Botulismus zur Neutralisierung von Toxinen oder Botulinumtoxinen Typ A, B und E - präventiv und kurativ.
Zutaten:
1 Durchstechflasche enthält 5000 IE Antibiotikum Typ A Botulismus, 5000 IE Botulinumtoxin Typ B, 1000 IE, Antitoxin Antibiotika von E. botulinum Toxin
Aktion:
Es neutralisiert Botulinumtoxin-Typen A, B und E. Aus dem Serum von gesunden Pferden, die mit Anatoxin immunisiert und zur Produktion von Antikörpern mit Botulinumtoxin des geeigneten Typs stimuliert wurden.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Pferdeprotein oder einen der sonstigen Bestandteile. In Situationen schwerer Vergiftung und der Notwendigkeit, ein Botulinumtoxin zu verwenden, kann es jedoch mit einer Desensibilisierung oder unter der Abdeckung (dh nach der Verabreichung) von Antischockmitteln verabreicht werden. Vorsicht bei Allergikern (Bronchialasthma, Heuschnupfen) - ein biologischer Test ist erforderlich.
Vorsichtsmaßnahmen:
Schwangerschaft und Stillzeit:
Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet wird.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich: anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit. Die Serumkrankheit beginnt zwischen 7 und 20 Tagen nach der Verabreichung des Präparats und manifestiert sich durch Schwellung an der Injektionsstelle, Vergrößerung der Lymphknoten, Erhöhung der Körpertemperatur, Schwellung der Gelenke, Urtikaria und in schweren Fällen Nierenschäden. Sehr selten können neurologische Komplikationen in Form einer Entzündung der Nerven des Schulterplexus, der Hirnnerven und der peripheren Nerven oder des Guillan-Barre-Syndroms auftreten. Diese Symptome verschwinden nach dem Entfernen des Antigens aus dem Körper.
Dosierung:
Prophylaktisch bei Menschen ohne Symptome, die Nahrung mit Botulinumtoxin konsumieren, die in anderen Fällen zu Vergiftungen führte - intramuskulär 5.000 - 10.000 IE. Therapeutisch: intramuskulär, wenn Sie das Leben intravenös 25.000 - 50.000 IE retten müssen Vor der Verabreichung von Botulinumtoxin sollte ein Allergietest durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass der Patient nicht gegenüber Pferdeserum empfindlich ist. Zu diesem Zweck werden 0,1 ml Antitoxin, 1:10 mit physiologischer NaCl-Lösung verdünnt, intradermal injiziert. Das Auftreten von Rötungen und Blasen an der Injektionsstelle innerhalb von 10 bis 20 Minuten zeigt eine Serumallergie an. Bei positiven oder zweifelhaften Ergebnissen von Allergietests mit gleichzeitiger Indikation für die Verwendung der Zubereitung kann Antitoxin nach der Desensibilisierungsmethode verabreicht werden. Nach der Identifizierung von Botulinumtoxinen die Behandlung mit einem geeigneten monoklonalen Antitoxin fortsetzen. Hinweis: Vor der intravenösen Verabreichung sollte das Präparat auf 37 ° C erwärmt werden.
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