Prävention der Rh (D) -Immunisierung von Rh (D) negativen Frauen in den folgenden Situationen: Schwangerschaft / Geburt Rh-positiv; Fehlgeburt oder Abtreibung, Eileiterschwangerschaft oder hydatidiforme Maulwürfe; entlastungsbedingte Blutung aufgrund von pränatalen Blutungen, Amniozentese, Chorionzottenbiopsie oder anderen Behandlungen während der Schwangerschaft, beispielsweise Außenrotation oder Bauchverletzung. Behandlung von Rh (D) negativen Patienten nach Transfusion von inkompatiblem Rh (D) -positivem Blut oder anderen Produkten, die rote Blutkörperchen enthalten.
Zutaten:
1 ml enthält 625 IE (125 ug) menschliches Anti-D-Immunglobulin.
Aktion:
Das Anti-D-Immunglobulin enthält spezifische Antikörper (IgGs) gegen das D (Rh) -Antigen von humanen Erythrozyten. Die Wirkung besteht darin, die Immunantwort von Rh (D) negativen Frauen auf das in fötalen Blutzellen vorhandene Antigen D zu unterdrücken. Nach intramuskulärer Applikation werden nach ca. 20 min nachweisbare Antikörpertiter beobachtet. Maximaler Titer - nach 2-3 Tagen. T0,5 im Kreislauf des Empfängers mit normalem IgG-Spiegel beträgt 3-4 Wochen IgG und seine Komplexe werden in Zellen des retikuloendothelialen Systems abgebaut.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Zubereitung. Nicht intravenös anwenden. Das Präparat ist nicht für Personen mit Rh (D) positiv.
Vorsichtsmaßnahmen:
Das Präparat ist für die Verabreichung an die Mutter bestimmt, nicht für das Neugeborene. Das Produkt enthält eine geringe Menge IgA - es besteht das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Das Präparat kann während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden
Nebenwirkungen:
Schmerz und Zärtlichkeit wurden an der Injektionsstelle beobachtet. Gelegentlich: Fieber, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Hautreaktionen, Schüttelfrost. Selten: Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Tachykardie, allergische und anaphylaktische Reaktionen (Dyspnoe, Schock) - auch bei Patienten, die nach vorheriger Anwendung nicht überempfindlich waren.
Dosierung:
Im Zusammenhang mit Schwangerschaft, Geburt und gynäkologischen Verfahren. Prophylaxe vor der Auslieferung: 1250 IE (250 μg) in 28-30 Wochen der Schwangerschaft.Prävention nach der Geburt: 250 IE (250 μg) sobald wie möglich nach der Lieferung, spätestens 72 Stunden nach der Lieferung. Bei Verdacht auf größere Blutungen der fetalen und maternalen Blutung sollte deren Größe beurteilt und zusätzliche Dosen verabreicht werden.Andere Situationen: spontane oder induzierte Fehlgeburt, Eileiterschwangerschaft, hydatiforme oder andere Risiko von fetal-maternalen Blutungen (zB Außenrotation oder Bauchtrauma): vor 12 Wochen der Schwangerschaft: 625 IE (125 ug), nach 12 Schwangerschaftswochen: 1250 IE (250 μg), nach Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie: 1250 IE (250 μg).Nach Transfusion von Nicht-Rh-Blut: 1250 IE (250 ug) für jedes transfundierte 15 ml Erythrozyten. Das Präparat wird intramuskulär verabreicht, wenn es kontraindiziert ist, kann das Präparat subkutan verabreicht werden (sanfte Kompression mit einem Tampon an der Injektionsstelle sollte dann verwendet werden). Wenn eine Dosis von mehr als 5 ml erforderlich ist, wird empfohlen, es in geteilten Dosen zu verabreichen.