Index der Drogen

Bestandteil der intravenösen Fütterung als eine Quelle von Spurenelementen für erwachsene Patienten.

1 Ampere (10 ml) enthalten 35 Mikromol (2000 mg) von Eisen, 50 Mikromol (3300 mg) von Zink, 10 Mikromol (550 mg), Mangan 12 Mikromol (760 mg), Kupfer 0,2 Mikromol (10 mg) von Chrom, 0 3 μmol (24 μg) Selen, 0,1 μmol (10 μg) Molybdän, 1 μmol (127 μg) Jod, 30 μmol (570 μg) Fluor. Die höchste theoretische Osmolarität: ca. 90 mOsm / l, pH 1,7 - 2,3.

Eine ausgewogene Lösung, die alle 9 essentiellen Spurenelemente enthält, die notwendig sind, um das metabolische Gleichgewicht des Körpers aufrechtzuerhalten. Die Zusammensetzung der Zubereitung basiert auf aktuellen internationalen Empfehlungen zur Nachfrage nach Spurenelementen. Die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften der Inhaltsstoffe sind denen von Naturstoffen ähnlich.

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Signifikante Cholestase (Serum-Bilirubin> 140 mmol / l und erhöhte Aktivität von γ-Glutamyltransferase und alkalischer Phosphatase). Morbus Wilson und Eisenspeicherstörungen (z. B. Hämosiderose oder Hämochromatose). Neugeborene, Säuglinge und Kinder (aufgrund fehlender spezifischer Tests).

Während der langfristigen künstlichen Fütterung sollte die Konzentration von Mangan im Blut überwachen; Im Falle einer übermäßigen Akkumulation von Mangan kann es notwendig sein, die Dosis zu reduzieren oder die Infusion der Zubereitung abzubrechen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wegen der Verringerung der Ausscheidung und des Risikos einer Akkumulation und Überdosierung von Mangan, Kupfer und Zink mit Vorsicht anwenden. Vorsichtig bei Patienten mit Niereninsuffizienz verwendet, aufgrund der Verringerung der Ausscheidung von Selen, Fluor, Chrom, Molybdän und Zink. Zur Vermeidung von Eisenüberschuss, der hauptsächlich Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion betrifft, und Patienten, die Bluttransfusionen erhalten, sollte Serumferritin in regelmäßigen Abständen gemessen werden. Verwendete nur mit Vorsicht bei Patienten mit Hyperthyreose offenbart oder Empfindlichkeit gegenüber Jod, wenn die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verabreicht jodhaltige (z. B. Antiseptika Jod enthält). Bei Patienten, die mittel- bis längerfristig parenteral ernährt werden, fehlt häufig Zink und Selen; in diesem Fall, besonders wenn Hyperkatabolismus mit ausgedehnten Verletzungen, schweren chirurgischen Eingriffen, Verbrennungen usw. verbunden ist, passen Sie gegebenenfalls die Dosis an und sorgen für eine zusätzliche Ergänzung der fehlenden Elemente. Durchfall kann zu einem erhöhten Zinkverlust durch den Darm führen; In diesem Fall sollten die Blutspiegel überwacht werden. Chrommangel führt zu einer Abnahme der Glukosetoleranz, die durch Chrom-Ergänzung verbessert wird; bei Patienten mit Diabetes, die insulin einnehmen, kann eine relative Überdosierung von Insulin auftreten, was zu Hypoglykämie führt; Es ist ratsam, Ihren Blutzuckerspiegel zu überwachen und Ihre Insulindosis gegebenenfalls anzupassen.

Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden, es sei denn, der erwartete Nutzen und mögliche Risiken wurden berücksichtigt.

Es gab vereinzelte Fälle von lebensbedrohlichen anaphylaktischen Reaktionen auf die parenterale Verabreichung von Eisen. Jod kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Intravenös. Erwachsene: Patienten mit grundlegenden Anforderungen - 10 ml (1 Ampere) täglich; Patienten mit mäßig erhöhter Nachfrage - 20 ml (2 Ampere) pro Tag, während die Konzentration von Spurenelementen überwacht wird; Patienten mit signifikant erhöhtem Bedarf (z. B. ausgedehnte Verbrennungen, schwerer Hyperkatabolismus bei Patienten mit Mehrfachverletzungen) - höhere Dosen können erforderlich sein. Die Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und / oder Nieren sollte individuell bestimmt werden; Diese Patienten benötigen möglicherweise reduzierte Dosen.
Es wird durch Zugabe von mindestens 250 ml der entsprechenden Infusionslösung, zum Beispiel intravenös nur nach Verdünnung gegeben. Glucose-Lösung (5% oder 10%) oder Elektrolytlösung (z. B. 0,9% Natriumchlorid, Ringer-Lösung). Das Konzentrat sollte nicht zu alkalischen Lösungen mit hohem Pufferpotential, beispielsweise Natriumbicarbonatlösungen, gegeben werden.Fügen Sie kein Fett zu Emulsionen hinzu. Die Infusion der gebrauchsfertigen Mischung sollte nicht weniger als 6 Stunden dauern und sollte innerhalb von 24 Stunden abgeschlossen sein Die Verabreichung kann während der gesamten Dauer der parenteralen Ernährung fortgesetzt werden.