktion oder eine Unterbrechung der Verabreichung des Arzneimittels wird auch in den Fällen zu empfehlen, wenn während der Verabreichung von Blutzuckerkonzentration über 14 mmol / l (250 mg / dl). Wie bei anderen bikarbonathaltigen Lösungen kann das Arzneimittel Hyperglykämie verursachen; Sie sollten Ihren Blutzucker überwachen und bei Hyperglykämie die Infusionsrate verringern oder Insulin verabreichen. Während der Infusion von intravenösen Aminosäuren erhöht sich die Ausscheidung von Spurenelementen im Urin, hauptsächlich Kupfer und insbesondere Zink; Dies sollte bei der Dosierung der Spurenelemente berücksichtigt werden, insbesondere bei langfristiger parenteraler Ernährung. Wegen der Gefahr von Pseudoagglutination Medikamente sollte nicht gleichzeitig mit Blut durch die gleiche Infusion verabreicht werden. Die Überwachung jonogramu Serum, Rest Wasser und Säure-Basen und - bei langfristigen parenterale Ernährung - Blutbild, Gerinnungsmarker und Leber. Es kann notwendig sein, Elektrolyte, Vitamine und Spurenelemente zu ersetzen. Andere Lösungen sollten dem Arzneimittel nicht hinzugefügt werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Die Vorteile und Risiken sollten vor der Verwendung des Arzneimittels berücksichtigt werden. Stillen während der parenteralen Ernährung wird nicht empfohlen.

Mögliche Nebenwirkungen zu Beginn der Verabreichung von Fettemulsionen sind: ein leichter Anstieg der Temperatur, Gesichtsrötung, Kältegefühl, Schüttelfrost, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Atemstörungen, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Knochenschmerzen, Schmerzen in der Brust und Lendenbereich, der Rückgang oder erhöhter Blutdruck, Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktische Reaktionen, Hautausschläge). Außerdem kann es zu Rötungen, blaue Flecken der Haut, Lebervergrößerung, mit oder ohne Hepatitis, vergrößerte Milz (Splenomegalie), Fettkörper, Leberfunktionsstörungen, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Blutungsneigung und Blutungen, Störung oder Reduktion von Blutgerinnungsfaktoren (Zeit Blutungen, Gerinnungszeit, Prothrombinzeit, etc.), Fieber, Hyperlipidämie, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Müdigkeit. Auf die Möglichkeit eines Überlastungssyndroms sollte geachtet werden. Abhängig vom Zustand des Patienten können vorübergehend Hypertriglyceridämie oder erhöhter Blutzucker auftreten.

Intravenös. Individuelle Dosierung in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten. Erwachsene: Die maximale Dosis beträgt 40 ml / kg pro Tag, die Säuren 1,54 g / kg pro Tag, 4,8 g Glucose / kg pro Tag bis Aminosäure entspricht, 1,6 g Fett / kg mc./ Tag. Kinder 3-5. . Jahre: 40 ml / kg pro Tag, die Säuren 1,54 g / kg pro Tag, 4,8 g Glucose / kg pro Tag, 1,6 g Fett / kg pro Tag Aminogruppen entspricht; 14.06. Jahre:. 25 ml / kg pro Tag, die Säuren 0,96 g / kg pro Tag, 3 pro Tag g / kg, 1 g Fett / kg pro Tag Glukose Aminogruppen entspricht. Bei Kindern kann es erforderlich sein, die Behandlung ab der Hälfte der geplanten Dosis zu beginnen und dann die Dosis schrittweise zu erhöhen.
Es wird als eine kontinuierliche Infusion über zentrale Veneninfusion mit einer maximalen Rate von 2 ml / kg h gegeben. Die schrittweise Erhöhung der Infusionsrate für die ersten 30 Minuten bis zum Erreichen der geplanten Geschwindigkeit verhindert mögliche Komplikationen.