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Verhinderung von Tetanus bei Personen mit frischen Wunden, die mit Sporen des Tetanus infiziert sein können; bei Personen, die in den letzten 10 Jahren nicht geimpft wurden oder gegen das Impfprogramm oder den Impfverlauf geimpft sind, ist unbekannt. Behandlung von Tetanus.

1 Amperspritze. (1 ml) enthält 250 IE. menschliches Tetanus-Immunglobulin.

Das Medikament enthält Antikörper gegen Tetanustoxin. Sie werden aus dem Plasma von Spendern gewonnen, die spezifische Anti-Toxin-Antikörper enthaltenClostridium tetani. Antikörperkonzentration 0,01 IE in 1 ml Serum wird als minimal angesehen, um einen Schutz gegen Tetanusentwicklung zu bieten.

Überempfindlichkeit gegen menschliches Immunglobulin oder eine andere Komponente des Arzneimittels. Wegen des Schockrisikos nicht intravaskulär verabreichen.

Die Patienten sollten mindestens 20 Minuten nach der Verabreichung beobachtet werden. Im Falle eines Schocks sollte eine angemessene medizinische Behandlung verwendet werden. Die Symptome einer Immunglobulin-Intoleranz können in sehr seltenen Fällen eines IgA-Mangels auftreten, wenn der Patient Anti-IgA-Antikörper hat. Das Präparat besteht aus menschlichem Plasma; Trotz der Verwendung von Methoden der Inaktivierung von Infektionserregern kann der Transfer von bekannten und unbekannten Erregern nicht vollständig ausgeschlossen werden. Maßnahmen gegen Infektionen gelten als wirksam gegen Viren: HIV, HCV, HBV, HAV; kann eine begrenzte Wirksamkeit gegen nicht umhüllte Viren wie Parvovirus B19 haben. Die Erfahrung hat gezeigt, dass Immunglobulinpräparate nicht das Hepatitis-A-Virus oder Parvovirus B19 tragen; Es wird angenommen, dass das Vorhandensein von Antikörpern eine wichtige Rolle beim Schutz gegen Virusinfektionen spielt.

Verwenden Sie mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit. Klinische Erfahrungen bezüglich der Verwendung von Immunglobulinen (insbesondere Anti-D) deuten darauf hin, dass ein negativer Einfluss auf Schwangerschaft, fetale oder neonatale Entwicklung nicht zu erwarten ist. Immunglobuline werden in die Muttermilch ausgeschieden, was zu einer Erhöhung der Antikörpertiter beim Neugeborenen führen kann.

Sie können erleben: Schmerzen und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Fieber, Schüttelfrost, Hautreaktionen. Selten: Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Tachykardie, allergische und anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Intramuskulär. Nach der Reinigung von Wunden, die Entfernung von Fremdstoffen und abgestorbenen Gewebe wird zur aktiven Immunisierung angegeben bewertet und Impfstoff Antitetanus gleichzeitiger Verabreichung des humanen Immunglobulins Antitetanus.Saubere und kleine Wunden. Nicht für die Impfung oder Immunglobulin Antitetanus empfohlen bei Patienten verwenden, die ihre letzte Booster-Dosis des Impfstoffs in den letzten 10 Jahren oder dem geimpft wurden erhalten hat, nach einem Impfprogramm gegen Tetanus. Es wird empfohlen, dass der Impfstoff für Patienten, die nicht eine Auffrischimpfung in den letzten 10 Jahren erhalten haben oder die nicht geimpft wurde nach einem Impfprogramm gegen Tetanus und diejenigen, die die Geschichte der Impfung gegen Tetanus nicht kennen. Die Verabreichung eines Anti-Tetanus-Immunglobulins ist nicht notwendig.Schmutzige große Verletzungen. Es wird nicht empfohlen, Patienten zu impfen, die in den letzten 5 Jahren den letzten Impfschub erhalten haben oder die gemäß dem Tetanusimpfprogramm geimpft wurden. Ein Impfstoff sollte verwendet werden, wenn seit der letzten Auffrischimpfung mehr als 5 Jahre vergangen sind. In beiden Fällen ist es nicht notwendig, Anti-Tetanus-Immunglobulin bereitzustellen. Für Patienten, die nach einem Impfprogramm gegen Tetanus oder die Impfung Geschichte nicht unbekannt ist geimpft worden, sollte der Impfstoff zusammen mit Immunglobulin Antitetanus verwendet werden.Anti-Tetanus-Immunglobulin. Erwachsene und Kinder.Tetanus-Prophylaxe: 250 IE; sollte die Dosis (500 IE) im Falle von komplizierten Wunden (Wunden tief Gewebe beschädigt, verschmutzt) oder wenn die Verletzung von mehr als 24 Stunden vergangen sind, oder im Fall von Erwachsenen verdoppelt werden, die übergewichtig sind.Behandlung von Tetanus: 3000-6000 IE gleichzeitig mit anderen geeigneten Behandlungsmethoden.
Menschliches Anti-Tetanus-Immunglobulin sollte durch langsame intramuskuläre Injektion verabreicht werden; im Fall von Blutgerinnungsstörungen, wenn Kontraindikationen für die intramuskuläre Injektion kontraindiziert sind, können sie subkutan verabreicht werden. Wenn höhere Dosen benötigt werden (≥ 5 ml), wird empfohlen, die Dosis aufzuteilen und an einer anderen Stelle zu injizieren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Tetanus-Immunglobulin und Impfstoff sollten separate Spritzen und Nadeln verwendet und Injektionen an verschiedenen Stellen im Körper vorgenommen werden.